У Арины муковисцидоз — наследственная болезнь, требующая постоянного лечения: ежедневных ингаляций, приема антибиотиков, специальных ферментов и питания.

Но даже при соблюдении всех рекомендаций состояние может ухудшаться.

Увы, сейчас легкие девушки поражены агрессивной бактериальной флорой, и без антибиотиков организм не справляется. Арине срочно нужно пройти курс из трех препаратов.

Такой комплекс поможет ей сохранять дыхание и победить инфекцию. К сожалению, эти препараты не выдаются бесплатно.

💙 На VK Добре мы собираем 365 200 рублей на покупку жизненно необходимых лекарств для Арины: vk.cc/cKZMNz

Давайте поддержим девушку, пусть она сохранит силы и победит инфекцию 💙

Делаем вечер пятницы ещё добрее и помогаем удивительной Чуче и её друзьям в приюте фонда «Ключ Добра» 🐕

Сотрудники фонда заботятся о шести собаках с повреждённым позвоночником и парализованными лапами, и ещё о четырёх котах с инвалидностью. Увы, все они пострадали, когда жили на улице.

К счастью, теперь усатые и хвостатые живут в сытости и тепле, а также регулярно занимаются со специалистами.

➡️ На VK Добре мы собираем 290 000 рублей на ветеринарный корм для бездомных животных с заболеваниями: vk.cc/cKW2kT

Давайте поможем и подарим собакам и кошкам шанс на долгую и здоровую жизнь. И если повезёт — на свой дом и любящую семью 💙

У Ильи сразу несколько непростых диагнозов, один из них — ДЦП. Он не может ходить и большую часть дня передвигается на коляске или специальных ходунках.

Из-за недостаточного объёма движений у парня появились серьёзные деформации позвоночника, сформировались контрактуры — состояние суставов, при котором руки и ноги не разгибаются полностью.

Чтобы не допустить усиления деформации позвоночника, Илье нужно регулярно заниматься адаптивной физкультурой.

💙 На VK Добре мы собираем 320 000 рублей на оплату четырёх месяцев занятий АФК для Ильи и двух других подростков: vk.cc/cKTRL3

Давайте поможем, пусть ребята с тяжёлой инвалидностью чувствуют себя лучше 💙

Друзья, спасибо за поддержку! Благодаря вам сбор завершился всего за один день 💙

У Дмитрия рак пищевода четвертой стадии. Из-за тяжелого состояния и критически низкого гемоглобина он не может начать химиотерапию в государственной больнице.

Но частная клиника готова взяться за лечение — если успеть вовремя.

💙 На VK Добре мы срочно собираем деньги на два курса химиотерапии, чтобы Дима смог выжить: vk.cc/cKQ2wS

Давайте подарим Дмитрию и его семье надежду и возможность оставаться рядом 💙

Три года назад жизнь Лилии резко изменилась: после рутинного лечения она пережила клиническую смерть.

Теперь она передвигается на инвалидной коляске, но не теряет надежды восстановиться.

Каждый курс реабилитации приближает ее к прежней жизни, но оплатить его семья не может.

💙 Мы собираем на него 100 000 рублей, чтобы Лиля смогла встать на ноги: vk.cc/cKOKkk

Давайте поддержим девушку и подарим ей возможность восстановиться 💙

Друзья, завершаем рабочую неделю трогательной историей, в которой вы стали настоящими волшебниками 💙

«Когда я снова научусь ходить, купите мне, пожалуйста, большой розовый самокат!» — просит родителей Соня.

В её списке много желаний: попрыгать на батуте, пробежать со скоростью ветра и догнать младшую сестру Ксюшу.

Увы, Соня заболела два года назад, накануне своего третьего дня рождения.

За безобидными симптомами скрывалась опухоль головного мозга, которую удалось обнаружить не сразу.

После операции у девочки был сильный отёк — осложнение, из-за которого она до сих пор не может ходить.

Но Соня всегда добивается своего. Во время лечения она говорила: «Я выздоровею и больше никогда не буду лежать в палате».

Сейчас Соня вместе с папой раз в три месяца приезжает на осмотр и проходит необходимые обследования, восстанавливается.

В её расписании почти нет свободного времени: раз в неделю она плавает в бассейне и ездит на иппотерапию, почти каждый день занимается с тренером лечебной физкультурой.

Реабилитация стала частью её жизни. Но, чтобы вновь научиться ходить, ей нельзя прерывать занятия.

💙 К счастью, вы помогли фонду «свет дети» собрать деньги для продолжения реабилитации Сони.

«Спасибо каждому, кто поддержал нашу семью в сборе для Сони», — делится Екатерина, мама девочки.

Вы настоящие волшебники в истории восстановления этой маленькой и храброй девочки.

Пусть на вашем пути встречаются такие же добрые и отзывчивые люди!»

Мы желаем Соне скорейшего восстановления и исполнения её мечты — прокатиться на розовом самокате.

Спасибо, что помогаете героям наших проектов 🥰

Тимур растёт в семье, где царят любовь и взаимопонимание. Особенно ему нравится проводить время с папой: с ним Тимур учится пользоваться инструментами, с удовольствием что-то мастерит и ремонтирует. 

Мальчик родился здоровым и в первое время развивался как большинство детей. Ему было чуть больше года, когда мама заметила, что Тимур часто спотыкается. 

Увы, врачи диагностировали у мальчика наследственную моторно-сенсорную нейропатию второго типа — неизлечимое генетическое заболевание, из-за которого мышцы постепенно теряют силу и атрофируются.

Сейчас Тимуру 11 лет. Он растёт жизнерадостным и разговорчивым, часто смеётся и много шутит, любит собирать лего и играть с друзьями.

