FDA в кризисе: массовые сокращения тормозят разработку новых лекарств
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) столкнулось с серьезными задержками в одобрении новых препаратов из-за массовых сокращений.

По данным The Wall Street Journal, уволены 3500 сотрудников, включая ключевых руководителей:
Питер Штайн (глава Управления новых лекарств),
Брайан Кинг (руководитель отдела табачных изделий),
Питер Маркс (главный эксперт по вакцинам).

Сокращения инициированы ведомством DOGE для «борьбы с бюрократией», но на практике это привело к уходу ведущих специалистов в области онкологии, вакцин и регуляторики.

Последствия для лекарственного обеспечения и доступа на рынок
▶️Задержки одобрения лекарств
Сроки согласования выросли с недель до месяцев.
Пропущен дедлайн по решению о вакцине Novavax.
▶️Риск для малого и среднего бизнеса
Стартапы и биотех-компании несут дополнительные финансовые потери из-за переноса сроков.
Крупные корпорации пока справляются, но процесс замедлился.

#FDA #фармацевтика

Переподготовка для высшего и среднего мед. персонала

❤️ Внимание врачам! Минздрав открывает новые возможности для смены специальности высшему медперсоналу.

👌 Доступно более 172 медицинских направлений.

Пора выбирать новую специальность.

🏃‍♂️ Уже сейчас доступны новые направления для переподготовки врачей, медицинских сестёр, фельдшеров и акушерок.

Подберем для вас специальность под базовый диплом.

✅ Нажимайте на кнопку "узнать больше" и оставляйте заявку.

Узнать больше

#реклама
institut-medicina.ru
О рекламодателе

🛂ФАС продолжает проверки фармкомпаний, «Свикс Хэлскеа» получила предупреждение

Компания является «дочкой» «Свикс Биофарма», которая занимает доминирующее положение на рынке реализации лекарственных препаратов «Ервой», «Оренсия», «Опдиво» и «Эмплисити».

В коммерческой политике организации содержатся экономически и технологически необоснованные требования к выручке потенциального делового партнера и его опыту участия в госзакупках, на основании которых она отказала «Фарм-Трэйд» в заключении договора поставки препаратов. По мнению ФАС, такие действия «Свикс Хэлскеа» могут содержать признаки нарушения антимонопольного законодательства.

Служба предупредила компанию о необходимости:
▶️исключить указанные пункты из документа;
▶️на недискриминационных условиях повторно рассмотреть решение по заявке «Фарм-Трэйд».

🗓Срок исполнения предупреждения – 60 дней с момента получения. В случае его неисполнения ФАС возбудит дело о нарушении антимонопольного законодательства.
#ФАС

Доступ на рынок

BIOCAD зарегистрировал второй аналог нусинерсена (Спинраза) в России Нусилару - препарат для лечения спинальной мышечной атрофии.
Первый вывел на рынок в прошлом году Генериум.
Выводов аналогов позволяет существенно увеличить обеспеченность пациентов, за счёт снижения цены.

Спинальная мышечная атрофия (СМА) — тяжелое генетическое заболевание, при котором гибнут двигательные нейроны спинного мозга, что приводит к прогрессирующей слабости и атрофии мышц.

🔺Причина - мутация в гене SMN1 (5-я хромосома), который отвечает за выживание мотонейронов.
Наследуется аутосомно-рецессивно(оба родителя — носители).

🔺Симптомы
Мышечная слабость (сначала в ногах, затем в руках, дыхательных мышцах).
Задержка моторного развития у детей.
Нарушение глотания и дыхания в тяжелых случаях.

🔺Диагностика
Генетический тест (делеция гена SMN1).
Электромиография (ЭМГ), биопсия мышц (редко).

🔺Лечение
▶️Генная терапия - однократное введение, заменяет дефектный ген.
▶️Препараты, повышающие SMN-белок:
Нусинерсен – интратекальные инъекции.
Рисдиплам – сироп, принимается ежедневно.
▶️Поддерживающая терапия: ИВЛ, ортопедическая коррекция, физическая реабилитация.

🔺Прогноз
Раннее лечение (особенно генная терапия до появления симптомов) может остановить прогрессирование.
Без терапии СМА 1 и 2 приводят к инвалидности и сокращению жизни.

#СМА #SpinalMuscularAtrophy #РедкиеБолезни #biocad

Доступ на рынок

🩸Заведующий кафедрой общей и клинической фармакологии Медицинского института РУДН Сергей Зырянов на сессии, посвященной совершенствованию лекобеспечения пациентов с гематологическими заболеваниями, обозначил текущие ограничения программы 14 ВЗН (ограниченная емкость программы и барьеры доступа инновационных препаратов) и обрисовал возможные векторы их преодоления:

🔴сегодня успех борьбы с онкозаболеваниями более чем на 90% связан с доступностью инновационных препаратов для широкого применения
🔴инновационные препараты для терапии опухолевых ЗСК могут перевести смертельные заболевания в статус хронических, поэтому необходимо делать упор на ускоренное внедрение в практику уникальных и высокоэффективных терапевтических опций. Это помогает продлить жизнь пациентов
🔴доступность инноваций определяется в России 3 факторами: наличие в КР, своевременное включение в перечень ЖНВЛП, программу ВЗН и достаточный уровень обеспечения
🔴для следования целям программы ВЗН по максимизации эффективности от применения инноваций нужно 1️⃣пересмотреть условия нейтрального влияния на бюджет как при включении новых опций, так и при обеспечении уже включенными в программу препаратами; 2️⃣ оценивать влияние на бюджет программы не только в краткосрочной перспективе (до 1 года), но в долгосрочной — в течение 5 лет

🩸Директор ФКУ «ФЦПИЛО» Минздрава России Елена Максимкина представила на сессии по лекобеспечению последние данные по финансированию лечения гемофилии в рамках программы 14 ВЗН

🩸Начальник отдела анализа обеспечения ЛП и обращения МИ в субъектах НМИЦ гематологии Минздрава Олег Шухов на сессии, посвященной лекобеспечению пациентов с гематологическими заболеваниями, представил данные по структуре закупок ЛП для специфической терапии в гематологии, отметил большую неравномерность затрат на инновационную терапию в регионах (в 2024 году 20 регионов закупили 50% всех инновационных препаратов) и сформулировал возможные решения для улучшения ситуации с обеспеченностью препаратами.

🩸Главный внештатный специалист гематолог Минздрава и генеральный директор НМИЦ гематологии Елена Паровичникова представила на нашем форуме данные по результатам работы гематологической службы за последние 5 лет — 2019-2024 годы (годы действия федпроекта по борьбе с ЗНО, куда вошла и гематология)

🔴Так, из 89 регионов РФ гематологическая служба была развернута в 85 — на базе 216 многопрофильных организаций.
🔴Было создано 16 гематологических центров, которые включают деятельность в области трансплантационных технологий.
🔴Более 4600 гематологических коек, 121 отделения гематологии, 361 кабинет врача-гематолога.
🔴Всего в стране сейчас работают более 1780 гематологов.

Что касается показателей заболеваемости, то распространенность опухолевых заболеваний крови (сколько людей живет с диагнозом) за эти 5 лет увеличилась на 20%, а сама заболеваемость (выявляемость) — на 8,7%. Распространенность неопухолевых заболеваний выросла на 18%, а заболеваемость — на 7%.

Финансирование работы службы с 2019 года увеличилось в 1,5 раза. За это время удалось снизить госпитальную смертность на 18%, а число пациентов, которые наблюдаются с опухолевыми заболеваниями крови, выросло на 20%.

Meducation | Обучение для врачей онлайн с НМО!

Не пропустите новые курсы, лекции, конференции и ординаторские!

Много бесплатного полезного контента на нашей платформе!

Подписаться

#реклама 16+
О рекламодателе

⚡️Комиссия Минздрава по формированию перечней ЖНВЛП и ВЗН объявила о первом в 2025 году заседании — оно состоится 28 апреля.

К включению в перечень ЖНВЛП будут рассматриваться:

▶️Асциминиб
▶️Трастузумаб дерукстекан
▶️Тремелимумаб
▶️Теклистамаб
▶️Лорлатиниб
▶️Сипонимод
▶️Пэгцетакоплан
▶️Даникопан
▶️Фарицимаб

К включению в перечень ВЗН будет рассматриваться

▶️Сипонимод
Доступ на рынок

🩸Дорогие коллеги, наш форум «Гематологическая служба в контексте приоритетов национального здравоохранения: открытый диалог» вот-вот начнется!

Трансляцию можно посмотреть в телеграм-канале или на нашем сайте: https://right-to-health.com/events/18_april_2025/

Начало — в 10:00.

Вас ждут сессии:

🔴«Ключевые достижения и вызовы гематологической службы»
🔴«Гематологическая служба как драйвер внутренней медицины в России»
🔴«Актуальные возможности и барьеры организации лекарственного обеспечения пациентов с гематологическими заболеваниями»
🔴«Организация диагностики заболеваний системы крови как приоритет внутренней медицины: финансовые и правовые вопросы»
🔴«Гематология и беременность»

Приходите офлайн и подключайтесь, очень вас ждём! ❤️

#мероприятия

⚡️Компания «Герофарм» зарегистрировала инновационный препарат для лечения ожирения «Седжаро», который, по утверждению производителя, полностью биоэквивалентен Mounjaro американской Eli Lilly. По заверению «Герофарма», стоимость дженерика будет «значительно ниже других российских аналогов», при этом пока зарегистрирован только один аналог — «Тирзетта» («Промомед»).
Доступ на рынок

https://t.me/zdravblog/2208

💬Проблема кадров в гос сегменте здравоохранения только развивается. Но как на первый взгляд кажется не гайки надо закручивать, а мотивировать врачей компенсацией аренды жилья, льготной ипотекой, предоставлять участки ИЖС, прозрачные карьерные треки, выстраивания конструктивных взаимоотношений врач-пациент, снижение нагрузки (некоторые врачи работают на 3 ставки), а не заставлять, принуждать и так далее.

