Александр Цыпкин, писатель , поддержал Ксению ❤️
Благодарим от души

Ребят, надо помочь.

https://t.me/bf_ilb/280

Андрей Кузьмин успешно прооперирован.
Мы завершили лечение 9-летнего пациента, родившегося с атрезией и микротией.

В 2018 и 2019 году ему были выполнены реконструктивные операции, в ходе которых сформированы слуховые проходы и ушные раковины. В декабре прошлого года мальчику провели санирующую операцию на правом ухе по поводу холестеатомы. К сожалению, эта проблема появилась и в левом ухе.

При осмотре слухового прохода слева: сформированная ушная раковина без признаков экструзии эндопротеза, кожные покровы состоятельные, рубец в заушной области без признаков воспаления и гипертрофического роста. При эндоскопии сформированного слухового прохода определяются эпидермальные холестеатомные массы в сформированной полости, слизистая гиперемирована. Ребенку требовалось хирургическое лечение в объеме санирующей операции на левом ухе.

Операцию проводил доктор @kondratovaol Кондратчиков Дмитрий Сергеевич. После разреза кожи и мягких тканей в заушной области слева эндопротез ушной раковины, покрытый мягкими тканями, ротирован кпереди, осуществлен доступ к сформированному слуховому проходу. Вскрыта трепанационная полость, заполненная эпидермальными массами и грануляциями. Цепь слуховых косточек отсутствует, костная атретическая пластинка сохранена. В мастоидальной полости эпидермис, сглажен кортикальный слой сосцевидного отростка до визуализации задней стенки мастоидальной полости, удалены патологические ткани (аспирированы). Алмазным бором сглажены стенки трепанационной полости. Отсечена мацерированная кожа сформированного слухового прохода, отсепарована кожа сформированного слухового прохода по технике cul-de-sac и ушита. Тампонада, наложение швов, давящая асептическая повязка. Операция прошла успешно.

На днях мальчику удалили губку из слухового прохода. Ребенок чувствует себя хорошо и уверенно идет на поправку. Ему рекомендовано динамическое наблюдение отохирурга и МРТ височных костей в non-EPI DWI режиме для исключения резидуальной холестеатомы через 1 год.

Лечение нашего юного героя стало возможным благодаря вашей поддержке благотворительного фонда Ильинской больницы. Спасибо, что вы с нами!

Сбор закрыт !!!!

Друзья, наш маленький сбор движется очень медленно. А у Ксении нет времени, к сожалению. За 2 дня мы собрали чуть более 50 000 р - осталось около 200 тыс
Помогать взрослым всегда тяжелее, чем детям.
Но нас это не останавливает.
За это время мы вышли на знаковых Ксении из Ярославля, учредителей литературных премий и даже писателей. Но, видимо, чудо суждено сотворить нам с вами! Подарить шанс на жизнь 💫

Прочитайте слова Ксении, очень грустно когда писатель пишет такие строки, мы надеемся, что ей удастся помочь:

«Нужно жить
Год за годом отдавая силы своему бизнесу – студии ивент-декора, одной из сильнейших в городе, троим детям, мужу, ты не сразу понимаешь, что выгорела. А, когда понимаешь, не сразу находишь способ остановиться. Тебе все кажется, что то, что ты делаешь – единственно правильный путь. Ведь это твой бизнес и твои дети.
И даже когда ты становишься писателем с настоящей книгой и литературной премией в руках, твоя опухоль продолжает рассылать по телу метастазы: в лимфоузлы и в легкие. Ты лупишь в нее химиотерапией, а потом лучевой и брахитерапией, и метастазы отступают, чтобы снова вернуться, на этот раз в крестец и в головной мозг.
Артрит, лимфостаз, последствия химии… И среди боли ты вдруг понимаешь, что единственное, что тебе нужно – нужно жить. Потому что надо дописать роман. Потому что мама просила. Потому что у твоей половинки с твоим уходом закончатся силы просыпаться по утрам. Потому что у дочерей должна быть мама, и неважно, сколько лет девочкам: двадцать два или двенадцать. Тебе просто нужно жить.»