Но из-за болезни он не может стоять и ходить.

По дому Тимур передвигается ползком, но это даётся ему с трудом: колени и руки постоянно травмируются.

💙 Мы собираем 82 500 рублей, чтобы купить коляску, на которой Тимур сможет передвигаться по дому: vk.cc/cKHlVY

Давайте поможем, пусть он почувствует себя свободнее 💙

🐶 В пензенском приюте каждый день лечат и оперируют бездомных животных с травмами и инфекциями.

В таких условиях особенно важно соблюдать строгую стерильность.

💙 Мы собираем деньги на приборы для тщательной очистки и стерилизации хирургических инструментов: vk.cc/cKDCuV

Давайте поможем щенку Пчелке и другим животным — подарим им шанс на здоровую жизнь 💙

В прошлом году, благодаря вашей поддержке, Диме успешно пересадили легкие 💫

Врачи пока не могут отпустить его домой — из-за повышенных рисков он должен жить в Москве, рядом с больницей.

💙 Мы собираем деньги на оплату квартиры, чтобы Дима оставался под наблюдением врачей до полного восстановления: vk.cc/cKBQOw

Давайте поможем Дмитрию пройти этот путь до конца и вернуться домой 💙

У Тимофея ДЦП, он не может обходиться без помощи. Чтобы ходить в школу, общаться со сверстниками и развиваться, ему нужен социальный работник.

Эта поддержка важна не только для Тима, но и для всей семьи — она помогает родителям не выгореть и сохранить силы для любви и заботы.

Социальные работники фонда «Один, два, все» помогают не только Тимофею, но и другим семьям.

Они сопровождают детей в школу и обратно, гуляют с ними, помогают в общении и развитии.

А родители в это время могут наконец выдохнуть — заняться своими делами, поработать, сходить к врачу или просто поспать.

💙 На VK Добре мы собираем 345 070 рублей на оплату трех месяцев труда специалистов, которые будут помогать Тимофею, его родным и еще одной семье: vk.cc/cKAeBn

Давайте вместе поможем семьям, в которых растут дети с инвалидностью 💙

Ване 16 лет. Из-за аутизма ему сложно учиться и общаться, понимать себя и других.

Когда ему плохо или страшно, он не может рассказать об этом и попросить о помощи.

Парень и сам не понимает, что с ним происходит, и ему очень трудно держать себя в руках.

Чтобы хоть как-то помочь себе, он начинает кричать, бить себя, бросать и ломать вещи, если рядом окажется человек, может ударить и его.

Потом, когда кризис проходит, Ваня долго лежит, плачет и переживает, что вёл себя плохо.

Такие кризисы часто бывают у детей и взрослых с аутизмом.

К счастью, сейчас Ваня и его близкие участвуют в проекте Ассоциации «Аутизм-Регионы».

Специалисты разрабатывают систему поддержки семей, в которых растёт ребёнок со сложностями поведения.

С каждой семьёй работает целая команда профессионалов: психолог, врач, специалист по поведению, тьютор.

Благодаря поддержке специалиста Ваня справился со страхом, научился контролировать себя и начал выходить из дома. Впереди ещё много новых побед!

💙 Мы собираем деньги, чтобы специалисты продолжали свою работу в этом важном проекте: vk.cc/cKtrVP

Давайте подарим Ване и другим особенным ребятам шанс на счастливую жизнь 💙

В День осведомлённости об аутизме давайте поможем особенным подросткам стать самостоятельными 💙

Для большинства из нас такие повседневные навыки, как мытьё посуды или пользование пылесосом, кажутся привычными и простыми.

Однако для подростков с аутизмом эти задачи могут быть настоящим вызовом.

💙 Мы собираем деньги на программы поддержки ребят из центра «Открыть мир»: vk.cc/cKrMsu

В этом центре подростки учатся не только основным бытовым навыкам, но и тому, как стать более независимыми и уверенными в себе.

Эти навыки помогают им не только в повседневной жизни, но и в социализации — находить друзей и строить отношения.

Давайте поможем, пусть ребята живут ярко, находят друзей и становятся самостоятельнее 💫

Осталось четыре дня до нашей долгожданной распродажи MIRACLE SALE!

Знакомим вас с партнерами мероприятия ✨

👟 Бренд EKONIKA традиционно передаст обувь и сумки, а Mavelty, Ivolga, Roseville, Kusto, Чистополе, AWWW, KoKo, Дефиле, ANRO и Lila пожертвует одежду и аксессуары.

🏠 Tkano — представит предметы для дома и декора, Ecolatier — средства для тела и заботы о себе, а издательства «Альпина», «МИФ» и «Бомбора» и VoiceBook — книги и большие раскраски.

😎 Ну а в нашем VK Store будут мерч и аксессуары, которые можно приобрести за пожертвования через VK Добро.

Собранные средства отправятся в фонд помощи детям с тяжелыми заболеваниями печени «Жизнь как чудо».

Также в рамках благотворительного розыгрыша у гостей будет возможность получить подарки: сертификаты на услуги от «Москва глазами инженера», арт-платформы Cube.Moscow, студии One Yoga Meditation и др.

На распродаже будут друзья фонда — Алина Ковалева, Александра Серова, Александра Ребенок, Наташа Швец и Анна Цуканова-Котт.

➡️ Присоединяйтесь и вы: 6 апреля с 11 до 19, по адресу ул. Тверская, 3 (отель The Carlton, Moscow).

Шестилетний Артур живет с донорской почкой уже четыре года.

Увы, недавно в анализах мальчика обнаружили вирус, способный привести к отторжению органа.