Мотивировать людей надо, если нет возможности достойно оплачивать.

Сначала отработайте в гос, а потом частная медицина, где сможете получать зарплату больше. Не очень убедительно.

Поделитесь мнением в комментариях, какие варианты мотивации могли бы решить кадровый дефицит и убедить медиков оставаться в профессии и трудиться в том числе в государственных клиниках.

⚡️ФАС продолжает внеплановые проверки фармацевтических компаний

Сегодня сотрудники антимонопольного ведомства проводят внеплановые выездные проверки в АО «ГласкоСмитКляйн Трейдинг», ООО «Эдвансд Трейдинг», ООО «Орфарм», ООО «Медфарм».

Закупки проводились для нужд ФКУ «Федеральный центр планирования и организации лекарственного обеспечения граждан» Минздрава России.
#фас

🩸Дорогие подписчики, наш форум «Гематологическая служба в контексте приоритетов национального здравоохранения: открытый диалог» состоится уже завтра! Приглашаем регистрироваться!

Вас ждут дискуссии на темы:

🔴ключевые достижения гематологической службы за последние годы;
🔴вопросы нормативно-правового регулирования, ключевые правовые барьеры на пути развития службы;
🔴как выстраивать взаимодействие с другими службами, которые оказывают медпомощь пациентам с социально значимыми заболеваниями: терапевтической, онкологической, ревматологической, геронтологической;
🔴лекарственное обеспечение пациентов в контексте утвержденных клинических рекомендаций: проблемы и решения;
🔴возможности и барьеры к включению инновационных гематологических препаратов в федеральные перечни;
🔴барьеры внедрения молекулярно-генетической диагностики, финансирование в рамках программы государственных гарантий, снятие регистрационных барьеров;
🔴доступность и нормативно-правовые аспекты развития CAR-T терапии, эффективные практики;
🔴мифы о беременности при заболеваниях системы крови в аспекте демографической ситуации (концепция спасения двух жизней).

📌 18 апреля, Москва, Цифровое деловое пространство (ул. Покровка, 47)

📌 Мероприятие бесплатное, по регистрации. Зарегистрироваться можно на сайте: https://right-to-health.com/events/18_april_2025/

📌 По вопросам программы, участия и регистрации:
Ольга Макаркина: olga.makarkina@right-to-health.com; +79168204483
Ольга Гончарова: olga.goncharova@right-to-health.com; +79851774948

Приходите, очень вас ждём! ❤️

#мероприятия

🌍 17 апреля — Всемирный день гемофилии

Сегодня весь мир объединяется, чтобы поддержать людей с гемофилией и другими нарушениями свертываемости крови.

🔹 Что такое гемофилия?
Это редкое генетическое заболевание, при котором кровь плохо сворачивается. Из-за недостатка факторов свертывания (VIII или IX) даже небольшие травмы могут привести к серьезным кровотечениям.

🔹 Почему этот день важен?
Повышение осведомленности о болезни.
Поддержка пациентов и их семей.
Борьба за доступ к современному лечению.

💉 Прогресс в лечении
Благодаря заместительной терапии и генной инженерии многие пациенты теперь могут жить полноценной жизнью. А исследования дают надежду на полное излечение!

❤ Как помочь?
🔵Расскажите о гемофилии в соцсетях.
🔵Поддержите фонды, помогающие пациентам.
🔵Если вы донор — сдавайте плазму, она нужна для производства лекарств.

#ДеньГемофилии #WorldHemophiliaDay #Гемофилия #РедкиеБолезни

Давайте вместе делать мир лучше для тех, кто живет с гемофилией! 💙
Доступ на рынок

💉BIOCAD подала документы в Минздрав РФ для регистрации первой в России оригинальной разработки для генной терапии гемофилии В

Гемофилия B ( болезнь Кристмаса) — наследственное заболевание, связанное с дефицитом фактора свертывания крови IX (FIX). Это приводит к нарушению свертываемости крови и повышенной кровоточивости.

Клинически заболевание проявляется
Кровоизлияния в суставы (гемартрозы), мышцы, мягкие ткани.
Длительные кровотечения после травм, операций.
В тяжелых случаях — спонтанные кровотечения.

Стандартом лечения является заместительная терапия: концентраты фактора IX (рекомбинантные или плазматические).

Препарат получил международное непатентованное наименование (МНН) арвенакоген санпарвовек.
Суть – Введение в клетки печени работающей копии гена F9 с помощью вирусного вектора (обычно аденоассоциированный вирус, AAV). Это позволяет организму самостоятельно вырабатывать фактор IX.

Регистрационное досье подается на основании данных клинического исследования совмещенных I-II фаз, в котором приняли участие более 20 мужчин с тяжелой формой гемофилии В.

Промежуточные результаты клинического исследования продемонстрировали значительный рост фактора свертываемости крови и его стабильную эффективность на фоне хорошего профиля безопасности. Это позволяет отказаться от введения факторов и начать контролировать заболевание.
Перспектива - излечение заболевания.

#ГемофилияВ #biocad
Доступ на рынок

Переподготовка для высшего и среднего мед. персонала

❤️ Внимание врачам! Минздрав открывает новые возможности для смены специальности высшему медперсоналу.

👌 Доступно более 172 медицинских направлений.

Пора выбирать новую специальность.

🏃‍♂️ Уже сейчас доступны новые направления для переподготовки врачей, медицинских сестёр, фельдшеров и акушерок.

Подберем для вас специальность под базовый диплом.

✅ Нажимайте на кнопку "узнать больше" и оставляйте заявку.

Узнать больше

#реклама
institut-medicina.ru
О рекламодателе

Еврокомиссия разрешила использование препарата для лечения пациентов с легкими когнитивными нарушениями на ранних стадиях болезни Альцгеймера Leqembi (lecanemab-irmb) от Biogen и Eisai на территории Евросоюза (ЕС). Фармпроизводители пытались получить одобрение регулятора с января 2023 года.

Ожидается, что пиковые продажи препарата в 2030 году могут составить свыше $900 млн.
Leqembi одобрен для применения в США, Японии, Китае, Великобритании и ряде других стран.
#Альцгеймер

#1.1_33_МИ
Коллеги, прошло примерно два месяца с начала применения заказчиками положений ч. 1.1 ст. 33 Закона 44-ФЗ о необходимости при описании объекта закупки использовать характеристики, соответствующие российским товарам.
В этой связи небольшой обзор применения этой нормы при закупках медизделий (МИ)
Для начала, когда эта норма точно не применяется:
- при закупках у единственного поставщика, включая ч. 12 ст. 93 Закона 44-ФЗ;
- при закупках по 223-ФЗ
Но и в конкурентных закупках по 44-ФЗ применение этой нормы достаточно спорное.
Во-первых, она ограничивает права заказчика на описание объекта закупки в соответствии со своими потребностями. А эти права установлены ч. 1 той же 33-й статьи.
Во-вторых, требование использовать только отечественные характеристики не бьется с Правилами использования КТРУ, утв. ПП145
П. 4 Правил требует обязательного применения заказчиком характеристик из позиции КТРУ (при наличии таких характеристик). А вдруг эти характеристики окажутся импортными? Все, тогда нельзя применять, харам?
Напомню, кстати, что в п. 4 Правил нет ссылки на ст. 33 Закона 44-ФЗ. Такая ссылка есть только в п. 5 (допхарактеристики) и в п. 7 (закупка по ОКПД2 в отсутствии позиции КТРУ). Так что если при формировании допхарактеристик, вероятно, еще стоит соотноситься с требованиями ч. 1.1 ст. 33, то подбирая характеристики из позиции КТРУ - точно нет.
В общем, пока КТРУ не причешут под исключительно российскую продукцию, противоречие представляется неустранимым.
Несколько разрядило ситуацию известное письмо Минфина от 31.01.2025, в п. 10.2 которого регулятор допускает использование характеристик импортных товаров с двумя условиями:
1. Российского товара с требуемыми характеристиками быть не должно
2. Заказчику желательно декларировать отсутствие российского товара в извещении, применяя импортные характеристики.
Оба пожелания, к сожалению, малореализуемы:
1. Российским МИ считается товар, на который есть реестровая запись в РРПП или выдан сертификат СТ1. А открытого реестра сертификатов СТ1 нет. Соответственно, и проверить наличие подтвержденно-российского товара из, например, приложения 1 к ПП 1875, пока невозможно.
2. А значит и задекларировать отсутствие не получится.
Ну и как закономерный итог, практика ФАС:
Посмотрел примерно 20 жалоб на нарушение ч. 1.1 ст. 33 при закупках МИ в марте-апреле 2025 г.
Признано обоснованными - 2
Необоснованными, соответственно, 18
В общем, не так страшен черт))
Главное, работаем над обоснованием. Ну и про усреднение по, как минимум, двум производителям не забываем. По уникальности практика ФАС очень суровая.

Минздрав РФ зарегистрировал первый в России биоаналог препарата для лечения остеопороза — Форседено (МНН Деносумаб) от компании «Петровакс Фарм».

Федеральная антимонопольная служба (ФАС) начала внеплановую антикартельную проверку крупных фармацевтических компаний, включая АО «Центр внедрения «Протек», АО «Фармстандарт» и ООО «Примафарм».
Поводом для проверки стало подозрение в организации картельного сговора при участии в закупках в пользу Федерального центра планирования и организации лекарственного обеспечения граждан.

Сотрудники ФАС посетили офисы компаний в Москве и Московской области для сбора необходимой информации. Окончательные выводы будут сделаны по результатам проверочных мероприятий и анализа полученных данных.

В АО «Фармстандарт» подтвердили факт проверки, проведенной 15 апреля, и заявили о полном соблюдении законодательства. Компания готова взаимодействовать с ФАС для выполнения требований регулятора.

ООО «Примафарм» ранее уже сталкивалась с подозрениями в картельном сговоре.

#ФАС #фармацевтика #картельныйсговор #проверка

Курировать социальный блок и вопросы сферы здравоохранения в Хабаровском крае теперь будет вице-губернатор Артем Мельников.