Поддержать Ксению можно по ссылке:
https://ihospital-charity.ru/support/

Друзья, писательнице из Ярославля нужна наша помощь.

Ксении Полозовой 46 лет. Она уникальный творческий человек. Занималась организацией мероприятий в Ярославле, недавно написала книгу «Водолаз Коновалов и его космос» и получила в 2024 году литературную премию "Главкнига».

У Ксении трое детей. А еще у нее агрессивный рак (рак шейки матки) . Ей срочно нужна наша помощь, чтобы начать правильное и верное лечение в Ильинской больнице . Мы открыли срочный сбор на 1 курс лечения и 2 обследования. Необходимо 227 704, 00 рублей

Помочь Ксении можно переводом в Благотворительный фонд Ильинской больницы
https://ihospital-charity.ru/support/
Мы сможем быстро помочь! Объединившись сделаем доброе дело.

У нас новый подопечный, на которого открыт срочный сбор.

Фролов Егор, ему все полтора годика. Недавно мальчику поставили диагноз - дефицит мевалонаткиназы. Это крайне редкое заболевание, которое манифестировало у Егора в 2 недели жизни: начались комплексные изменения со здоровьем от проблем с ЖКТ до суставных изменений.

Это заболевание крайне сложно диагностировать, и что происходит с Егором стало известно только когда ему исполнился год. Диагноз поставила педиатр, ревматолог Ильинской больницы Анна Козлова.

Егору по жизненным показаниям необходима патогенетическая терапия генно-инженерным биологическим ингибитором препаратом ИЛ1-канакинулаб.

На фоне лечение Егор достигнет стойкой ремиссии и будет развиваться как его сверстники.

Важно получить это лечение в ближайшее время, чтобы снять симптомы и прекратить страдания ребенка. Параллельно будут поданы документы для оформления квоты и продолжения лечения по ОМС.

К сожалению, оперативно начать лечение по ОМС не получится, обычно на оформление квоты и заказ лекарства уходит несколько месяцев.

Врач Егора, Анна Леонидовна говорит, что выход в ремиссию у ребенка возможен в 95%

Это дает гарантию полноценной жизни и развития без боли, воспалительных процессов.

Стоимость лечения не могут осилить молодые родители Егора самостоятельно.

Смета на комплексное дообследование и ввод догогостоящего лекарства составила: 1 447 800 рублей.
Уже собрано 50% от суммы
Лечение необходимо начать в 20х числах апреля.

внести свое пожертвование вы можете по ссылке:
https://ihospital-charity.ru/support/

Егору нужна наша помощь.

Друзья, у нас с вами новый ВЫЗОВ, собрать для маленького Егора за 2 недели 1,4 млн рублей. Мальчику всего полтора года, и он родился с очень редким заболеванием - дефицитом мевалонаткиназы.

Из письма Анны, мамы Егора:

«Егор родился абсолютно здоровым, активным ребенком, но спустя пол года жизни у нас начались проблемы со здоровьем.. Повышеная температура, понос, рвота, суставной и кожный синдром и так каждый месяц в течении года. Мы не раз лежали во многих больницах Москвы, но лечение не помогает и рецидивы так и продолжаются…
Прояснить ситуацию нам помогла Козлова Анна Леонидовна. Благодаря ей только спустя год нам смогли поставить диагноз: аутовоспалительное заболевание - синдром дефицита мевалонаткиназы. Узнав диагноз мы не могли в это поверить, и до сих пор пребываем в состоянии страха и непонимании.
Нам необходима срочная диагностика и терапия… Без длительных ожиданий и оперативно мы сможем сделать это в Ильинской больнице, но оплатить лечение - первый этап стоит 1 млн 400 тысяч рублей.
Для нашей семьи это непосильная сумма и мы просим вас о помощи!»