💙 Мы собираем 139 480 рублей на жизненно важный препарат, который поможет остановить этот процесс: vk.cc/cKpn2a

Давайте поможем Артуру победить вирус 💙

Юлия и Андрей вместе уже 18 лет, но недавно их жизнь изменилась из-за онкодиагноза.

Первой заболела Юля. Позади долгое, тяжёлое лечение. Она всё ещё не очень хорошо себя чувствует, регулярно проходит обследования и наблюдается у специалистов.

Андрей о своей болезни узнал случайно: в прошлом году он повредил связки — пришлось оперировать ногу.

Перед операцией нужно было пройти стандартные медицинские процедуры, во время которых врачи обнаружили онкообразование.

К сожалению, в этот трудный момент супруги столкнулись еще с одной проблемой — потерей работы. В поисках помощи они узнали о фонде «Онкологика» через социальные сети.

Именно фонд оплатил для Андрея повторное исследование, которое помогло уточнить диагноз, определить подтип рака, оценить его агрессивность и распространённость.

Только благодаря этому исследованию врачам удалось подобрать для Андрея эффективную терапию.

Как говорят в фонде: «Правильно поставленный диагноз — половина успеха лечения.

Некоторые обследования пациент может пройти по ОМС в своей поликлинике, но очень часто это оказывается невозможно из-за огромной очереди или сломанных аппаратов. Лечащий врач направляет его в другую клинику, и там — снова ожидание.

Но у человека с онкодиагнозом нет времени ждать. Чтобы справиться с болезнью, лечение нужно начинать немедленно».

💙 Поэтому вместе с фондом «Онкологика» мы собираем 450 000 рублей на срочные обследования для 30 взрослых онкопациентов: vk.cc/cIGGL8

Давайте их поддержим. Поможем десяткам людей вовремя начать лечение и справиться с болезнью 💙

«За время работы в "Мастерке" я стала более терпеливой и усердной, научилась идти к своей цели», — говорит Кристина.

Делимся её историей и продолжаем наш сбор. Давайте поможем ребятам с инвалидностью найти работу по душе 💙

«Я достаточно любопытный и разносторонний человек!

Сейчас, например, увлечена блогерством: снимаю видеоклипы с танцами и песнями любимого певца Александра Киреева. Мечтаю когда-нибудь попасть на его концерт, — рассказывает Кристина. — Ещё учусь играть на гитаре, пишу книги и песни. Хочется везде себя попробовать.

Считаю, что нельзя сдаваться на пути к цели, ведь только стремление и усердие поможет достичь успеха.

В других больше всего ценю доброту, искренность и целеустремлённость. Я сама такая и окружаю себя такими людьми».

Кристина — художник росписи по ткани, но по профессии никогда не работала.

В 2015 году она окончила курсы кройки и шитья и пришла в Центр «Мастер ОК».

Тогда она поработала у нас совсем недолго, но поняла главное: здесь ей всегда помогут и она может вернуться в Центр, когда захочет. Так и случилось.

Спустя годы судьба снова привела девушку в «Мастер ОК», и сегодня она с большим удовольствием занимается швейным делом и готовит на нашей кухне. А коллеги стали для Кристины настоящей семьей.

«Центр подарил много замечательных друзей, которые во всём меня поддерживают. Кристина Григорьева, Сергей Кольцов и другие ребята помогают мне справляться со страхами, трудиться в команде и творчески раскрываться. Спасибо им большое за помощь и поддержку!

Наш любительский театр «Мечтатели» ставит собственные спектакли, концерты и мне очень нравится участвовать в постановках».


💙 Друзья, поддержите Кристину и других наших героев: vk.cc/cHwJDL Пусть таких счастливых историй будет больше!

В Ярцевском доме-интернате живёт около двухсот бабушек и дедушек.

Некоторые из них почти не выходят из своих комнат — слишком тяжело.

💙 Мы собираем 139 000 рублей на мини-холодильники, чтобы пожилым людям жилось комфортнее и уютнее: vk.cc/cKee6f

Пусть еда у бабушек и дедушек всегда будет под рукой 💙

Тёме не было и двух лет, когда у него обнаружили злокачественную опухоль головного мозга.

Позади две сложные операции и долгое тяжёлое лечение.

Без осложнений, увы, не обошлось: у Тёмы пострадала правая сторона тела. Рука дрожит так, что сложно взять детали конструктора или закрыть колпачком фломастер. Малыш быстро устаёт и говорит пока очень медленно.

«Мама, а почему меня шатает, потому что мне лечили голову? — часто спрашивает Артём. — Но я обязательно научусь снова бегать и прыгать».

💙 Мы собираем деньги на курс реабилитации для Тёмы: https://vk.cc/cKbPA1

Давайте поможем мальчишке восстановиться 💙

«Когда я потеряла зрение, больше всего боялась, что уже не смогу выйти в большой мир.

Честер порвал на клочки все мои страхи, — рассказывает Светлана. — Теперь я точно знаю: что бы ни произошло, мы с ним справимся, найдём выход из любой ситуации, в любых незнакомых пространствах.

Я была самостоятельным человеком, но то, что происходит со мной сейчас, — это выход на новый, просто космический уровень».

💙 Мы собираем деньги на обучение собаки-поводыря, чтобы ещё один незрячий человек обрёл друга и почувствовал себя увереннее: vk.cc/cK9etO

Для незрячих людей собака-проводник — не просто лучший друг и самый важный помощник.

С ней человек с инвалидностью по зрению может почувствовать себя самостоятельным и больше не зависеть от других.