📊 Обзор рынка лекарств в России: январь-февраль 2025 года

В первые два месяца 2025 года объем государственных закупок лекарств в России значительно увеличился: на 28% в денежном выражении и на 29% в натуральном. Поставки по госзаказам составили 127,6 млн упаковок на сумму 221,7 млрд рублей. В среднем на одного россиянина было потрачено 1518 рублей.

Розничный коммерческий рынок также показал позитивную динамику: объем продаж лекарств достиг 295 млрд рублей, что на 11% больше по сравнению с аналогичным периодом прошлого года. Частные расходы на покупку препаратов составили 2022 рубля на человека.

📍 Региональные различия:

• Наибольшие расходы на лекарственное обеспечение зафиксированы в Уральском федеральном округе — 1889 рублей на человека (+16% к прошлому году).

• Наименьшие траты наблюдаются в Северо-Кавказском федеральном округе — 1030 рублей, однако здесь рост составил внушительные 77%.

🏆 Лидеры поставок для госсектора:

1. Roche — 22,75 млрд рублей

2. AstraZeneca — 12,58 млрд рублей (69,5% поставок на льготные категории)

3. Johnson Johnson

🔝 Топ-10 брендов в госсегменте возглавляет «Элизария» от компании «Генериум» с долей 3,01%. На втором месте «Окревус» от Roche, а третью строчку занимает «Трилекса» от «Тютор лаборатория».

📈 Рейтинг корпораций на розничном рынке:

1. Bayer (+6%)

2. Нижфарм (+3,47%)

3. Abbott

🏅 В сегменте брендов первое место занял «Эликвис» от Pfizer (1,05%), следом идут «Ксарелто» от Bayer и «Семавик» от «Герофарм», который продемонстрировал прирост продаж на 654%.

#лекарства #закупки

Доступу на рынок

✍️ Кабмин утвердил стратегию действий в интересах граждан старшего поколения до 2030 года

Документ опубликован на сайте правительства. В стратегии предусмотрен отдельный раздел, посвященный охране здоровья пожилых людей, профилактике заболеваний, внедрении новых методов диагностики и лечения, улучшению лекарственного обеспечения и продлению активного здорового долголетия.

🌟В документе, в частности, говорится, что по мере снижения уровня преждевременной смертности вклад пожилого населения в рост ожидаемой продолжительности жизни при рождении «приобретает в России все большее значение». Так, возрастные группы старше 60 лет определяют 39% целевого роста ожидаемой продолжительности жизни при рождении.

➡️ Согласно стратегии, власти должны будут усовершенствовать организацию оказания медицинской помощи пожилым и повысить её доступность, в том числе на дому, реализовать дополнительный комплекс исследований, нацеленных на определение биологического возраста и замедление старения, разработать лекарства и биологически активные добавки для предотвращения активного старения клеток организма.

➡️ Документ также предполагает усовершенствование профилактических мероприятий по предупреждению и раннему выявлению заболеваний, увеличение охвата диспансеризацией, а также повышение доступности медицинской помощи — особенно для пенсионеров, проживающих в отдалённых районах и сельской местности.

В стратегии закрепляются некоторые целевые показатели (например, доля пожилых граждан и инвалидов, получающих долговременный уход, от общего числа нуждающихся и т. д.). Далее профильные ведомства должны в шестимесячный срок разработать и утвердить проект плана конкретных мероприятий.

Переподготовка для высшего и среднего мед. персонала

❤️ Внимание врачам!

Минздрав открывает новые возможности для смены специальности высшему медперсоналу.

Доступно более 125 медицинских направлений.

Пора выбирать новую специальность.

🏃‍♂️ Уже сейчас доступны новые специальности для переподготовки врачей, медицинских сестёр, фельдшеров и акушерок.

Подберем для вас специальность под базовый диплом.

Пройдите переподготовку в дистанционном формате — в комфортном графике без отрыва от работы.

🎓 Вместе с курсом вы получите доступ к тренировочной платформе для подготовки к первичной специализированной аккредитации.

Диплом установленного образца внесём в ФИС ФРДО - отобразится на Госуслугах.

Нажимайте на кнопку "узнать больше" и оставляйте заявку.

Узнать больше

#реклама 16+
institut-medicina.ru
О рекламодателе

Глава тамбовского Минздрава Екатерина Юнькова сообщила, что ушла в отставку 10 апреля.
В начале марта ее временно отстраняли от должности в связи с проведением служебной проверки после многочисленных жалоб жителей на качество медпомощи и системные проблемы с лекобеспечением.

❤️Изменения, которые заслуживает каждый регион

В прошедшую субботу на конференции в Москве по терапии псориаза и псориатического артрита я слушала ЛЕ ГЕН ДАР НЫЙ доклад главного ревматолога Красноярского края, профессора Шестерни Павла Анатольевича.

Почему я в таком восторге?
Потому что выполнена колоссальная работа не только по обследованию пациентов в моменте, но ещё и по модернизации маршрутизации и реальном облегчении жизни для пациентов с псориазом и подозрением на поражение позвоночника на годы вперед.

Что сделал Павел Анатольевич в своем регионе?
Фактически залез в вотчину дерматологов и указал на наличие проблемы.

Какая была проблема?
В Красноярске, как и во всей России, да и во всем мире зачастую дерматологи лечат только кожу. Есть огромное количество пациентов, которые не говорят дерматологам про боль в суставах и позвоночнике, так как не связывают проблему с кожей или не считают дерматолога врачом, который может с этим помочь. А дерматолог и не спрашивает. А должен!

В среднем в мире и в России диагностика псориатического поражения опорно-двигательного аппарата (от начала симптомов до первого диагноза) запаздывает на десятилетие, а иногда и больше. За это время пациенты успевают получить серьезные последствия отсутствия лечения.

Какие проблемы были выявлены в ходе исследования? (Можно заранее взять салфетки и плакать вместе со мной от этой жуткой статистики)
- по необъяснимой причине 72% (!!!) пациентов имели тяжелую или средне-тяжелую активность псориаз (= отсутствовало адекватное лечение) — слайд 2.
- все эти пациенты (несмотря на наличие показаний к терапии) в большинстве своем не получали даже метотрексат, а если и получали, то в смешных и неэффективных дозировках (<15 мг) — слайд 5.
- больше 60% (!!!) пациентов имели жалобы со стороны опорно-двигательной аппарата и при этом не наблюдались у ревматолога — слайд 3.
- боль в спине испытывали более 55% пациентов, а из них 59% описывали классический воспалительный болевой синдром (и напомню, не наблюдались у ревматолога) — слайд 4.
- огромное количество пациентов было вынуждено регулярно принимать обезболивающие (нестероидные противовоспалительные препараты, НПВП) без назначения и контроля со стороны ревматолога (потому что диагноза то нет), а более, чем в трети случаев прием НПВП из-за боли требовался каждый день! — слайд 6.
- при этом диагностика и направления от дерматологу к ревматологу совпадали с личными визитами Павла Анатольевича к главврачу КВД (работал исключительно принудительный механизм?) — слайд 8.

Что стало результатами двух лет трудов?
- нашли больше трех сотен пациентов с поражением позвоночника и суставов, которые наблюдались у дерматологов, но не направлялись к ревматологам — слайд 10;
- разработали и внедрили (!!!) систему проведения МРТ, которая обходится для государства дешевле, занимает меньше времени, но имеет колоссальную эффективность в выявлении поражения позвоночника — слайд 9;
=> больше пациентов получат обследование, будет поставлено больше диагнозов, будет назначено больше адекватной терапии, будет больше счастливых пациентов без боли и риска инвалидизации! И все это с меньшими затратами для государства!

Я за такие работы и доклады готова аплодировать стоя, потому что данный доклад не только про то, что проблему нашли, о ней не побоялись и не постеснялись рассказать, так ее ещё и решили.

Когда я пишу, что от главных специалистов в регионе зависит многое, я имею ввиду именно это. Специалист захотел разобраться и разобрался! Это очень круто. Ещё раз самые искренние уважение и восхищение Павлу Анатольевичу и его команде ♥️

📥 Ревматология простыми словами

#псориаз #ПСА #СПА #метотрексат #НПВП

ФАС выдала предупреждение российскому филиалу Amgen из-за наличия экономически и технологически необоснованных требований к выручке потенциального делового партнера, в связи с чем фармкомпания отказала ООО «Компания Фармстор» в заключении договора поставки препаратов.

🔍Интересный пост от эксперта - юриста в сфере закупок ЛП Марии Борзовой о правоприменительной практики нац режима:

Решение Коми УФАС от 07.04.2025 по жалобе № 011/06/49-280/2025 → в антимонопольный орган была подана жалоба на действия заказчика при определении победителя ЭА на поставку ЛП с МНН Норэпинефрин (входит в СЗЛС, позиция 132).

В заявке № 27 представлены сертификат СТ-1 и РУ. В заявке № 155 (победитель закупки) представлены сертификат СТ-1 и РУ. В заявке № 239 (заявитель жалобы) представлены сертификат СТ-1, РУ и документ СП.

Выводы антимонопольного органа

"Как следует из анализа заявок, поданных на участие в ЭА в двух заявках № 155 и № 27 отсутствовал документ, содержащий сведения о стадиях технологического процесса производства ЛС на территории ЕАЭС (в том числе о стадиях производства молекулы действующего вещества ФС), выданный МПТ в установленном им порядке и такие заявки должны были быть приравнены к заявкам с предложением товаров иностранного происхождения и отклонены комиссией по осуществлению закупок по причине неподтверждения такими участниками страны происхождения товарной позиции в заявке".

"При этом Комиссия УФАС обращает особое внимание, что заявка, не подтвердившая страну происхождения товара, подлежит отклонению в силу применения ограничений, предусмотренных ПП 1875. При этом такая заявка приравнивается к заявке с иностранным товаром, и, как следствие, отклоняется по основаниям, предусмотренным НПА, принятыми в соответствии со ст. 14 Закона о контрактной системе, то есть по п. 5 ч. 12 ст. 48 Закона о контрактной системе".


