«У ребенка жидкий пенистый стул с кислым запахом, а еще попка красная. Это лактазаная недостаточность?»
Наиболее вероятно, что да. Но давайте разбираться!
Как мы обсуждали выше, есть молочный сахар ЛАКТОЗА, а есть фермент, расщепляющий его - ЛАКТАЗА. И жалобы, описанные в самом начале, действительно могут быть по причине недостатка фермента ЛАКТАЗЫ.
Но если мы говорим, что этот фермент эволюционно нужен всем малышам, почему его может не хватать?
А вот почему👆
1️⃣ Истинная врожденная лактазная недостаточность формируется из-за дефекта в гене. То есть лактазы прям выделяется очень мало, потому что так запрограммировано. И с возрастом ее больше не станет.
Это происходит крааайне редко. Заподозрить можно при тяжелой постоянной диарее у новорожденного с момента потребления грудного молока или обычной молочной смеси.
2️⃣ Транзиторная лактазная недостаточность (то есть проходящая - ее уровень снижается на короткое время). Положа руку на сердце, скажу, что так и не поняла, существует ли она или нет, тк изначально ребенок рождается с хорошим выделением лактазы, а ее снижение начинается ближе к году. Думаю, то, что мы всегда называли транзиторной (то есть проходящей) ЛН является другое и это⬇️
3️⃣ Повышенное потребление лактозы, то есть ребенок получает много этого сахара с молоком матери и обычное количество фермента просто не успевает справиться. Здесь как раз и характерны симптомы из заголовка.
4️⃣ Лактазная недостаточность у недоношенных. Малыши младше 34 недель еще не имеют этот фермент, система кишечника, выделяющая его, просто еще не дозрела. Нужно подождать.
5️⃣ Лактазная недостаточность вторичная. У детей, как правило, бывает при гастроэнтерите, когда на фоне воспаления слизистой кишечника и диареи, снижается выделение лактазы кишечной стенкой. Отсюда наши частые рекомендации на время острого периода заболевания не давать малышу молочку, тк она может усилить симптомы.
Диагностика
В настоящее время есть несколько вариантов диагностики, включая кал на углеводы, дыхательный тест и анализ крови. Но при подозрении на лактазную недостаточность, встречающуюся у ноаорожденных, сдавать ничего не рекомендуется.
• Нативно назначается фермент в виде капсул с порошком и смотрится эффект.
• При трудности с ГВ к вышеперечисленным симптомам необходима консультация специалиста по ГВ, тк ребенок может неправильно кормиться/прикладываться.
Что не нужно делать при лактАза ой недостаточности у новорожденного
1. Отменять ГВ.
Ведь мамино молоко - лучшая еда для малыша и отменяться она может только в крайнем случае (напр, врожденном заболевании галактоземия)
2. Садиться маме на диету (в тч безмолочную). Бесполезно, а для мамы даже вредно, тк это состояние возникает не из-за того, что мама что-то не то ест, а из-за того, что у ребенка фермента мало расщеплять лактозу, которая при любой диете будет содержаться в молоке.
3. Думать, что это то же самое, что и аллергия к белку коровьего молока (АБКМ). Это вообще разное, и подход будет разный.
Сталкивались с таким состоянием? Как справлялись?