Давайте поддержим этот важный проект 💙

Помогаем детям с заболеваниями печени на распродаже MIRACLE SALE ✨

6 апреля пройдет благотворительная распродажа MIRACLE SALE, где вас будут ждать классные лоты от десятков российских и мировых брендов.

➡️ Кстати, среди них вы найдете фирменные товары от VK Store, которые можно будет приобрести за пожертвования через наш сервис VK Добро.

Собранные средства отправятся в фонд помощи детям с тяжелыми заболеваниями печени «Жизнь как чудо».

📍Встречаемся 06.04 с 11:00 до 19:00 по адресу ул. Тверская, 3 (отель The Carlton, Moscow).

Присоединяйтесь к распродаже и помогайте подопечным фонда вместе с VK 💙

Подарите шанс на счастье сотням хвостиков 🐈

💙 Мы собираем 300 000 рублей, чтобы команда волонтёров в Саранске смогла подготовить кошек и собак к домашней жизни vk.cc/cJTBfk

Деньги отправятся на покупку вакцин, лекарств и противопаразитарных средств.

Кроме того, зоозащитники смогут приобрести переноски, чтобы уличные хвостики с комфортом добрались до ветеринарной клиники, а потом — домой 💙

Ивану было 18, когда у него обнаружили рассеянный склероз.

Сейчас ему 34: из-за болезни у него нарушена речь, он передвигается на коляске и из-за сильного напряжения в мышцах живёт с постоянной болью.

💙 Для Вани очень важно регулярно проходить реабилитацию. Мы собираем деньги на новый курс занятий для Ивана: vk.cc/cJRJN3

Давайте поможем ему почувствовать себя лучше 💙

Из-за особенностей здоровья Карине, девочке с ДЦП, подходит не вся еда.

Чтобы расти, развиваться и быстрее восстанавливаться после регулярных курсов терапии, ей и другим особенным ребятам не обойтись без лечебного питания.

💙 Мы собираем деньги на это специальное питание: vk.cc/cJP9Rl

Пусть особенные девочки и мальчики растут, развиваются и всегда будут сыты 💙

Около трех лет назад у боксера Олега обнаружили БАС — неизлечимое заболевание, которое лишает человека способности двигаться, говорить и дышать.

Боковой амиотрофический склероз (БАС) — прогрессирующее заболевание, которое постепенно лишает человека возможности ходить и двигаться, говорить, глотать и даже дышать.

Сейчас Олег в основном лежит. С кровати подняться сложно, но он смастерил себе специальную опору, чтобы подтягиваться на правой руке. Левая — намного слабее.

«Теперь у меня другие победы, — улыбается Олег, — например, пересесть на стул».


Ему тяжело двигаться, говорить и дышать, но каждое утро Олег делает упражнения для тела и дыхания, старается использовать аппарат вентиляции легких только в крайних случаях, а если позволяет погода, отправляется на прогулку.

«Мне сложно выдохнуть, — рассказывает Олег. — Мышцы шеи и гортани ослабли, часто бывают спазмы. Аппарат неинвазивной вентиляции легких выручает, в основном дышу благодаря ему днём, а ночью пока удаётся справляться самому».


Мы собираем 300 000 рублей на комплектующие к аппаратам вентиляции легких, чтобы Олег и другие люди с БАС могли дышать свободно: vk.cc/cJNKcL

Давайте поддержим Олега и других пациентов с БАС 💙

«С самого детства Дима очень самостоятельный, всегда старался быть как все — а иногда и лучше. Например, в детском саду он научился быстрее всех в группе натягивать колготки. Его даже приводили в пример другим детям. Для Димы это было очень важно», — рассказывает о сыне Виктория.

Дима родился без кисти левой руки, но это никогда не мешало ему учиться и заниматься спортом.

Сейчас он учится в девятом классе, на занятиях носит косметический протез, который маскирует отсутствие кисти.

Есть у парня и рабочий протез, но он слишком жёсткий: с ним Дима может держать некоторые предметы, но с тем, чтобы, например, нести пакет или завязать шнурки, не справляется.

Увы, из-за того, что оба протеза нефункциональны, у мальчика начали прогрессировать различные заболевания.

Для полноценной жизни ему просто необходим протез предплечья с микропроцессорным управлением.

Проблема в том, что в Беларуси, где живёт семья Димы, такое оборудование не выдают бесплатно — а купить его родителям мальчика не под силу.

💙 Вместе с фондом «Помощь» мы собираем 100 000 рублей — малую, но важную часть стоимости протеза: vk.cc/cJFC8f

Давайте поможем сильному парню сохранить здоровье 💙

Дима мечтал стать профессиональным хоккеистом и усердно к этому шел. Но в восемь лет у него остановилось сердце — прямо на тренировке.

Мальчика спасли чудом, но врачи до сих пор не могут поставить ему диагноз.

💙 Мы собираем деньги на операцию по установке кардиомонитора, который поможет разобраться в болезни Димы и подобрать правильное лечение: vk.cc/cJDCPb

Давайте сделаем так, чтобы его сердце билось ровно и без остановок 💙

«Я знал, что должен жить, ведь боролся не только за себя — меня ждала любимая жена и моя маленькая, но такая сильная дочь. Как я мог их подвести?» — говорит Вася.

У него рак крови, но говорить о своём диагнозе Василий не любит.

Хочется рассказывать о семье: как они с женой противостояли болезни дочери — после рождения Мирославе поставили диагноз «ДЦП». Как никто из врачей не верил, что она встанет на ноги.

«А она пошла. В четыре года сделала первые шаги», — с гордостью говорит Василий.


Увы, после изнуряющего лечения мужчина пытается справиться с грибковой инфекцией в лёгких — у него тяжёлая непереносимость лекарства, которое используется в таких случаях.