Решение Ростовского УФАС от 28.03.2025 по результатам рассмотрения дела № 061/06/49-865/2025 → в антимонопольный орган была подана жалоба на отклонение заявки при проведении ЭА на поставку ЛП с МНН Левофлоксацин со стороны заказчика вследствие применения нац. режима.

УФАС установило, что: в заявке № 118460460 (заявитель жалобы) представлены сертификат СТ-1 и РУ; в заявке № 118447912 представлены сертификат СТ-1 и РУ; в заявке № 118444496 - сертификат СТ-1; в заявке №118442175 представлены сертификат СТ-1, документ СП. Согласно протоколу ЭА победителем признан участник № 118447912.

Выводы антимонопольного органа

"Победитель закупки не представил в составе заявки документ, согласно пункту "у" части 4 ПП 1875, содержащий сведения о стадиях производства ЛП. Таким образом, заявка с идентификационным № 118447912 победителя закупки, приравнивается к заявке в которой содержится предложение о поставке товара, происходящего из иностранного государства, соответственно преимущество к данной заявке не предоставляется".

"Комиссия УФАС отмечает, что только в составе заявки № 118442175 к поставке предложен ЛП страной происхождения которого является РФ, представлены документы, подтверждающие страну происхождения препарата, а также документы, подтверждающие сведения о стадиях технологического процесса производства ЛС, осуществляемых на территории ЕАЭС, в связи с чем предложение данного участника в полной мере соответствует условиям ПП 1875 в части предоставления преимущества данному участнику, для целей которого осуществляется условное снижение на 15% ценового предложения такого участника".

Эти решения показывают, что ни заказчики, ни контрольный орган в сфере закупок не могут прочитать нормы о нац. режиме и применяют нормы не так, как они написаны, формируя при этом зазеркалье в правоприменении. Поэтому тут нет речи про обход нац. режима. Тут только риски для участников рынка, связанные с его максимально одиозным применением😔
- Мария Борзова

#нацрежим #закупкиЛП

Вице-премьер Татьяна Голикова анонсировала завершение работы над параметрами новой системы оплаты труда медработников и их направление в регионы-участники пилотного проекта в мае для проведения апробации.
Систему запустят в Якутии, Курганской и Липецкой областях. Подробностей пока нет.

Ожидается, что доля окладов в структуре выплат вырастет до 70% без учета компенсационных выплат.

Басманный районный суд Москвы оставил в СИЗО до 25 июня 2025 бывшего замминистра обороны России Дмитрия Булгакова, подозреваемого в мошенничестве в особо крупном размере (ч. 4 ст. 159 УК РФ). Следствие полагает, что Булгаков причастен к присвоению 49 млн рублей при заключении госконтракта на оказание энергетических услуг для Военно-медицинской академии им. С.М. Кирова. Так, он якобы способствовал заключению соглашения на оказание услуг для ВМА по предположительно завышенной цене.

Вам нравится читать контент на этом канале?

Возможно, вы задумывались о том, чтобы купить на нем интеграцию?

Следуйте 3 простым шагам, чтобы сделать это:

1) Нажмите на ссылку: Вход
2) Пополняйтесь удобным способом
3) Размещайте публикацию

Если тематика вашего поста подойдет нашему каналу, мы с удовольствием опубликуем его.

FDA совершает революцию в фармацевтике: испытания на животных уходят в прошлое

Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) объявило о планах полностью отказаться от доклинических испытаний на животных при разработке новых препаратов, включая моноклональные антитела. Вместо этого будут использоваться передовые альтернативные методы — от искусственного интеллекта до лабораторных моделей человеческих органов.

🔬 Что изменится?

✅ Искусственный интеллект — алгоритмы будут предсказывать токсичность и эффективность лекарств, анализируя огромные массивы данных.

✅ Органоиды и клеточные модели — вместо животных испытаний токсичность будут проверять на искусственно выращенных тканях, имитирующих печень, сердце и другие органы.

✅ Компьютерное моделирование — виртуальные симуляции помогут точнее прогнозировать побочные эффекты, которые могли оставаться незамеченными в тестах на животных.

💡 Почему это важно?

🔹 Более точные результаты — человеческие клеточные модели дают данные, которые лучше соответствуют реальной реакции организма.

🔹 Ускорение разработки — сокращение времени на доклинические испытания позволит быстрее выводить лекарства на рынок.

🔹 Снижение затрат — уменьшение расходов на НИОКР может повлиять на конечную стоимость препаратов.

🔹 Этика — отказ от экспериментов на животных соответствует глобальному тренду на гуманные научные методы.

FDA заявило, что переход начнется немедленно, но полный отказ от животных испытаний потребует времени и дополнительных исследований.

Этот шаг может стать переломным моментом не только для США, но и для мировой фармацевтики, задав новый стандарт доклинических исследований.

#FDA #фармацевтика #ИИ #биотехнологии

💊Препарат мнн дивозилимаб от BIOCAD зарегистрированный для лечения рассеянного склероза теперь доступен для лечения пациентов с системной склеродермии.

Моноклональное антитело, которое действует путем присоединения к специфическим мишеням в организме под названием CD20 на поверхности B-лимфоцитов. При начале иммунной реакции эти клетки участвуют в развитии различных аутоиммунных заболеваний, вызывают повреждение и воспаление. Целенаправленно воздействуя на B-лимфоциты и устраняя их дивозилимаб помогает снизить их активность, и таким образом уменьшает вероятность развития обострения, облегчает симптомы и замедляет прогрессирование заболевания.

Уже начаты исследования препарата для лечения заболевания Девика, а также системной красной волчанки.

Препарат включен в ЖНВЛП и 14 ВЗН и доступен в рамках льготного лекарственного обеспечения.
#рассеянныйсклероз #системнаясклеродермия #biocad #дивозилимаб

С 1 сентября вступят в силу новые Правила регистрации/перерегистрации предельных отпускных цен ЖНВЛП на смену ПП 865

На что обратил внимание при первом прочтении:

В части самих Правил регистрации/перерегистрации цен:
1) переход на электронный документооборот;
2) сверка с МДЛП данных по объемам и ценам ввоза иностранных ЛП/объемах и ценах отпуска российских ЛП;
3) прописали случаи приостановления течения сроков, ряд сроков для госорганов подсократили, для заявителей где-то даже увеличили (например, срок для обязательной подачи заявления о перергистрации в сторону снижения с 30 календарных увеличен до 25 рабочих дней);
4) нормально указали общий срок госуслуги по регистрации/перерегистрации цены – 26 раб.дней, в ПП 865 срок был указан через отсылки к другим пунктам и в сумме получалось в два раза дольше: до 25 раб.дней на руке Минздрава и еще столько же – у ФАСа;
5) российским производителям больше не надо прикладывать товарные накладные к форме 2-ЛЕК (пром), заодно унифицировали «отчетный период» для предоставления формы. Вне зависимости от года включения препарата в перечень ЖНВЛП берутся данные года, предшествующего году подачи заявления о регистрации цены
6) для иностранных производителей больше нет требования предоставления копий таможенных деклараций. При этом есть возможность получения Минздравом и ФАСом подтверждения сведений о таможенных декларациях от ФТС в порядке межведомственного взаимодействия;
7) препараты из крови, плазмы крови приравняли к референтным для целей регистрации цены. В ПП 865 так было сделано только для вакцин;
8) убрали указание на право перерегистрации ПОЦ в году регистрации. Не уверен, что это можно считать запретом на такие действия, но вопрос возникает;
9) предусмотрели право перерегистрации ПОЦ на иностранные воспроизведенные (биоаналоговые) ЛП (в т.ч. с российской упаковкой), цены на которые были пересмотрены в рамках обязательной перерегистрации 2019-2020. Если цены на них еще не пересматривались по новым Правилам, то могут быть пересмотрены без учета роста курса иностранной валюты страны-производителя к рублю с учетом прогнозируемого уровня инфляции (в пределах допустимого по методике 979, ну или новой, когда она выйдет);
10) при снижении цены на референтный препарат цену на дженерик можно не перерегистрировать, если цена дженерика не превышает сниженную цену референтного препарата;

В части Правил ведения реестра ГРПОЦ:
1) отразили расшифровку статусов «Действующие сведения», «Измененные сведения»;
2) случаи внесения изменений в реестровую запись без согласования с ФАС дополнили приведением в соответствие с Правилами ЕАЭС + что-то совсем не очень понятное написали про форму выпуска. Там и раньше не идеальная формулировка была, но хоть суть понятная. Теперь написано про «изменение формы выпуска лекарственного препарата в случае ее сопоставимости по способам введения и применения с лекарственной формой лекарственного препарата, содержащейся в реестре предельных отпускных цен». Как и по каким критериям сопоставлять форму выпуска с лекарственной формой? Был шприц с раствором, стал флаконом с порошком для приготовления раствора. Количество единиц действия не поменялось, способ введения/применения прежний. Можно вносить изменения в реестр по упрощенной процедуре или нет?
3) МЗ предоставлено право самостоятельно (без заявления держателя) исключать из ГРПОЦ цены на препараты при истечении срока годности последней введенной в гражданский оборот в РФ партии на основании сведений РЗН, а также при истечении срока годности ЛП, у которого истек срок действия РУ.

В протоколе согласования цен убрали две последние графы (про фактическую отпускную цену организации розничной торговли), что логично.

P.S.: Новую Методику (вместо ПП 979) тоже ждем в ближайшее время

Доброе утро. Сделал репост. Можно Вас попросить тоже репостить или сделать нативный.

🩸Дорогие коллеги, одна из сессий нашего форума «Гематологическая служба в контексте приоритетов национального здравоохранения: открытый диалог», который пройдет 18 апреля, будет посвящена проблемам, связанным с беременностью при наличии гематологических заболеваний. Вместе с ключевыми экспертами НМИЦ гематологии Минздрава мы обсудим особенности работы гематологической службы при помощи беременным женщинам и так называемую «концепцию спасения двух жизней»

Ежегодно в мире выявляется 1 случай онкологических заболеваний на 1000 беременностей, и каждый пятый случай приходится на лейкозы и лимфомы. Среди них есть как вялотекущие, так и агрессивные формы заболеваний, требующие лечения незамедлительно.

