В Кабардино-Балкарии мать-одиночка с эпилепсией год не может получить лекарства по решению суда
🔻В апреле прошлого года суд в Нальчике
обязал поликлинику № 2 выписывать страдающей из-за эпилепсии Юлии Кагазежевой немецкий препарат «Суксилеп», снятый с продажи в России. Спустя год девушка не получила ни одной упаковки жизненно необходимого лекарства, рассказал «Сапе» адвокат семьи Юлии Ибрагим Салтыгов.
💬 «Поликлиника и приставы не исполняют решения суда, хотя исполнительный лист был направлен приставам. Мы писали апелляционную жалобу, чтобы суд призвать и Минздрав к работе, но с мая прошлого года она так и не поступила в Верховный суд. Судья ее просто не направила. Я написал жалобу на судью председателю суда, а также в квалификационную комиссию судей, но ситуация никак не поменялась», — говорит он.
Из-за отсутствия препарата и сложностей в его покупке у Юлии участились приступы и случаи потери сознания, говорит ее мама, Ирина Цагоева:
💬 «Она приходит в поликлинику, ее кормят "завтраками" и приговаривают: "Юлечка, не нервничай". "Суксилеп" ей не выдавали, а предлагали аналоги, которые не подходят. Неврологи в Махачкале выписали препарат, который был почти в десять раз дешевле, чем предыдущий. Мы запросили его у поликлиники, ведь он точно есть в России. Но и его нам также не выдают. Даже моральную компенсацию в 10 тыс. рублей мы так и не увидели».
➡️ Новый препарат семья покупает самостоятельно. Врачи наблюдают за реакцией пациентки на него, но стабильно раз в неделю у Юлии случаются приступы.
⬛ Подписывайся на Сапа Кавказ