Комментарий врача, детского ревматолога Анны Леонидовны Козловой:

« Синдром дефицита мевалонаткиназы - крайне редкое (орфанное) заболевание, характеризующиеся периодическими подъёмами температуры тела, увеличением лимфоузлов, болью в животе, разжиженным стулом, сыпью, а также воспалительными изменениями в крови. Заболевание за счет его редкости плохо диагностируется и пациенты часто не получают или поздно начинают получать жизненно необходимую терапию. У Егора заболевание манифестировало на второй неделе жизни с кожных проявлений и разжиженного стула с прожилками крови, далее стали беспокоить периодические подьемы температуры тела, суставные изменения и воспалительные изменения в крови. Егору по жизненным показаниям необходима патогенетическая терапия генно-инженерным биологическим препаратом ингибитором ИЛ1-канакинумаб, на фоне которой будет достигнута стабилизация состояния с развитием в последующей лекарственной ремиссии и Егор сможет жить и развиваться, как его сверстники.»

Друзья, у нас не так много времени, чтобы помочь Егору, внести свое пожертвование вы можете по ссылке:
https://ihospital-charity.ru/support/

BLACK SHOW
Первое закрытое шоу черного юмора, которое помогло сохранить здоровье ребенку.

Шуток из этого концерта в информационном пространстве вы не услышите, но дело сделано!

1 апреля на сцене отметил день рождения наш резидент, уролог Николай Байков!
Это самый креативный ДР ! Коля, еще раз с днюшкой.

У нас были гости, комик Руслан Мухаметов и выпускница хосписа Алина Заболотная.

Смехосоматика успешно провела благотворительный концерт, благодаря вам! Добрые сердца

Спасибо, что вы с нами, вы - сила!
Вы у нас лучшие 🖤

Для нас пациентоориентированность - это не только про эмпатию, правильную коммуникацию и любовь. Для нас, хирургов, это ещё и про возможность реализации для пациента и его семьи желания максимально долго жить при наличии паллиативного статуса, помогая преодолевать всё новые критические точки - смертельные осложнения основного заболевания. 

Именно об этом я рассказываю в своём новом докладе о паллиативной хирургии в Ильинской больнице. В год мы выполняем около 50-100 таких операций разного объёма. Проживаем с нашими пациентами и их родственниками самые трудные моменты их жизни вместе. Много разговариваем. Размышляем о целесообразности и возможности идти дальше. Даже плачем вместе. Об этом сейчас уже и писать как-то нормально. 6 лет назад не написал бы. 

Паллиативная хирургия - это другой мир. Сложный во всех смыслах, но очень нужный. Нужный, как для наших пациентов, так и для нас - ведь мы у них многому учимся 💖

Спасибо Сургут в режиме online! Более 500 врачей узнали о наших делах в деревне Глухово. О паллиативной хирургии и «службе радости» для паллиативных пациентов, о которой рассказала Оксана Хикматулина.  

PS. На фото наша первая паллиативная пациентка в ИБ, которой мы выполнили паллиативную операцию при опухолевой перфорации 12ПК - эндоскопическое стентирование. Срок жизни после операции - 2 месяца.

#ИльинскаяБольница #ihospital #Пациентоориентированность

Друзья, к нам в больницу заходила Инна.
Она почувствовала вкус к жизни.
Боль ушла, лишняя жидкость, которая скапливалась в брюшной полости - тоже.

Инна пришла на плановое обследование. Мы благодарны всем, кто поддерживает фонд Ильинской больницы. Благодаря вам тяжелобольные люди имеют шанс на жизнь 😍

Благотворительность + юмор - это эффективная формула

Про наш фонд и благотворительные концерты Смехосоматики написали в Forbes

https://www.forbes.ru/brandvoice/532960-uvlec-ctoby-vovlec-kak-razvivat-socsferu-pri-pomosi-soobsestv-po-interesam

Второй этап лечения заболевания Мойа-Мойа у 4-летней Вики Чибихиной.