Возможно ли планирование семьи и родов у женщин с гемобластозами, как справиться с опухолью и дать шанс родиться здоровому ребенку, когда оптимально планировать беременность у таких пациенток — вот вопросы, с которыми уже много лет работает НМИЦ гематологии Минздрава. Специалисты ищут эффективные и безопасные алгоритмы лечения гематологических заболеваний у беременных женщин и отмечают, что беременные во многих случаях переносят лечение так же, как и «обычные» женщины и имеют такие же шансы на излечение, а процент пороков развития у рожденных детей не выше, чем в среднем у здоровых мам. Так, 30 лет назад беременность и диагноз «лейкоз» были несовместимы, но сегодня частота достижения ремиссии сопоставима с общей популяцией больных — 80%.

🩸 Онкологи или акушеры-гинекологи сегодня часто настаивают на досрочных родах или абортах, и только потом начинают лечить онкологическое заболевание. В НМИЦ же подчеркивают, что после прерывания беременности на больших сроках пациентка часто бывает не готова к прохождению химиотерапии, и заболевание развивается быстрее, чем врачи успевают начать лечение. И если бороться только за жизнь матери, то во многих случаях можно потерять две жизни.

Главные принципы работы гематологов с беременными женщинами в НМИЦ гематологии сформулировал его директор в 2011-2021 годах Валерий Савченко: «При лейкемии есть концепция спасения жизни. Если ты будешь спасать одну из двух, то не спасешь никого. Если две — то точно спасешь одну. Расхожий в акушерстве принцип «спасать сначала мать, а потом — ребенка» в нашем случае не работает».

При этом когда врачи назначают таким пациенткам химиотерапию, то опираются они на способность плаценты защищать плод от токсичного воздействия химиопрепаратов.

🩸Именно Валерий Савченко в свое время разработал тактику ведения и лечения острых лейкозов у женщин с беременностью и доказал необходимость и эффективность проведения химиотерапии с целью спасения двух жизней — матери и плода. Как отмечали в центре, в результате лечения смогли выздороветь треть заболевших пациенток, все рожденные дети оказались здоровы, старшему из них — более 20 лет.

➡️ Этой проблематике и будет посвящена наша сессия «Гематология и беременность» — обсудим мифы о беременности при заболеваниях системы крови в аспекте демографической 
ситуации, как сохранить беременность и как преодолеть бесплодие у таких пациенток.

📍 Когда и где пройдет форум: 18 апреля, Москва, Цифровое деловое пространство (ул. Покровка, 47).

📌 Программу мероприятия можно найти здесь. Вход по регистрации, количество мест ограничено. Зарегистрироваться можно на сайте: https://right-to-health.com/events/18_april_2025/

📌 По вопросам программы, участия и регистрации:
Ольга Макаркина: olga.makarkina@right-to-health.com; +79168204483
Ольга Гончарова: olga.goncharova@right-to-health.com; +79851774948

#мероприятия

Стратегическое совещание по развитию ревматологической помощи в Санкт-Петербурге

Сегодня в Законодательном Собрании Санкт-Петербурга прошло важное совещание, посвященное совершенствованию ревматологической службы в городе.

Под председательством
Павла Анатольевич Крупника – главы фракции «Единая Россия»
и Александра Николаевича Ржаненкова – председателя комиссии по социальной политике и здравоохранению в рамках заседания Постоянной комиссии по социальной политике Законодательного Собрания Санкт-Петербурга.

📌 Участники и ключевые докладчики:
• Андрей Михайлович Сарана – первый заместитель председателя Комитета по здравоохранению СПб
• Яна Станиславовна Кабушка – главный врач КВД СПб
• Оксана Владимировна Инамова – главный врач ГД №25
• Вадим Иванович Мазуров – главный ревматолог СПб, академик РАН
• Михаил Михайлович Костик – главный детский ревматолог
• Руслан Орестович Древаль – директор ЦСЭ

🔍 Основные вопросы обсуждения:

1️⃣ Лекарственное обеспечение – доступность современной терапии для пациентов с аутоиммунными заболеваниями
2️⃣ Кадровая политика – подготовка и привлечение врачей-ревматологов
3️⃣ Создание межрайонных центров – оптимизация маршрутизации пациентов
4️⃣ Преемственность между детской и взрослой ревматологической службой
5️⃣ Синхронизация амбулаторной и стационарной помощи

❗Актуальность проблемы:
В рамках федерального проекта «Продолжительная и активная жизнь»особое внимание уделяется сохранению здоровья трудоспособного населения.

Однако сегодня аутоиммунные заболевания стремительно «молодеют»:
• Основная группа пациентов – 30-50 лет(активные трудоспособные граждане)

• Без своевременного лечения – высокий риск инвалидизации и потери экономического потенциала

• Санкт-Петербург уже имеет успешный опыт в борьбе с ССЗ и онкологией – теперь важно применить эти наработки в ревматологии

📌 Следующие шаги:
• Разработка региональной целевой программы

• Оптимизация системы льготного лекарственного обеспечения

• Повышение эффективности взаимодействия между учреждениями здравоохранения

#Здравоохранение #СПб #Ревматология #Нацпроекты

Стратегическое совещание по развитию ревматологической помощи в Санкт-Петербурге

Сегодня в Законодательном Собрании Санкт-Петербурга прошло важное совещание, посвященное совершенствованию ревматологической службы в городе.

Под председательством
Павла Анатольевич Крупника – главы фракции «Единая Россия»
и Александра Николаевича Ржаненкова – председателя комиссии по социальной политике и здравоохранению в рамках заседания Постоянной комиссии по социальной политике Законодательного Собрания Санкт-Петербурга.

📌 Участники и ключевые докладчики:
• Андрей Михайлович Саран – первый заместитель председателя Комитета по здравоохранению СПб
• Яна Станиславовна Кабушка – главный врач КВД СПб
• Оксана Владимировна Инамова – главный врач ГД №25
• Вадим Иванович Мазуров – главный ревматолог СПб, академик РАН
• Михаил Михайлович Костик – главный детский ревматолог
• Руслан Орестович Древаль – директор ЦСЭ

🔍 Основные вопросы обсуждения:

1️⃣ Лекарственное обеспечение – доступность современной терапии для пациентов с аутоиммунными заболеваниями
2️⃣ Кадровая политика – подготовка и привлечение врачей-ревматологов
3️⃣ Создание межрайонных центров – оптимизация маршрутизации пациентов
4️⃣ Преемственность между детской и взрослой ревматологической службой
5️⃣ Синхронизация амбулаторной и стационарной помощи

❗Актуальность проблемы:
В рамках федерального проекта «Продолжительная и активная жизнь»особое внимание уделяется сохранению здоровья трудоспособного населения.

Однако сегодня аутоиммунные заболевания стремительно «молодеют»:
• Основная группа пациентов – 30-50 лет(активные трудоспособные граждане)

• Без своевременного лечения – высокий риск инвалидизации и потери экономического потенциала

• Санкт-Петербург уже имеет успешный опыт в борьбе с ССЗ и онкологией – теперь важно применить эти наработки в ревматологии

📌 Следующие шаги:
• Разработка региональной целевой программы

• Оптимизация системы льготного лекарственного обеспечения

• Повышение эффективности взаимодействия между учреждениями здравоохранения

#Здравоохранение #СПб #Ревматология #Нацпроекты

🩺Лучшие Telegram-каналы, которые формируют повестку в медицинской сфере — МАРТ 2025.

Рейтинг составлен ключевым каналом-агрегатором медицинской повестки в Telegram «Мурашко по коже» (@murashko_med) на основе данных 📊TGStat.ru при экспертной поддержке «Медиатехнолога» (@mediatech).

Эпидемии, мутации вирусов прорывы в фармакологии и лечении заболеваний — темы, значимые для миллиардов людей. Информационное поле индустрии требует простой навигации и авторитетных источников.

Если вы ищете качественную информацию и разные точки зрения, читайте тех, кто формирует повестку, и обязательно подпишитесь на нас — «МпК»:

ТОП-25 - MEDNEWS

🥇 ИММУННЫЙ ОТВЕТ; (63,4к)
🥈 ОМС | Здоровье бесплатно; (23,9к)
🥉 Юрист для врача Ангелина Романовская; (21,9к)
4. Поясни за мед;
5. Скорая помощь;
6. НеМинздрав;
7. Medical Ксю;
8. Vademecum Live;
9. Новости Минздрава РФ;
10. Икона Фармы;
11. Сообщество «Врачи РФ»;
12. Изюминка знаний;
13. Врачи Россия Медицина;
14. Голод, холод и покой;
15. PEDIATR-CLUB.RU;
16. Здравоохранение в России и за рубежом;
17. МинЗдрав Дети;
18. Право на здоровье;
19. Science & Health Writing;
20. Медицинские юморески;
21. Gilbert Club;
22. Market Access;
23. Сергей Леонов;
24. Новости Росздравнадзора;
25. Pro mamma;

Не только о медицине, но стоит почитать:

1. Lomovka; (261к)
2. НОС; (253к)
3. Бойлерная; (244к)
4. Депутатские будни;
5. Бульдоги под ковром;
6. Караульный Z;
7. Медиатехнолог;
8. Контрольная закупка;
9. Бульварное кольцо;
10. Говорит и показывает Москва;
11. Мослента;
12. КРЫМИНФОРУМ;
13. Темы.Главное (Главмедиа);
14. Москвариум и его обитатели.