Васе нужен другой препарат, и вот уже полгода Василий не может получить его бесплатно.

«Мне бы только немного продержаться, — говорит он. — Только бы дождаться выдачи лекарства. Тогда я точно поправлюсь и вернусь к жене и дочке».


💙 Некоммерческая организация поддержки пациентов «Медконсьерж» собирает 238 000 рублей на четыре упаковки препарата «Креземба», чтобы Вася смог продержаться месяц и дождался положенных ему лекарств: vk.cc/cJBql1

Давайте поможем Василию справиться со всеми испытаниями и вернуться к семье 💙

«Чтобы добиться того, что другим даётся легко, Арине придётся работать не один месяц, а может, и не один год», — рассказывает о дочке Ольга.

Арина не ходит из-за ДЦП. Она пережила несколько сложнейших переломов и операций, после которых было долгое восстановление.

💙 Сейчас у неё впереди ещё одна операция. Мы собираем 221 000 рублей на курс реабилитации после неё: vk.cc/cJxsQI

Давайте поможем Арине стать самостоятельной — ведь впереди у неё целая жизнь 💙

В этот прекрасный день мы поздравляем всех женщин с 8 марта 🌸

А ещё продолжаем их поддерживать в наших проектах.

🙌🏻 Давайте вместе наполним сегодняшний день добрыми делами и поможем Наталье справиться с последствиями инсульта.

Наташа всегда была человеком, на которого можно положиться. Много лет она работала фельдшером, помогала людям.

Несмотря ни на какие сложности, она двигалась вперёд, часто улыбалась и много шутила — близкие говорят, у Наташи прекрасное чувство юмора и невероятно много энергии.

Жизнь перевернулась в один день: неожиданно для всех у Натальи случился обширный геморрагический инсульт.

Спасли Наталью чудом: в больнице ей сделали срочную операцию, в коме она провела неделю.

К сожалению, вся левая сторона была парализована. Наташа заново училась сидеть, двигаться и говорить.

После выписки из больницы семью ждали новые испытания. Заботиться о Наталье нужно было днём и ночью.

Муж, увы, отказался помогать. Он полностью прервал общение с семьёй.

Поэтому вместе с детьми Наталья переехала в арендованную однокомнатную квартиру. Дочке пришлось оставить работу, чтобы всё время быть рядом с мамой.

Зарплаты сына едва хватает на жизнь. Чтобы оплатить первый курс реабилитации для Наташи, пришлось брать в долг у знакомых.

К счастью, все эти усилия были не зря: с поддержкой специалистов Наталья начала сидеть, говорить, ходить с тростью.

Но чтобы справиться с последствиями инсульта,
Наталье нужно пройти ещё один курс реабилитации.

💙 Вместе с Фондом борьбы с инсультом ОРБИ мы собираем 323 400 рублей на новый курс восстановления для Натальи: vk.cc/cJth9W

Давайте сделаем ей самый ценный подарок и поддержим сбор. Поможем Наташе поскорее встать на ноги 💙

У Полины врождённый иммунодефицит — генетическое нарушение работы иммунной системы.

Из-за него организм становится беззащитным и не может сопротивляться инфекциям.

Детям и взрослым с этим диагнозом жизненно важно регулярно летать в Москву на обследования и лечение.

💙 Мы собираем 270 000 рублей на оплату дороги для десятков пациентов из разных уголков страны: vk.cc/cJqMkZ

Давайте вместе поможем пациентам с врождёнными нарушениями иммунитета добраться до своих врачей 💙

Уже семь лет Лиза помогает детям с особенностями развития.

«Конечно, я очень устаю. Но когда вижу, что наши ребята научились чему-то, что пригодится им для будущей самостоятельной жизни, мне хочется делать для них ещё больше и работать лучше. Именно поэтому мне и таким же как я врачам и реабилологам нужно пройти обучение. 

Нам важно овладеть современным технологиями, чтобы лучше помогать маленькими и взрослеющим пациентам и их семьям».

💙 Вместе с фондом «Игра» мы собираем 150 000 рублей, чтобы она и сотни других врачей и реабилитологов из разных регионов России прошли современное обучение и стали лучшими помощниками для особенных ребят: vk.cc/cJmzSL

Благодаря обучению смогут оценивать, что по-настоящему важно для пациента, каких двигательных навыков ему не хватает и помогать развивать именно их, а не директивно назначать «стандартный, давно принятый» набор упражнений.

Давайте поддержим этот важный образовательный проект 💙

💙 Мы собираем 100 000 рублей на покупку инвентаря для волонтёров, которые приехали спасать пострадавших птиц и очищать берег Чёрного моря: vk.cc/cJjTdN

На эти деньги будут куплены пледы, полотенца, грелки и тазы, чтобы отмывать птиц от мазута и согревать их.

Кроме того, волонтёрам не хватает защитных масок и очков, респираторов и перчаток, фонарей, стеллажей и ящиков.

Давайте поможем устранить последствия экологической катастрофы 💙

Из-за ДЦП Павлуша не может ходить, но он очень мечтает о самостоятельности. А для этого ему нужна новая удобная коляска.

Реабилитологи говорят, что главное для Паши — мотивация, нужно «заставить» его мозг работать.

Таким толчком к развитию станет коляска активного типа, которой мальчик сможет управлять сам.

«Недавно Паша "примерил" активную коляску — знакомые одолжили. Сел в неё и засиял. Нас поразило, что он сам за 20 минут разобрался, как ею управлять, свободно ездил как и куда хотел.