Ранее мы рассказывали вам про юную пациентку с редким диагнозом - болезнью Мойа-Мойа (двустороннее поражение, Suzuki II ст справа и слева, Matsushima IV слева и Matsushima V справа). Девочка 4 раза перенесла ОНМК по ишемическому типу.
В декабре прошлого года ей провели первый этап операции - комбинированную реваскуляризацию справа, костно-пластическую лобно-теменно-височную краниотомию справа, создали двухствольный экстра-интракраниальный микроанастомоз между теменной и лобной ветвями правой поверхностной височной артерии и М4 сегментами правой средней мозговой артерии, а также энцефалодуромиопериостеосинангиоз справа.

Пришло время для проведения второго этапа ее лечения, необходимо было повторить вышеописанный объем операции, на этот раз слева. Но накануне запланированной операции у малышки произошел четвертый инстульт. Она попала к нам на лечение после госпитализации в стационаре другой больницы.
Нейрохирург центра ХГШ Андрей Владимирович Дубовой вновь провел сложнейшую операцию, занявшую около 4 часов.

Запланированный результат операции был достигнут, наша юная героиня чувствует себя хорошо и стремительно идет на поправку.

Я считаю, что мы все созданы друг для друга.

Например, есть ребенок которому нужна помощь, а где-то на просторах интернета есть взрослый который может и ХОЧЕТ ему помочь. Мы с вами можем сделать чудо даже репостом, потому не медлите - СДЕЛАЙТЕ это 🙏 прямо сейчас

На фото Андрюша, ему 9 лет. Наверняка, у кого-то из вас есть сын такого возраста, а может и братишка.

Этот мальчик из Самары. Слышали про такой город ? У вас есть оттуда друзья ? Или может вы там были ?

Андрей родился без ушек и слуховых проходов. Тут, наверное, мы найдем с ним мало общего, это очень редкий порок развития. Но может вы слышали что так бывает ?
В 3 года его прооперировали, создали проходы и ушные раковины. Но в прошлом году появилась халестеотома. Сразу в двух проходах. Оперировать надо было срочно! Полев Георгий Александрович и Кондратчиков Дмитрий Сергеевич в Центре хирургии головы и шеи Ильинской больницы провели удаление и закрыли один слуховой проход в декабре 24 года. Теперь предстоит проделать аналогичную операцию на втором ушке.

Андрей совсем не боится предстоящей операции и с нетерпением ждет когда ему вылечат ушки. Но у семьи Андрея не хватает средств оплатить операцию самостоятельно. Поэтому фонд Ильинской больницы открыл сбор, чтобы помочь мальчику.
Стоимость операция 601 200, 200 тыс мы уже нашли, спасибо другу нашего фонда компании «Экосистема».
Осталось собрать 401 200 рублей!
Пожертвование можно перевести по ссылке:
https://ihospital-charity.ru/support/

Друзья. У нас хорошие новости!
Сбор на операцию для Вики Чибихиной закрыт!

Благодарим каждого из вас за помощь ❤️

Сбор закрыт‼️

Друзья , смотрите что мы придумали - вот такие открытки с нашей маленькой подопечной Викой и текст, призывающий ей помочь.

А что если представить мир в котором люди вместо цветов на праздники, дарят спасенные жизни???
Такой мир мы можем сделать с вами. На 8 марта, в этот весенний день подарить маленькой девочке возможность быть здоровой.

Речь идет о Вике Чибихиной. У нас с вами неделя чтобы собрать ей 647 830 р. на операцию.
У малышки редкое заболевание - мойамойа. Это сосудистая аномалия, при которой мозг очень плохо снабжается кровью. Девочка в 4 года перенесла 3 инсульта.