Минздрав России — регионы

1.👍 Московская медицина (Москва); (66к)
2. Разборчивым почерком (МО); (16к)
3. Республика Кабардино-Балкария; (11к)
4. Донецкая Народная Республика;
5. Самарская область;
6. Республика Дагестан;
7. Приморский край;
8. Здоровье уральцев (Свердловская область);
9. Тульская область;
10. Саратовская область;
11. Республика Башкортостан;
12. Область здоровья (Томская область);
13. Воронежская область;
14. Запорожская область;
15. Краснодарский край;
16. Республика Чувашия;
17. Ставропольский край;
18. Республика Крым;
19. Иркутская область;
20. Курская область;
21. Луганская Народная Республика;
22. Республика Адыгея;
23. Оренбургская область;
24. Алтайский край;
25. Хабаровский край;
26. Омская область;
27. Санкт-Петербург;
28. Калининградская область;
29. Ростовская область;
30. Минздраствуйте (Челябинская область).


Сотрудничество/предложения/рейтинг: @Murachko_po_epidermis_bot

🚑 Подписаться на  Мурашко по коже

Минздрав РФ выдал «Р-Фарм» регистрационное удостоверение на препарат Сеглурия уже 7-ой мнн семаглутид для лечения сахарного диабета, который используется для снижения веса при ожирении.

Арбитражные суды Москвы и Хабаровского края отменили решение ФАС, запрещавшее регионам закупать аналог Форсиги — Фордиглиф от «Акрихина», нарушающий патент AstraZeneca.

Автоматизация медицинских центров и стоматологий

Медицина.Ready: экосистема для медицинских центров, в которую входят CRM на Битрикс24, BI-аналитика, сквозная аналитика, система уведомлений, чат-боты, интеграция с МИСкой. Управляйте вашими отделами продаж и маркетинга в едином окне интерфейса.

Перейти на сайт

#реклама 16+
bizzup.ru
О рекламодателе

Врио губернатора Свердловской области Денис Паслер назначил заместителем губернатора – министром здравоохранения Татьяну Савинову.

Ранее чиновница занимала аналогичную должность в Оренбургской области, но в конце марта объявила о своей отставке в связи с переездом в Екатеринбург вслед за Денисом Паслером. В должности министра Савинова сменила Андрея Карлова, бывшего главой ведомства с 2020 года, а на посту замгубернатора – Павла Крекова, курировавшего работу Минздрава и Министерства социальной политики региона.

«Герофарм» подала иск в Арбитражный суд Москвы против телеканала «Пятница» и платформы «Премьер» с требованием остановить шоу о похудении «Большие девочки».

Telegram-канал Ильинской больницы: просто о сложном!

Рассказываем о том, как сохранить, поддержать и приумножить здоровье. Авторы постов - наши врачи с безупречной репутацией, поэтому вся информация на канале носит экспертный характер.

У нас вы найдете:

✅статьи, заметки врачей,
✅интересные медицинские кейсы,
✅истории лечения,
✅видеорекомендации,
✅прямые эфиры.

Подписаться

Есть противопоказания. Посоветуйтесь с врачом.

#реклама
О рекламодателе

👀На что только не пойдешь ради «рекламы» рецептурного препарата😁

Ленинград выпустил песню про «Мунджаро» от Промомеда (Тирзетта) препарата для коррекции лишнего веса и лечения сахарного диабета.

Клип вызвал неоднозначные комментарии в соц сетях)

Будем рады Вашему мнению в комментариях)
#мунджаро #оземпик #промомед #тирзетта

Правительство распорядилось направить из НСЗ ФФОМС 6,3 млрд рублей для оплаты спецмедпомощи и ВМП в федеральных медцентрах. Сумма поступит к плановому финансированию клиник в 2025 году.

Согласно отчету об исполнении бюджета ФФОМС, в 2024 году федмедцентры оказали такую медпомощь в ОМС на 223 млрд рублей, причем в декабре Правительство также отправляло дополнительный транш размером 8,3 млрд рублей.

Механизм дофинансирования федклиник из запаса ФФОМС был введен в 2021-2022 годах для оперативного закрытия дефицита объемов медпомощи высокотехнологичных медцентров. Решение о дофинансировании медучреждений принимается как по заявкам ФФОМС и клиник, так и по инициативе вице-премьера РФ Татьяны Голиковой.

Минздрав РФ выдал регистрационное удостоверение на первый российский дженерик орфанного препарата Тедуглутид ПСК для лечения синдрома короткой кишки с кишечной недостаточностью.

Минпромторг РФ отказался от критерия 50% доли в общем объеме потребления для включения препаратов в перечень социально значимых лекарственных средств (СЗЛС).

🩸Дорогие коллеги, рады представить еще одного спикера нашего форума «Гематологическая служба в контексте приоритетов национального здравоохранения: открытый диалог», который пройдет 18 апреля, — главу Всероссийского научно-исследовательского и испытательного института медицинской техники (ВНИИИМТ) Росздравнадзора Игоря Иванова! И приглашаем вам регистрироваться — регистрация на мероприятие уже открыта!

Его выступление состоится в рамках сессии «Диагностика заболеваний системы крови как основа организации внутренней медицины в контексте создания резервов для сокращения демографических потерь».

Что мы обсудим?

➡️диагностика заболеваний системы крови: возможности, барьеры, перспективы;
➡️финансирование диагностических мероприятий, в том числе в рамках программы госгарантий;
➡️особенна интересна будет тема снятия регистрационных барьеров для внедрения молекулярно-генетической диагностики.

🩸Игорь Иванов руководит Всероссийским научно-исследовательским и испытательным институтом медицинской техники (ВНИИИМТ) Росздравнадзора. Учреждение является ключевым в процессах регистрации в России медизделий — оно занимается техническими и клинико-лабораторными испытаниями МИ, разработкой стандартов и типовых программ испытаний, инспектированием и диагностикой производства, процедурами получения CE маркировки, экспертизой комплектующих МИ, организацией токсикологических исследований и т.п. Игорь Иванов — доктор медицинских наук, заведующий кафедрой инновационных технологий управления здравоохранением факультета непрерывного медицинского образования РУДН и профессор кафедры медицинской техники Российской медицинской академии непрерывного профессионального образования Минздрава России. Эксперт в области организации здравоохранения с очень большим опытом.

Приглашаем на его выступление!

📌 Программу мероприятия можно найти здесь. Вход по регистрации, количество мест ограничено. Зарегистрироваться можно на сайте: https://right-to-health.com/events/18_april_2025/

📍 Когда и где: 18 апреля, Москва, Цифровое деловое пространство (ул. Покровка, 47)

📌 По вопросам программы, участия и регистрации:
Ольга Макаркина: olga.makarkina@right-to-health.com; +79168204483
Ольга Гончарова: olga.goncharova@right-to-health.com; +79851774948

#мероприятия

FDA одобрило препарат Qfitlia (fitusiran) от компаний Sanofi и Alnylam для лечения гемофилии A и B, который вводится подкожно раз в два месяца и может применяться независимо от наличия антител к факторам свертывания. Препарат работает по принципу РНК-интерференции, снижая уровень антитромбина, что позволяет нормализовать свертываемость крови у пациентов.
#гемофилия

Переподготовка для высшего и среднего мед. персонала

❤️ Внимание врачам! Минздрав открывает новые возможности для смены специальности высшему медперсоналу.

👌 Доступно более 172 медицинских направлений.

Пора выбирать новую специальность.

🏃‍♂️ Уже сейчас доступны новые направления для переподготовки врачей, медицинских сестёр, фельдшеров и акушерок.

Подберем для вас специальность под базовый диплом.

✅ Нажимайте на кнопку "узнать больше" и оставляйте заявку.

Узнать больше

#реклама
institut-medicina.ru
О рекламодателе

✍️ «Круг добра» скорректировал и расширил критерии обеспечения препаратом от спинальной мышечной атрофии «Золгенсма»

Как сообщили в фонде, экспертный совет на последнем заседании пересмотрел и утвердил перечень категорий детей, которым показано назначение трех лекарственных препаратов. В их числе онасемноген абепарвовек — «Золгенсма») от Novartis.

➡️ В фонде рассказали, что Минздрав счел клинические данные о безопасности и эффективности лечения препаратом пациентов с 4 и более копиями резервного гена SMN2 (он нужен для производства белка SMN, который сохраняет клетки двигательных нейронов по всему организму) убедительными.

Ведомство зарегистрировало в госреестре новую инструкцию, которая теперь исключает ограничение по количеству копий резервного гена: «Данные свидетельствуют о развитии заболевания как минимум у 95% таких пациентов в детском возрасте. Таким образом, заболевание может проявиться не сразу, но всё равно проявится».

В «Круге добра» также отметили, что в США, Японии, Аргентине и Израиле «Золгенсма» была зарегистрирована с показаниями без ограничений по количеству копий гена SMN2, а в Евросоюзе такое ограничение ещё сохраняется.

Скорректированные утвержденные критерии для назначения препарата онасемноген абепарвовек фонд выложил на сайте.

Как отмечал ранее главный врач Медико-генетического научного центра имени Н. П. Бочкова Сергей Воронин, у большинства пациентов с диагнозом спинальная мышечная атрофия присутствуют две-три копии резервного гена SMN2, и для них было показано введение препарата «Золгенсма». Для 25-30% детей такое лечение не было показано из-за бОльшего количества копий SMN2.

🌟На заседании также изменили категорий детей, которым показан идебенон (препарат «Раксон» для лечения пациентов с наследственной атрофией зрительного нерва Лебера). Были расширены возраст детей, острота зрения, а также фазы заболевания.

💬Мнение эксперта Президента "Института внедрения социальных инициатив" (ИВСИ) Руслана Древаля по отчету Счетной палаты РФ о тарифах ОМС «Анализ практики установления тарифов на оплату медицинской помощи по ОМС и применения способов ее оплаты в 2023 году и истекшем периоде 2024 года».

«В данном отчете отражены, как мне видится, ряд значимых проблем системы возмещения затрат медицинских организаций по тарифам КСГ и ВМП. Многие из этих проблем неоднократно озвучивались на протяжении последних лет экспертным сообществом. Выделю несколько из них.