Мечта каждого ребёнка — быть любимым, играть с друзьями, беззаботно бегать и прыгать. Теперь мы знаем, что диагноз — не приговор, с ДЦП можно полноценно жить и развиваться. И коляска в этом поможет», — говорит мама мальчика.

Проблема в том, что бесплатно такую коляску не получить, а купить её семья не в силах.

💙 Вместе с фондом «Продвижение» мы собираем 303 200 рублей, чтобы подарить Паше коляску: vk.cc/cJgzFh

Давайте поможем, пусть он живёт активно и знакомится с миром. Подарим Павлуше счастливое детство 💙

У Таи редкая болезнь лёгких, из-за которой она испытывает сильнейшее кислородное голодание. Впереди её ждёт трансплантация.

Когда появится донор, у Таи будет всего два часа, чтобы приехать в больницу и успеть на собственную операцию.

💙 Мы собираем деньги, чтобы девочка могла жить в Москве, рядом с больницей: vk.cc/cIIaBn

Давайте поможем ей дождаться операции 💙

Подарим Ходунки для Яна, будущего первоклассника: vk.cc/cII9A6 Из-за ДЦП мальчику сложно двигаться, он не ходит и не говорит.

Но с поддержкой специалистов Ян научился сидеть у опоры и переворачиваться, ползать по-пластунски. Он отвечает на вопросы с помощью взгляда, мимики и жестов так, что поймёт даже незнакомый человек.

Кроме того, Ян осваивает айтрекер — устройство, благодаря которому люди с двигательными нарушениями могут работать за компьютером: набирать текст, общаться, пользоваться самыми разными программами.

Через два года Ян станет первоклассником.

💙 Чтобы к этому времени он двигался увереннее, нужны ходунки. Мы собираем на них 140 000 рублей: vk.cc/cII9A6

Давайте поддержим будущего первоклассника 💙

У Оли спинальная мышечная атрофия (СМА) — генетическое заболевание, постепенно поражающее мышцы всего тела. Дышать женщине становится всё сложнее.

💙 Мы собираем 450 000 рублей на жизненно важный откашливатель для Оли: vk.cc/cIIash

Пусть она живёт без боли и дышит свободно 💙

Из-за поломки в гене иммунной системы организм Руслана беззащитен перед любыми инфекциями.

Только за последние несколько месяцев он перенёс 14 переливаний крови, 15 общих наркозов и несколько курсов химиотерапии.

💙 Мы собираем 380 000 рублей на жизненно важную терапию для Руслана и других пациентов с врождёнными нарушениями иммунитета: vk.cc/cIIa6L

Пусть они живут без боли 💙

Даже самым сильным мужчинам нужна забота и поддержка в трудные времена: Лёше было всего 35 лет, когда у него случился инсульт.

Лёша — отец троих детей. Ещё совсем недавно он работал начальником сервисного центра и был опорой для своей большой семьи — занимался ремонтом медицинского оборудования и обучением персонала.

Он любил путешествовать, увлекался музыкой. Планов у них с женой было много: думали оформить ипотеку и радоваться успехам своих ребят, проводить много времени вместе.

Но в один миг все планы рухнули — у молодого мужчины произошёл инсульт.

Месяц наш герой провёл в реанимации: не мог говорить, сидеть и есть.

Сразу после выписки Алексей отправился в реабилитационный центр, и там постепенно начал восстанавливаться.

Благодаря постоянным занятиям сейчас Алексей уже может сделать себе чай или пожарить яичницу.

Но у него до сих пор парализована вся левая сторона тела, он пока совсем не ходит, передвигается в инвалидной коляске.

К счастью, врачи говорят, у Лёши есть все шансы восстановиться, но нужна реабилитация.

💙 На VK Добре мы собираем на неё деньги: vk.cc/cIIacc

Важен каждый рубль!

Давайте поможем, пусть Алексей встанет на ноги и вернётся к прежней жизни 💙

У Али с рождения парализована половина лица. Чтобы избежать неловких вопросов, она старается не улыбаться.

С возрастом ситуация может ухудшиться: парализованная щека «поплывёт» вниз, асимметрия усилится, зрение будет падать, хоть Аля и постоянно использует увлажняющие капли.

Помочь может операция, на которую, увы, у семьи нет денег.

💙 Мы собираем 220 000 рублей на первый этап уникального лечения для Али: vk.cc/cII9Yp

Пусть девочка больше никогда не стесняется своей внешности 💙

«Святое Белогорье против детского рака» помогает вынужденным переселенцам из Курска и Белгорода.

💙 Мы собираем деньги на одежду, обувь, постельное бельё и другие предметы первой необходимости для людей, покинувших свои дома в Курской и Белгородской областях: vk.cc/cII9OK

Давайте вместе поддержим сотни семей 💙

Захар из Белгорода слышит только благодаря слуховому импланту. Несмотря на это мальчик учится в обычной школе и занимается плаванием.

В бассейн Захар надевает специальный водный процессор — без него дорогие и хрупкие аппараты могут испортиться, такое оборудование ни в коем случае нельзя мочить.

Но сейчас процессор вышел из строя, мальчик никак не может привыкнуть к тишине и запретам. А мама во время каждой тренировки в бассейне волнуется за сына.

То, что сейчас Захар не носит необходимое оборудование — по-настоящему опасно для него.

Семья нашего героя живёт в Белгороде. Недавно во время занятий плаванием Захар не услышал объявленную в городе воздушную тревогу. Тренер последним вытащил его из воды.

