🏆 Лучшие инновационные проекты в индустрии красоты и здоровья — номинация для стартапов, которые делают технологии ближе к человеку.

Если ты работаешь с BioTech или wellness-сервисами, подай заявку на премию для стартапов Startech.Awards 2025 и заяви о себе громко. Это возможность наконец-то получить внимание от рынка — мы хотим, чтобы о твоем проекте узнали все.

🧬 Номинацию поддерживает ИнноБиоТех — инновационная компания, создающая продукты для улучшения здоровья и качества жизни, восстанавливая баланс между человеком и природой.

ИнноБиоТех предоставят финалистам этой номинации возможные инвестиции до 50 млн руб., пилотирование или выход на международные рынки, регистрацию ТМ, помощь с документами и многое другое.

🔗 Новости в канале
🔗 Подать заявку и узнать больше в @startechawards_bot
🔗 Скидка 10% на билеты для гостей премии промокоду DigitalMed10

Новости мира фармы за прошедшую неделю ⚡️ #новостифармы

➡️ Аналитический отчет: Розничный сегмент российского фармрынка. Итоги января-марта 2025 г. (RNC)

➡️ Динамика продаж брендированных гиполипидемических препаратов на российском розничном рынке уступает МНН-дженерикам, рублёвая доля последних достигла 50%

➡️ Три фармкомпании подозреваются в картельном сговоре
Федеральная антимонопольная служба России (ФАС) сообщила о проведении внеплановых антикартельных проверок в трех фармкомпаниях. Юрлица подозреваются в нарушении антимонопольного законодательства при закупках для нужд Федерального центра планирования и организации лекобеспечения граждан (ФЦПиЛО) Минздрава РФ.

➡️ Минздрав зарегистрировал первый биоаналог «Пролиа»
Минздрав зарегистрировал препарат «Форседено» (деносумаб) для терапии остеопороза от «Петровакс Фарм».

➡️ Ученые разработали первое противозачаточное средство для мужчин
Американские ученые разработали препарат для мужчин YCT-529, который блокирует витамин А, необходимый для выработки спермы и, следовательно, снижает фертильность. При этом он не влияет на тестостерон и общее самочувствие. Средство уже успешно прошло испытания на мышах, показав эффективность 99%.

➡️ «ПСК Фарма» зарегистрировала востребованный комбинированный препарат для терапии бронхиальной астмы
«ПСК Фарма» первой из российских компаний зарегистрировала комбинированный препарат будесонид + формотерол в форме дозированного аэрозольного ингалятора для терапии бронхиальной астмы.

Smartpharma® Awards 2025: нетворкинг, признание, новые возможности! ⭐️

Ранее мы проводили опрос среди будущих участников и выяснили, что делает мероприятие по-настоящему ценным, помимо церемонии награждения. Если вы пропустили результаты, берите на заметку! 🔝

Премия Smartpharma® Awards — это:
🔥 Возможность заявить о себе на уровне индустрии
🔥 Нетворкинг с ключевыми фигурами фармрынка

Чтобы узнать больше и присоединиться к церемонии награждения, напишите нам: @KlavdiiaPodnebesnova 🖥

❗ Подписывайтесь! За полезной информацией — к нам!

Прием заявок на Smartpharma® Awards 2025 завершается совсем скоро! 💥

Не упустите возможность представить свой препарат и получить признание профессионального сообщества. Smartpharma® Awards — это ваш шанс заявить о себе, привлечь внимание к своим достижениям и укрепить позиции на рынке. ✨

Успейте подать заявку до 18 апреля на сайте 🖥

❗ Подписывайтесь! За полезной информацией — к нам!

Прием заявок на Smartpharma® Awards 2025 завершается совсем скоро! 💥

Не упустите возможность представить свой препарат и получить признание профессионального сообщества. Smartpharma® Awards — это ваш шанс заявить о себе, привлечь внимание к своим достижениям и укрепить позиции на рынке. ✨

Успейте подать заявку до 18 апреля на сайте 🖥

❗ Подписывайтесь! За полезной информацией — к нам!

Новости мира фармы за прошедшую неделю ⚡️ #новостифармы

➡️ ЕЖЕМЕСЯЧНЫЙ ОТЧЁТ, YTD'2 2025 (AlphaRM)

➡️ Торговая война и фармацевтическая отрасль
Произошедший резкий ввод торговых ограничений далеко не первый в истории. Последний раз сравнимое по масштабам повышение ставок со стороны США произошло почти 100 лет назад, когда был принят акт Смита-Хоули, поднявший ввозные пошлины на большую часть товаров. Этот закон был принят в разгар Великой депрессии и был призван помочь кризисной американской экономике, однако, в реальности его результатом стал разрыв торговых связей с Европой и еще большую рецессию.