1. Непрозрачность методики формирования нормативов финансовых затрат (НФЗ), то есть расчеты НФЗ на ВМП производятся при отсутствии утвержденной методики с формированием анализа на основе крайне ограниченного перечня медицинских организаций. Не могу ни подтвердить, ни опровергнуть вывод что НФЗ завышен, но то, что утверждение методики и более прозрачное понимание обоснованности расчетов необходимы рынку – факт.

2. Тезис о несбалансированности возмещения схем лекарственной терапии в рамках тарифов так же крайне важен. Отклонения в возмещении схем в приведенных примерах достигает более 7 раз, что приводит к появлению явно профицитных и явно дефицитных тарифов с точки зрения МНН и в свою очередь приводит к мотивации медицинских организаций применять те или иные схемы лекарственной терапии не с точки зрения клинической необходимости, а с точки зрения экономической выгодности. Решение – более глубокая дифференциация тарифов КСГ, тем более что на это так же было обращено внимание, что международный опыт использования тарифов оперирует большим количеством тарифов, второе решение- недопущение в рамках одного КСГ колебаний стоимости возмещения по схемам более скажем 5-10%.

3. Третий тезис – что в методических рекомендациях по способам оплаты отсутствуют разъяснения по определению объёмов средств, предусмотренного на оказание СМП, что приводит к дифференциации размера базовой ставки в сопоставимых субъектах и как следствии тарифов. Иными словами, один и тоже больной, по одной и той же КСГ возмещается мед организациям в разном объеме в различных субъектах. Это фундаментальная проблема, очевидного решения пока не вижу. Но решать надо.

Насколько необходимо наделять ФАС полномочиями по разработке, регулированию и утверждению тарифов, сложный вопрос. Тут мне кажется МЗ РФ, ФГБУ ЦЭККМП и ФОМС все же имеют колоссальный опыт и несмотря на имеющиеся проблемы в целом ежегодно проводят огромную работу по совершенствованию лекарственного обеспечения и этот опыт необходимо учитывать».

Генпрокурор Игорь Краснов сообщил о возбуждении уголовных дел в 16 регионах из-за нарушений при закупках льготных лекарств. Основные нарушения: закупка избыточных объемов препаратов, их неправильное распределение по аптекам и необоснованное списание. В ходе проверки из системы мониторинга удалили недостоверные данные о 12 млн упаковок. Ситуация с обеспечением льготников лекарствами улучшена в Крыму, на Камчатке, в Брянской, Московской и Тверской областях. #льготныелекарства #Генпрокуратура

Сенат США обвинил Pfizer в уклонении от налогов через офшоры, утверждая, что компания скрыла прибыль от продаж в США (около $20 млрд в 2019 году) и использовала соглашения с Сингапуром и Пуэрто-Рико для минимизации налогов.

💸Forbes 2025: Российские и мировые миллиардеры фармацевтической индустрии

Forbes опубликовал 39-й ежегодный рейтинг миллиардеров, в который вошло рекордное число участников — 3028 человек (в 2024 году — 2781). Среди них — 146 россиян (в прошлом году — 125), включая 6 представителей фармотрасли.

Российские фарммиллиардеры в рейтинге Forbes 2025

Виктор Харитонин (52 года, «Фармстандарт») — $7,5 млрд (423 место)

Егор Кульков (53 года, «Фармстандарт») — $4,1 млрд (887 место)

Алексей Репик (45 лет, «Р-Фарм») — $2,3 млрд (1573 место)

Викрам Пуния (52 года, «Фармасинтез») — $2,1 млрд (1688 место)

Вадим Якунин (62 года, «Протек») — $1,7 млрд (2019 место)

Эдуард Нетылько (ФК «Пульс») — $1,2 млрд (2623 место)
15 новых российских миллиардеров попали в список впервые.

Мировые лидеры фарминдустрии
🌍 Всего в рейтинге 144 миллиардера из фармацевтики и биотеха (5% от общего числа).

ТОП-5 самых богатых:

Дилип Шангви (Индия, Sun Pharma) — $24,9 млрд (79 место)

Сайрус Пунавалла (Индия, Serum Institute) — $23,1 млрд (86 место)

Роберт Дагган (США, экс-Pharmacyclics) — $12 млрд (199 место)

Эрнесто Бертарелли (Швейцария, экс-Serono) — $11,5 млрд (212 место)

Братья Штрюнгманн (Германия, BioNTech) — $11,3 млрд (220 место)

🔹 Самый молодой фарммиллиардер: 19-летний Йоханнес фон Баумбах (Boehringer Ingelheim) — $5,4 млрд.

География фармкапитала

Китай (включая Гонконг) — 37 миллиардеров
Индия — 35
Германия — 23
США — 15
Россия — 6 (наравне с Францией)

Интересные факты

Семья фон Баумбах (Boehringer Ingelheim) представлена целой династией молодых миллиардеров:
23-летний Франц
25-летняя Катарина
27-летний Максимилиан

Братья Штрюнгманн вложились в BioNTech до пандемии, заработав на вакцине от COVID-19.

Первое место в общем рейтинге занял Илон Маск ($342 млрд).
Рост числа миллиардеров в фармацевтике подтверждает глобальную значимость отрасли и ее инвестиционную привлекательность.

#Forbes2025 #миллиардеры #фармацевтика #биотех #РФарм #Фармстандарт #BioNTech #SunPharma

Отчет
о результатах экспертно-
аналитического мероприятия
«Анализ практики установления
тарифов на оплату медицинской
помощи по обязательному
медицинскому страхованию
и применения способов ее оплаты
в 2023 году и истекшем периоде
2024 года»
Утвержден Коллегией Счетной палаты России

V Российском фармацевтическом форуме «Лекарственная безопасность» — ключевое событие отрасли, которое пройдет в первый день Петербургского международного экономического форума.
На площадке соберутся представители государства, бизнеса и ведущие эксперты в сфере здравоохранения.

❓Какое будущее у фармацевтической промышленности России?

❓Как сделать так, чтобы пациенты не сталкивались с нехваткой препаратов?

❓ Какие предпринять шаги по достижению технологического лидерства России в медицине и фармацевтике?


🔝Санкт-Петербург, КВЦ
🔝«Экспофорум»
🔝18 июня 2025 г.
🔝Подробности на сайте


Стоимость участия 66000 руб.

Регистрация по ссылке!

🥺Российский фармрынок в 2024 году: рост за счет частного потребления

Согласно годовому отчету DSM Group, объем российского фармацевтического рынка в 2024 году достиг 2,85 трлн рублей, показав номинальный рост на 10%. Основной вклад в развитие отрасли внес коммерческий сектор, где продажи выросли на 13,8%, тогда как госзакупки увеличились лишь на 2,6% (ниже уровня инфляции).

Ключевые тенденции 2024 года

🔹 Структура рынка:
33% – госзакупки (включая программы «14 высокозатратных нозологий», ОНЛС и региональные льготы)
67% – коммерческий сегмент

🔹 Динамика госсегмента:
Снижение финансирования льготных программ:
«14 ВЗН»: -3,6% (82,8 млрд руб.)
Региональные льготы: -7,4% (185,6 млрд руб.)
ОНЛС: объем сохранен (48,1 млрд руб.)
Рост госпитальных закупок: +9% (503 млрд руб.), во многом благодаря федеральной программе по онкологии (146,3 млрд руб.)

🔹 Розничный сегмент:
Рост на 13,8% (1,635 трлн руб.)
Основные драйверы:
Высокая заболеваемость ОРВИ и гриппом в начале года
Ценовые факторы

Прогнозы на 2025 год
🔸 DSM Group:
Общий объем рынка превысит 3 трлн руб.
Рост госзакупок: до 20% (доля госсегмента – 36%)
Коммерческий сектор: +9–10% (на уровне инфляции)
🔸 Алексей Торгов (BIOCAD):
Розница останется драйвером: +15%
Госзакупки: +5%
Долгосрочный тренд: замедление роста до 5–6% в 2025–2028 гг.

Факторы влияния
📌 Для госсегмента:
Запуск новых нацпроектов («Продолжительная и активная жизнь», «Семья» и др.) с общим финансированием 1 трлн руб. в 2025 году
Ограничения по ценообразованию ЖНВЛП

#фармрынок #DSMGroup #госзакупки #ЖНВЛП #розница #аптеки #прогноз2025

📈 Свежая статистика от Минздрава: сахарным диабетом в России страдают около 6 млн человек, из них почти 67 000 — дети

Данные озвучила директор департамента организации медпомощи и санаторно-курортного дела Минздрава Екатерина Каракулина:

🟣«У нас на сегодняшний день в Российской Федерации страдает сахарным диабетом почти 6 млн граждан, из них детей — почти 67 000. И в 2024 году было впервые выявлено более 465 000 взрослых, больных сахарным диабетом, и более 8,5 тысячи детей».

🌟Согласно данным, которые озвучивала в конце прошлого года директор Национального медицинского исследовательского центра эндокринологии Минздрава Наталья Мокрышева, за последние 20 лет число пациентов с диагнозом сахарный диабет в России выросло более чем в 2 раза.

По подсчетам The Lancet, число диабетиков в мире уже превысило 800 миллионов человек, что вчетверо выше аналогичного показателя для 1990 года. В России, по оценкам исследователей, доля диабетиков является средней как для мужчин, так и для женщин, и составляет порядка 7,6-8,3%. В этом отношении страну сравнивают с Великобританией, Южной Кореей, Эфиопией, Китаем, Италией.

Переподготовка для высшего и среднего мед. персонала

❤️ Внимание врачам! Минздрав открывает новые возможности для смены специальности высшему медперсоналу.

Доступно более 125 медицинских направлений.

Пора выбирать новую специальность.

Уже сейчас доступны новые направления для переподготовки врачей, медицинских сестёр, фельдшеров и акушерок.

Подберем для вас специальность под базовый диплом.

Пройдите переподготовку в дистанционном формате — в комфортном графике без отрыва от работы.

Вместе с курсом вы получите доступ к тренировочной платформе для подготовки к первичной специализированной аккредитации.

Диплом установленного образца внесём в ФИС ФРДО - отобразится на Госуслугах.

