Противовирусное лечение COVID-19 не работает!
Ученые должны противостоять правительствам, которые действуют вопреки доказательствам! Пандемия Covid-19 унесла жизни не только миллионов людей, но и научной свободы, свободы слова и наших этических норм.
Было понятно,что сделать надежные выводы по COVID-19 можно будет только ретроспективно,когда закончится пандемия,насколько были эффективны профилактические меры,а насколько лечебные,но работать с ограниченной информацией,принимаемой в экстремальной и экстренной обстановке не ошибка,ошибка игнорировать то,что накопилось после этого,к сожалению история повторила ситуацию со свиным гриппом,когда государствами во время эпидемии было потрачено куча средств на антивирус осельтамивир,который строго говоря антивирусом-то назвать нельзя,поскольку его способность снижать вирусную нагрузку не доказана,а клинические преимущества основывались на некачественных неполных исследованиях.
В этиотропном лечении COVID-19 было несколько кандидатов,все они до сих пор не исключены из клинических рекомендаций Минздрава,они заставляют врачей выписывать их несмотря на то,что они полностью провалилились в исследованиях рассмотрим их внимательно:
Фавипиравир:
«
Мы не знаем, снижает ли фавипиравир смертность от всех причин через 28–30 дней или в больнице (ОР) 0,84, 95%(ДИ) от 0,49 до 1,46; 11 исследований, 3459 участников; очень низкая определенность доказательств). Фавипиравир может привести к общему увеличению частоты нежелательных явлений (ОР 1,27, 95% ДИ от 1,05 до 1,54; 18 исследований, 4699 участников; доказательства низкой определенности)»
Молнупиравир:
«
Метаанализ 12 РКИ (33 009 пациентов) не выявил значимой связи между лечением молнупиравиром (по сравнению с плацебо) и смертностью от всех причин (ОР = 0,40, 95% ДИ: 0,10–1,53;)
В 9 РКИ (6228 пациентов) сообщалось о скорости клиренса вируса. По сравнению с плацебо, молнупиравир не был связан с клиренсом вируса (ОР = 1,05, 95% ДИ: 0,97–1,14;)
Эффекты подгрупп были обнаружены между исследованиями с низким и высоким риском систематической ошибки»
Как-то так оказывалось,что более качественные исследования показали в среднем на 78% меньше снижения клиренса вируса)
«
Было выявлено 9 РКИ,8 амбулаторных(29 254 участника) и 1 стационарное (304 участника). По сравнению с плацебо/SoC, молнупиравир не снижает смертность [отношение рисков (ОР) 0,27, 95% ДИ 0,07–1,02, доказательства высокой определенности] и, вероятно, не снижает риск «госпитализации или смерти» (ОР 0,81, 95% ДИ 0,55–1,20, доказательства средней определенности) к 28-му дню у амбулаторных пациентов с COVID-19.
Мы не уверены, увеличивает ли молнупиравир разрешение симптомов к 14 дню (ОР 1,20, 95% ДИ 1,02–1,41, доказательства очень низкой определенности), но это может не иметь никакого значения к 28 дню (ОР 1,05, 95% ДИ 0,92–1,19, низкий уровень достоверности доказательства).
У стационарных пациентов молнупиравир может увеличить смертность к 28-му дню по сравнению с плацебо (ОР 3,78, 95% ДИ 0,50–28,82, доказательства низкой определенности). В течение периода исследования у стационарных/амбулаторных пациентов с COVID-19, получавших молнупиравир, по сравнению с плацебо/SoC практически не было различий (доказательства от умеренной до высокой определенности).»
Но в проплаченных Merck
исследованиях вам популярно объяснят,что вы просто неправильно молнупиравир используете,нужно больше его принимать:
«Пациенты, принимавшие дозу 800 мг, достигли почти максимального ответа, который был выше, чем при дозе 200 или 400 мг»
Нирмарелвир/ритонавир:
Разрешение было основано на данных
ранних испытаний , показывающих, что препарат может снизить количество госпитализаций или смертности (снижение относительного риска на 89%, снижение абсолютного риска на 6%) у пациентов из группы высокого риска, которые не были вакцинированы и ранее не подвергались воздействию Covid-19.
#ОРЗ #ОРВИ #COVID19