💙 Мы собираем 220 440 рублей на особый водный процессор, с которым Захар сможет гулять под дождём, принимать душ и плавать в бассейне: vk.cc/cII9tQ

Пусть Захар слышит — всегда и везде 💙

Подарим возможность дышать для Елены и других людей с тяжелыми заболеваниями: vk.cc/cII9kh

Елене 61 год, недавно у неё обнаружили рак груди — к сожалению, он уже успел дать метастазы в кости.

Чтобы Елена могла оставаться дома с близкими, ей необходимы правильное обезболивание и кислородный концентратор.

В этом ей помогла выездная служба Дома милосердия кузнеца Лобова, которая помогает людям с тяжёлыми заболеваниями получать медицинский уход, оставаясь в привычной обстановке — рядом с близкими.

Сейчас специалисты продолжают регулярно навещать Елену: контролируют её состояние и в случае необходимости корректируют назначения врача. А ещё привозят необходимые медицинские изделия, следят за исправностью кислородного концентратора.

💙 Сейчас мы собираем 120 340 рублей на прибор для очистки воды, чтобы поддерживать в строю кислородные концентраторы для тех, кому сложно дышать: vk.cc/cII9kh

Давайте подарим людям с тяжёлыми заболеваниями возможность получать поддержку и заботу, оставаясь дома — рядом с любимыми 💙

Юлия и Андрей вместе уже 18 лет, но недавно их жизнь изменилась из-за онкодиагноза.

Первой заболела Юля. Позади долгое, тяжёлое лечение. Она всё ещё не очень хорошо себя чувствует, регулярно проходит обследования и наблюдается у специалистов.

Андрей о своей болезни узнал случайно: в прошлом году он повредил связки — пришлось оперировать ногу.

Перед операцией нужно было пройти стандартные медицинские процедуры, во время которых врачи обнаружили онкообразование.

К сожалению, в этот трудный момент супруги столкнулись еще с одной проблемой — потерей работы. В поисках помощи они узнали о фонде «Онкологика» через социальные сети.

Именно фонд оплатил для Андрея повторное исследование, которое помогло уточнить диагноз, определить подтип рака, оценить его агрессивность и распространённость.

Только благодаря этому исследованию врачам удалось подобрать для Андрея эффективную терапию.

Как говорят в фонде: «Правильно поставленный диагноз — половина успеха лечения.

Некоторые обследования пациент может пройти по ОМС в своей поликлинике, но очень часто это оказывается невозможно из-за огромной очереди или сломанных аппаратов. Лечащий врач направляет его в другую клинику, и там — снова ожидание.

Но у человека с онкодиагнозом нет времени ждать. Чтобы справиться с болезнью, лечение нужно начинать немедленно».

💙 Поэтому вместе с фондом «Онкологика» мы собираем 450 000 рублей на срочные обследования для 30 взрослых онкопациентов: vk.cc/cIGGL8

Давайте их поддержим. Поможем десяткам людей вовремя начать лечение и справиться с болезнью 💙

Из-за порока развития сосудов Вика родилась с красным пятном на лице.

«Дети часто пугались, когда видели дочку, и многие родители запрещали подходить к ней», — рассказывает мама нашей маленькой героини.


Уже несколько лет Вика проходит курсы лазерной терапии, и её особенность становится всё менее заметной.

💙 Мы собираем 214 000 рублей на новый курс процедур для Вики: vk.cc/cIBaAY

Пусть она продолжает лечение и становится 💙увереннее в себе!

Ника восстанавливается после ожогов: каждый год прилетает в Санкт-Петербург на операцию и раз в три месяца проходит контрольное обследование.

Такие частые поездки в федеральный ожоговый центр даются многодетной семье непросто.

💙 Мы собираем деньги на железнодорожные и авиабилеты, чтобы Ника и и другие дети вовремя попали к своим врачам: vk.cc/cIz5D0

Поможем им сделать шаг к здоровой жизни 💙

Тимерлану было полгода, когда у него обнаружили редкую генетическую поломку иммунитета. Малышу провели пересадку костного мозга.

Увы, без тяжёлых неврологических осложнений не обошлось.

💙 Мы собираем деньги на лекарства для Тимерлана и ещё одного пациента с похожим диагнозом: vk.cc/cIwjFs

Поможем им восстановиться 💙

«Нос — это что-то вроде портала из обычного мира в мир клоуна. В рюкзаке я ношу с собой клоунский нос, всегда, даже если сегодня не собираюсь в больницу».

Вот уже пять лет Александра Ваняшкина работает больничным клоуном.

Такие клоуны приходят в детские онкоотделения и поддерживают маленьких пациентов и их близких, помогают переносить тяжёлые процедуры и справляться с эмоциями.

Александра рассказала VK Добру, почему такая поддержка необычайно важна.

💙 Читайте интервью на нашем сайте.

Кристина росла без родителей и училась в коррекционной школе.

Для неё и десятков других ребят Центр «Вверх» — это шанс подготовиться к экзаменам, получить школьный аттестат, а потом и профессию по душе.

💙 Мы собираем 251 760 рублей, чтобы оплатить работу педагогов на три месяца: vk.cc/cIrfxD

Это 240 уроков по математике, русскому и английскому языкам, литературе, истории, физике, химии и другим предметам.

Подарим Кристине и другим выпускникам коррекционных школ успешное будущее 💙

Каждый учёный в детстве много мечтал 💙

В День российской науки вместе с фондом «Найди семью» мы узнали у ребят из приёмных семей о том, кем они планируют стать в будущем.