Оригинал доставим бесплатно и предоставим пакет документов для налогового вычета.

Нажимайте на кнопку "узнать больше" и оставляйте заявку.

Узнать больше

#реклама 16+
institut-medicina.ru
О рекламодателе

Ректор Новосибирского государственного медуниверситета (НГМУ) Игорь Маринкин 1 апреля покинул свой пост. Он возглавлял медвуз с 2008 года.

Сеть частных многопрофильных клиник увеличила чистую прибыль за минувший год до 10,175 млрд рублей. EBITDA выросла на 15,9%, до 10,681 млрд рублей при рентабельности в 32,2%. Основной прирост в EBITDA внес рост среднего чека (+3,107 млрд рублей) и наращивание объема услуг (+2,383 млрд рублей).

Наибольшую долю выручки по-прежнему приносит профиль женского и детского здоровья (57,4%), 14,6% – терапия, хирургия и прочий стационар, 10,7% – диагностика, 8,6% – онкология, 5,3% – лабораторные услуги.
#матьидитя

😍Реформа здравоохранения США: массовые сокращения в HHS и создание новой структуры

Роберт Кеннеди-младший, новый глава Министерства здравоохранения и социальных служб США (HHS), объявил о планах сократить 10 тысяч сотрудников в подведомственных учреждениях.
Это затронет ключевые организации:
FDA (3,5 тыс. увольнений)
CDC (2,4 тыс.)
NIH (1,2 тыс.)
CMS (300)
При этом инспекторы и эксперты по лекарствам, медизделиям и продуктам питания останутся на местах.

Планируется:
✅ Создание Администрации здоровой Америки (AHA) — новой структуры, которая объединит борьбу с наркоманией, помощь пациентам с психическими расстройствами и охрану труда. ✅ Реорганизация 28 отделений HHS в 15 офисов AHA. ✅ Включение Администрации по стратегической готовности и реагированию в состав CDC.

Реформа — часть кампании президента Дональда Трампа по сокращению госаппарата. Работу координирует Департамент по повышению эффективности работы правительства (DOGE) под руководством Илона Маска.

🔹 Цель: сократить неэффективные расходы (по оценкам, в системе здравоохранения США — $300–400 млрд в год).
🔹 Методы:
Добровольные увольнения с выплатой $25 тыс. (предложение действовало до 14 марта 2025 года).
Упразднение дублирующих функций.

Риски реформы
⚠ Замедление работы FDA: сокращения могут привести к задержкам одобрения лекарств и повышению рисков выхода на рынок небезопасной продукции. ⚠ Урезание финансирования:
NIH и CDC уже начали отменять гранты на исследования COVID-19 ($850 млн).
CDC планирует сократить $11,4 млрд на борьбу с последствиями пандемии. ⚠ Противостояние с лобби: частные страховые компании и фармпроизводители могут сопротивляться изменениям.

Параллельно Трамп проводит экономическую реформу:
Введение 25% пошлины на фармпродукцию для стимулирования локализации производства.
Продвижение идеи лекарственного суверенитета США.

#HHS #FDA #здравоохранениеСША #Трамп #Кеннеди #реформа #фармацевтика

Разбор медицинского маркетинга за 2 дня! 10-11 апреля!

⚡Разберем рабочие связки, инструменты продвижения, всё о снижении затрат на рекламу!⚡

— Директор или собственник?
Получите полную системную картину главных инструментов маркетинга во взаимосвязи.

— Руководитель по маркетингу?
Узнаете новые инструменты и технологии, которые снизят затраты на рекламу и повысят её эффективность.

— Специалист по маркетингу?
Узнаете какие способы продвижения работают лучше всего — сможете разработать свою эффективную маркетинг-стратегию
.
10-11 апреля: полный разбор медмаркетинга за 2 дня. Записывайтесь!

Узнать больше

#реклама
skillmed.pro
О рекламодателе

«Нанолек» получила регистрационное удостоверение Минздрава на вакцину Цегардекс для профилактики вируса папилломы человека (ВПЧ). Препарат защищает от тех же четырех типов ВПЧ (6, 11, 16, 18), что и Гардасил от MSD, и предназначен для предотвращения заболеваний, включая рак шейки матки и анального канала.
#впч #вакцинация

Министр здравоохранения РФ Михаил Мурашко охарактеризовал увеличение Всемирной организацией здравоохранения (ВОЗ) возраста молодежи до 44 лет как рациональное и поддержал его внедрение.

"Это предложение вполне рациональное, и многие страны уже сегодня внедрили у себя, поэтому поддерживаем", - ответил Мурашко на вопрос об отношении к нововведению ВОЗ.

Согласно федеральному закону "О молодежной политике в Российской Федерации", молодежью считается социально-демографическая группа лиц в возрасте от 14 до 35 лет включительно. Согласно обновленной классификации возрастных групп ВОЗ, молодежью признаются люди в возрасте от 18 до 44 лет, при этом людьми среднего возраста будут считаться лица от 45 до 59 лет.

🩸Дорогие коллеги, одна из сессий нашего форума «Гематологическая служба в контексте приоритетов национального здравоохранения: открытый диалог» будет посвящена CAR-T терапии в России. Ее спикерами выступят представители Центра имени Димы Рогачева — депутат Госдумы и заслуженный врач России Александр Румянцев, генеральный директор Николай Грачев и заместитель генерального директора по науке, директор Института молекулярной и экспериментальной медицины центра Михаил Масчан!

Научный медицинский исследовательский центр детской гематологии, онкологии и иммунологии им. Дмитрия Рогачева Минздрава РФ — центр, который проводит CAR-T-терапию среди детей, и у его специалистов уже накоплен большой опыт. Вместе с экспертами в рамках сессии «Актуальные возможности и барьеры организации лекарственного обеспечения пациентов с гематологическими заболеваниями» мы обсудим проблему доступности и нормативно-правовых барьеров, которые мешают развитию этого вида терапии в стране, а также новые возможности и эффективные практики — в центре поделятся своим видением этой темы.

🌟 Александр Румянцев — врач-педиатр, доктор медицинских наук, академик РАН, заслуженный врач РФ. Бывший главный внештатный детский специалист онколог-гематолог Минздрава, бывший главный педиатр департамента здравоохранения Москвы. Он организовал в России службу детской гематологии и онкологии, которая специализируется на лечении острых лейкозов, злокачественных лимфом и опухолей мозга у детей.

🌟 Николай Грачев — детский хирург-онколог, доктор медицинских наук. В НМИЦ он пришел в 2011 году как врач отдела хирургии головы и шеи, а в 2014 году возглавил отделение онкологии и хирургии. Гендиректором центра он стал в 2024 году. За время своей работы он сформировал междисциплинарные отделения хирургии головы и шеи не только в НМИЦ им. Рогачева, но помог это сделать и в других медцентрах России.

🌟 Михаил Масчан — заместитель генерального директора по науке и директор Института молекулярной и экспериментальной медицины центра, доктор медицинских наук, профессор. В центре он непосредственно развивает направление CAR-T-терапии. Его область клинических и научных интересов — оптимизация результатов лечения детей с помощью трансплантации гемопоэтических стволовых клеток и применение клеточных технологий для лечения гематологических и онкологических заболеваний у детей. Ранее был заведующим отделом интенсивной терапии и трансплантации гемопоэтических стволовых клеток.

Очень ждем их выступлений!

📌 Программу мероприятия можно найти здесь. Вход по регистрации, количество мест ограничено. Зарегистрироваться можно на сайте: https://right-to-health.com/events/18_april_2025/

📍 Когда и где: 18 апреля, Москва, Цифровое деловое пространство (ул. Покровка, 47)

📌 По вопросам программы, участия и регистрации:
Ольга Макаркина: olga.makarkina@right-to-health.com; +79168204483
Ольга Гончарова: olga.goncharova@right-to-health.com; +79851774948

#мероприятия

Минздрав РФ поддержал инициативу «Единой России» о введении дистанционного оформления направлений на лечение онкопациентов.

Пациенты из регионов, получившие диагноз в федеральном центре и нуждающиеся в срочной медицинской помощи, вынуждены возвращаться домой, чтобы оформить необходимое направление по форме 057/у.

💊 ФАС согласовала цены еще на 4 препарата, которые были включены в перечень ЖНВЛП в 2025 году

Речь о лекарствах для лечения заболеваний дыхательных путей, лимфомы, рака молочной железы, тахикардии и артериальной гипертензии:

🟣«Пикрэй» (МНН алпелисиб), противоопухолевый ЛП, применяется при гормонозависимом раке молочной железы. Снижение на 16% от средней стоимости реализации в 2024 году. Согласованная цена на 52% ниже минимальных цен в референтных для России странах.

🟣«Брукинза» (МНН занубрутиниб), противоопухолевый ЛП, применяется при мантийноклеточной лимфоме у взрослых пациентов, которые ранее получали хотя бы одну предшествующую терапию. Снижение на 7% от средней стоимости реализации в 2024 году. Согласованная цена на 31% ниже минимальных цен в референтных для России странах.

🟣«Тримбоу» (МНН беклометазон+гликопиррония бромид+формотерол), применяется при хронической обструктивной болезни легких и для лечения бронхиальной астмы. Снижение на 28% от средней стоимости реализации в 2024 году. Согласованная цена на 28% ниже минимальных цен в референтных для России странах.

🟣«Бревикард» (МНН эсмолол), применяется при суправентрикулярных тахикардиях и для коррекции тахикардии и артериальной гипертензии. Снижение на 37% от средней стоимости реализации в 2024 году. Согласованная цена на 20% ниже минимальных цен в референтных для России странах.

В целом цены на эти препараты после согласования с ФАС были снижены в среднем на:
🔴25% от средней стоимости реализации в 2024 году;
🔴37% от минимальных цен в референтных для России странах.

Ранее были согласованы сниженные цены на 11 ЛС, которые вошли в перечень ЖНВЛП в 2025 году.

В больницах эти препараты должны предоставляться гражданам бесплатно в рамках программы государственных гарантий бесплатного оказания медицинской помощи.