В декабре Вике успешно провели первый этап лечения - операцию на правом полушарии головного мозга. И спустя три месяца необходимо сделать последний рывок к полноценному здоровью. Наш нейрохирург Андрей Дубовой запланировал операцию на левом полушарии.
Операция назначена на 12 марта, у семьи Вики есть 50% от нужной суммы, вся надежда на нас.
Нам важна любая помощь. Поддержать Вику можно внеся пожертвование по ссылке: https://ihospital-charity.ru/support/

Пусть эта весна начнется с доброго дела 💖

Призываем вас распространить этот текст среди друзей 🌸
Вместе мы - сила 💥

4-летняя Вика Чибихина нуждается в нашей помощи. Сбор на второй этап лечения.

600 000 тысяч рублей необходимо собрать за неделю!

У Вики редкое заболевание – мойамойа. Это расстройство, из‑за которого сильно сужаются сосуды головного мозга, вокруг них появляются сосудистые опухоли, которые не дают ребенку нормально развиваться. Ее жизнь все время под угрозой, девочка перенесла уже три инсульта. Левая рука и нога малышки из-за этого не функционируют нормально.
 
Накануне Нового года нейрохирург Ильинской больницы Андрей Дубовой сделал операцию Вике на головном мозге – реваскуляризацию правого полушария. Малышка хорошо перенесла вмешательство и реабилитировалась. Операция стала возможной благодаря пожертвованиям в Фонд Ильинской больницы. Спасибо всем, кто поддержал Вику тогда. Настало время провести вторую, аналогичную операцию на левом полушарии головного мозга. После этой операции Вика забудет про мойамойа и сможет жить полноценной жизнью.
Нам важна любая помощь. Поддержать Вику можно внеся пожертвование по ссылке: https://ihospital-charity.ru/support/

Невероятная история Инны Митюк.

Профессор Егоров с командой хирургов провел уникальную операцию.
В декабре 2024 года к профессору Вячеславу Ивановичу Егорову обратилась 34-летняя девушка Инна Митюк. Ей отказали в лечении во всех федеральных центрах, в которые она обращалась. 40-сантиметровая саркома забрюшинного пространства, расположенная позади нижней полой вены и печени и впереди аорты, врастающая в полую и воротную вены и 6 крупных артерий, причиняла ей невероятную боль и с каждым днем сокращала ее жизнь.
У Инны непростая история. В 13 лет она заболела саркомой кости, прошла сложное длительное лечение химиотерапией, удаление опухоли и замену коленного сустава на эндопротез. Спустя время саркома снова вернулась, хотя и в другом облике.
У нашей героини был только один выход – операция методом, который использует Вячеслав Егоров и его команда в Ильинской больнице. Профессор, оценив все риски, принял этот вызов.
16 января Инну Митюк прооперировали. Операция длилась 24 часа: опухоль была удалена вместе с органами и сосудами, в которые она врастала: поджелудочную железу, 12-перстную кишку, желчный пузырь, правую почку и надпочечник, пораженные сосуды, сохранив печень, желудок, селезенку и кишечник посредством сложных сосудистых реконструкций.
Уникальность операции заключается в том, что традиционных подходом, когда сначала удаляется опухоль, а потом реконструируются сосуды и органы, она невыполнима. Метод, которым это удалось сделать основан на обратном: сначала хирурги делается резекция и реконструкция жизненно важных сосудов, потом удаляется опухоль, а затем сосуды снова реконструируются и приспосабливаются к новой анатомической ситуации, когда опухоли нет.
Этот подход может спасти жизнь многим людям и в дальнейшем, и сегодня его применяет только профессор Егоров с командой для решения таких сложных задач.
Врачи, принявшие участие в операции: Вячеслав Егоров, Сослан Дзигасов, Алексей Колыгин, Андрей Дубовой, Григорий Большаков, Роман Петров, Демьян Петров, анестезиологи Ваагн Аветисян и Максим Джопуа, операционные сестры Елена Грязнова и Карина Щербинина, анестезисты Татьяна Гуторова и Кристина Дьячкина.
После операции Инна провела 38 дней в больнице, 18 из которых в реанимации. Ее состояние было разным. От критического до стабильного. Огромный вклад в стабилизацию ее состояния внесли реаниматологи под руководством Сергея Федорова.
Все сотрудники больницы прониклись историей хрупкой девушки и ее успехам радовались как своим. Инна сделала первые самостоятельные шаги и поучаствовала в традиции фонда Ильинской больницы – позвонила в колокольчик победителя. Инну выписали домой. И это настоящее чудо, сделанное руками врачей и небезразличных людей.
Средства на операцию были собраны при помощи Благотворительного фонда Ильинской больницы, а также были переданы непосредственно.
Отдельную благодарность выражаем Александре Винсендон, актеру Сергею Бурунову, актрисе Надежде Сысоевой, а также Илье Кремеру.
Инне предстоит продолжить путь к выздоровлению, сбор на ее лечение продолжается. Поддержать Инну можно пожертвованием по ссылке:
https://ihospital-charity.ru/support/