Собрали трогательные ответы в карточках ➡️

💙 Сейчас фонд собирает 150 000 рублей на авиа- и железнодорожные билеты для приёмных семей, чтобы дети и родители обязательно встретились и вместе уехали домой: vk.cc/cIkwsN

Давайте поддержим сбор и подарим ребятам, которые растут без родителей, шанс на счастье 🥰

Котята против вируса: поможем малышам сохранить здоровье 🐱

💙 Мы собираем 81 150 рублей на 30 упаковок препарата «Фавирокс», который может спасти зрение котёнка, восстановить дыхание взрослой кошки, а также дать животным возможность жить без боли и найти дом: vk.cc/cIkL0U

Поможем хвостикам вовремя пройти лечение и победить вирус герпеса 💙

Поможем Диме крепко встать на ноги после химиотерапии: поддержите сбор на VK Добре

«Держаться, держаться, мои хорошие», — приговаривает Дима своим ногам, когда старается сделать ещё один шаг.

Мальчик борется с последствиями опухоли головного мозга — заново учится ходить.

💙 Врачи говорят, у него есть все шансы восстановиться, главное — продолжать занятия. Мы собираем 200 000 рублей на реабилитацию для Димы: vk.cc/cIhxoa

Давайте поможем ему крепко встать на ноги 💙

Подошёл к концу наш шестой месяц проекта #время_добрых_дел — по традиции делимся добрыми итогами!

В январе Fix Price поддерживал благотворительную организацию «Надежда», которая помогает людям с нарушениями интеллектуального и психического развития.

Основная задача организации — обеспечить трудовую, психологическую, педагогическую и культурную помощь, способствуя социальной реабилитации и интеграции людей с особенностями развития в общество.🙌🏻

Также команда проекта стремится создать максимально защищенную среду, где люди с инвалидностью могут трудиться, развиваться, отдыхать и получать необходимую реабилитационную помощь.

Вместе с вами мы собрали 1 000 010 рублей на добрые дела! Всю сумму мы переведём на благотворительность в организацию «Надежда».✨

«Дорогие друзья, огромное вам спасибо за такой щедрый подарок. Благодаря вам мы сможем приобрести необходимые материалы и инструменты для мастерских, заниматься творчеством, ставить спектакли к праздникам и оплачивать счета за тепло и электроэнергию.

А ещё мы ждём вас в гости по адресу: Иркутск, ул. Кайская, 6а, в любое время. Мы будем рады показать вам свои достижения, угостить вкусным чаем и лично поблагодарить за такую большую помощь!» — делится команда «Надежды».

И мы тоже хотим сказать вам спасибо за то, что поддерживали нашу добрую акцию #время_добрых_дел все эти месяцы!

Вместе мы собрали более 6 млн рублей на благотворительность и подарили поддержку тем, кому это сейчас особенно необходимо: в Оренбургской, Свердловской, Иркутской областях, Краснодарском крае, Москве и Санкт-Петербурге.😍

Все отчёты об оказанной помощи будут размещены на сайте вы сможете найти на сайте VK Добра.

До новых добрых встреч!

Разбираемся, почему важна инклюзия людей с ментальными особенностями.

Инклюзия — это создание таких условий, при которых все люди, независимо от их ментальных особенностей, могут участвовать в жизни общества, работать и учиться наравне с другими.

Это не просто модное слово, а важный принцип, который помогает нам стать более открытыми и добрыми 🤗

Люди с ментальными особенностями часто сталкиваются с предвзятостью и непониманием. Но почему так важно создавать инклюзивную среду для всех?

Разбираемся вместе с организацией «Надежда» и VK Добром.

👉 Ещё больше полезной информации по ссылке.

На сайте Вы также можете поддержать организацию «Надежда» любой комфортной суммой.

Подарите возможности для успешного будущего подросткам из детских домов: поддержите сбор на VK Добре 💙

Каждый год в сентябре в «Театральный дом» приходит новая группа подростков из детских домов и приютов, чтобы создать новый спектакль.

Куратор, режиссёр, педагоги и психолог поддерживают ребят на их творческом пути.

💙 А мы с вами можем поддержать проект, чтобы юные артисты увидели новые перспективы и выстроили благополучную траекторию своей жизни: vk.cc/cHWVAb

Делимся итогами нашей доброй акции «Почта Деда Мороза» в Лужниках 💙

С 30 декабря по 14 января вместе с Банком еды «Русь» мы проводили акцию, где каждый желающий мог оставить тёплое поздравление пожилым людям и поддержать их добрыми делами.

И у нас отличные новости — за все время акции участники написали более 546 трогательных писем и пожертвовали 214 835 рублей на сбор Банка еды на VK Добре.

Это прекрасный результат!

А ещё VK продолжила поток добрых дел и закупила самые нужные подарки для 170 одиноких бабушек и дедушек на сумму 1 800 000 рублей.

В ближайшее время вместе с Банком еды «Русь» мы доставим поздравления и новогодние подарки всем подопечным.

Спасибо, что сделали этот Новый год особенным для тех, кто в этом нуждается 🥰

Двухлетний Кирюша часто и тяжело болеет.

Специалисты предположили, что причиной системного сбоя в организме малыша может быть генетическая мутация.

💙 Мы собираем деньги на сложные исследования, которые помогут врачам подобрать Кирюше и другим пациентам с нарушениями иммунитета эффективное лечение: vk.cc/cHKaxK

Пусть дети и взрослые живут без боли 💙

На двадцатой неделе беременности Яна узнала, что у её будущего малыша spina bifida — сложная патология развития позвоночника.

Уже несколько лет в России проводятся уникальные внутриутробные операции, которые дарят детям с этой особенностью шанс на здоровье.

💙 Сейчас мы срочно собираем 400 000 рублей на операцию для Яны: vk.cc/cHGZvt

Давайте поддержим будущую маму. Пусть её долгожданный малыш родится здоровым 💙