Красивые кадры с выписки Инны Митюк. История Инны и работа наших врачей войдет в историю российской (и мировой) медицины. Профессор Егоров и его команда - герои.
Друзья Фонда Ильинской - Вы сделали это чудо возможным.
Отдельная благодарность Александре Винсендон.

Это был большой риск и единственный шанс для Инны - на жизнь, никто кроме профессора Егорова не брался оперировать девушку с огромной саркомой забрюшинного пространства.

Во время 24 часовой операции Инне удалили почку, надпочечник, 12-перстную кишку, желчный пузырь, поджелудочную железу, и гигантскую опухоль.
Была проведена уникальная работа с крупными сосудами.

Это подвиг хирургов, анестезиологов, реаниматологов и всей команды Ильинской больницы.
Это поддержка друзей фонда Ильинской больницы - на лечении Инны было собрано 8 млн рублей - и средства еще нужны на амбулаторное лечение.
Большое спасибо Александре Винсендон ♥️ за ее вклад в это дело.

Сегодня невероятный день. Инне сделали макияж, приехал фотограф и колокольчик 🔔 победителя зазвонил! Инна выписана домой. Впереди новая жизнь и длительная реабилитация, пожелаем Инне здоровья !!!

Вы верите своим глазам?
Сегодня наша Инна встретилась с Александрой - девушкой, которая внесла значимый вклад в ее лечение ♥️

Это просто невероятно. История большой человеческой поддержки, любви к людям и профессионализма 💫
Профессор Егоров со своей командой сделал невероятное, а ваш вклад сделал это возможным.

Спасибо, вам добрые сердца 💓 скоро у Инны день X

Наши итоги года.
Отчет Благотворительного фонда Ильинской больницы 2024

Новости от нашей Инны 😍
Спасибо вам за поддержку фонда

Друзья, буквально завтра нашему фонду исполнится три года ☺️

Мы провели опрос о работе фонда среди благополучателей♥️

https://ihospital-charity.ru/vashi-otzyvy/

Друзья ! Инна идет к победе!
24 дня назад ее прооперировал профессор Егоров с командой. 24 часа трудились врачи. Инна борется с саркомой.
Сейчас дело за нами. Инна все еще в стационаре, ее госпитализация продолжается.
Инна благодарна всем, кто сделал эту операцию возможной. Поддержать девушку можно по ссылке

https://ihospital-charity.ru/support/

Наша Любовь превратится в изящную красотку 💫 

Люба из Красноярского края прилетела в Москву, чтобы исполнить свою мечту. Обрести новое и здоровое тело. Про новую бариатрическую операцию без разрезов Любовь узнала из инстаграм, написала мне и решилась приехать, чтобы быть одной из первых в Ильинской больнице, кому мы сделаем эту операцию.

Люба добиралась до Москвы с приключениями. На примере этого интервью вы можете увидеть, как непросто живется человеку с ожирением. И это всего лишь одна проблема, которую озвучила наша героиня. Ожирение - это социальное сложное заболевание, и мы поможем Любе справиться с ним 💖

А ещё Люба решила честно рассказывать о своей истории, чтобы помочь девушкам с такой же проблемой. Делитесь видео в своих группах, чтобы ей помочь и в этом!💖

Инна Митюк одна из тех, кто пережил невероятно сложную операцию да и вообще она уникальный человек.
34-летней Инне удалили огромную опухоль - саркому. А также пораженную почку, надпочечник и крупные сосуды. ыл настоящий вызов для профессора Вячеслава Ивановича Егорова и его команды.
Прошло уже около 20 дней. Состояние было разным, от критического - мама Инны приглашала к ней священника, до хорошего - Инна выходила на прогулки.
В случае с нашей героиней, которая является первопроходцем, сложно давать какие-то прогнозы. Но каждый день Инны - это большой успех. К которому вы причастны.
Инну перевели из реанимации в палату, но ей не просто.
Сбор на ее лечение не закрыт, ведь госпитализация девушки продолжается.
Врачи борются за ее здоровье, а мы с вами помогаем семье девушки оплачивать лечение.
Сейчас необходимо более 3х миллионов чтобы закрыть расходы на сегодня. И эта сумма растет.
Чтобы все стало проще - этот пост должен стать популярным, МАКСИМАЛЬНО. Тогда об Инне узнают все. ♥️ И в чьих-то сердцах ее история найдет отклик.
Ваш посильный вклад, репост и рассказ об Инне - это многое!!!

Помочь нашей героине можно по ссылке https://ihospital-charity.ru/support/

Из хорошего.
Инна сегодня впервые с момента операции вышла на прогулку. Спустя 2 недели.
Пока ей очень тяжело, но это уже победа!
Инна перенесла операцию, она борется с осложнениями, что ожидаемо, после такой уникальной и обширной операции. Она справляется!
Пока Инна в больнице, и ей очень нужна наша финансовая поддержка. Собранную сумму наша героиня исчерпала давно. Поэтому любая ваша помощь репост или перевод по ссылке:

https://ihospital-charity.ru/support/

бесценны!
Инна, вперед ! Мы с тобой 🥰

Инна крепнет
Сегодня я была у Инны, и очень радовалась за нее. Мы общались, и даже шутили.
Ее родные мне сказали, что Инна говорила «я хочу дойти до Оксаны».
Наша героиня пока не ходит, но она крепнет с каждым днем. Пока в реанимации, но я верю что скоро все изменится. Каждый день жизни дает ей силы.

Лечение Инны проходит при ВАШЕЙ ПОДДЕРЖКЕ - всех, кто помогает фонду Ильинской больницы.
Мы уже набрали нужную сумму на операцию и нахождение в реанимации - 10 дней.
Сумма сбора на дальнейшее лечение 2 млн 700 тыс

Зная, о том как вы помогаете Инна находит силы и поправляется, давайте доведем дело до конца !!! Мы справимся 💖

Пожертвование можно сделать по ссылке:

https://ihospital-charity.ru/support/

Друзья, 16 января нашу подопечную Инну Митюк прооперировали. Операция длилась 24 часа: удалили огромную опухоль, поджелудочную железу, правую почку и надпочечник, пораженные сосуды, сохранив печень, желудок и кишечник посредством сложных сосудистых реконструкций.
Средства, собранные на операцию Инна израсходовала.
Сейчас уже ясно, что Инна будет в реанимации и в стационаре дольше, чем было запланировано. Но мы уверены, что с нашей помощью Инна победит. Ей нужна и ваша помощь. Финансы семьи давно исчерпаны, а на лечение девушки уходит 300-400 тысяч в день.

Пожертвование, посильная сумма очень поможет. Рассказ об Инне в соцсетях и чатах. Привлечение внимания звезд. И мы сделаем это. Давайте покажем всем, и самим себе как работает сила добра!

Пожертвование можно сделать по ссылке в шапке профиля

https://ihospital-charity.ru/support/