➡️ Принятие решения о пролонгации действия национальных РУ в ЕАЭС отложено
Обсуждение вопроса упрощения процедуры приведения регдосье лекарств в соответствие с правилами ЕАЭС снова откладывается. Соответствующий пункт был в повестке заседания коллегии Евразийской экономической комиссии (ЕЭК) на 8 апреля, но в последний момент был исключен оттуда в связи с новыми предложениями, поступившими от Минпромторга России.

➡️ Производитель БАД «Сапплемент групп» приобрел непрофильный актив
«Сапплемент групп», выпускающая биологически активные добавки (БАД) и витамины под брендом Supplement Group, приобрела основную долю (95%) в ООО «Эвейк Групп» (Awake Group), специализирующемся на контрактном производстве средств профессиональной и бытовой химии и средств гигиены.

Можно ли «перекричать» гигантов фармрынка? 🔥

На Adpass вышла статья о том, как при помощи персонализированной подачи информации мы помогли хондропротектору успешно заявить о себе врачам и зарекомендоваться не хуже старожилов сегмента

Что в статье? 💬
— Точечный подход: разный контент для терапевтов и неврологов
— Брендированные публикации вместо сайта: +37% к прочтению
— Баннеры с кликабельностью выше рынка на 68%

🖥 Читайте кейс, чтобы узнать, как показать уникальность бренда и увеличить его рекомендации среди врачей.

❗ Подписывайтесь! За полезной информацией — к нам!

Новости мира фармы за прошедшую неделю ⚡️ #новостифармы

➡️ В начале 2025 г. максимальной динамикой продаж на розничном рынке России характеризовались гепатопротекторы и липотропы, высокая динамика сохраняется второй год подряд

➡️ В России в 2024 году было одобрено 629 КИ
Согласно данным реестра разрешений на проведение клинических исследований (РКИ), в 2024 году в России было одобрено 629 клинических исследований (КИ), что на 17% меньше по сравнению с 2023 годом (761). При этом локальные исследования (ЛКИ) увеличились с 136 в 2023 году до 160 в 2024 году, тогда как количество международных многоцентровых КИ (ММКИ) продолжило снижаться – с 136 в 2022 году до 31 в 2023 и всего 23 в 2024 году.

➡️ Путин ввел временное управление во втором по продажам фармпроизводителе
В 2023-м «Нижфарм» вышел из немецкой группы Stada и работал под управлением их общего владельца — люксембургской Nidda Lynx. Теперь предприятие передано во временное управление столичному поставщику лекарств «Фармирус»

➡️ Фармацевтический рынок России Февраль 2025 г. DSM Group.

➡️ Bayer объявила о запуске сразу 2 новых блокбастеров
Немецкая химико-фармацевтическая корпорация Bayer заявила, что готовит к выводу на рынки США и Европы сразу два новых препарата в 2025 году. Речь идет о средствах для лечения сердечно-сосудистых заболеваний Beyonttra и элинзанетанте для облегчения симптомов менопаузы. Таким образом компания стремится укрепить свой фармацевтический бизнес в условиях высокой долговой нагрузки.

Безопасность и ИИ в Pharm- и МedTech

Узнал, что 24 апреля в Москве @Selectel устраивает бизнес-ужин для представителей медицинских и фармкомпаний. Судя по программе, будет 2 экспертных доклада на базе реальных кейсов и много времени для нетворкинга и обмена опытом — а это главное, зачем стоит идти на подобные мероприятия.

Обещают рассказать, как обеспечить безопасность медицинских и фармацевтических сайтов, приложений и порталов. И как при этом оптимизировать стоимость IT-инфраструктуры.

Когда: 24 апреля, 19:00.
Где: Москва, м. Пушкинская

Для участия нужно зарегистрироваться на сайте

Врачи о клинических рекомендациях: польза VS бюрократия? 📊

Недавно в канале «Доктор в маркетинге» был запущен проект «Спроси врача», позволяющий, быстро узнать мнение практикующих специалистов по важным вопросам здравоохранения. И первый опрос был посвящен теме клинических рекомендаций. Учитывая, что клинреки стали обязательными, фарминдустрии особенно важно понимать, насколько эффективно они работают на практике. ⁉️

Как врачи относятся к клинрекам? Считают ли их полезным инструментом или ненужной формальностью? С какими трудностями сталкиваются при применении?

Делимся результатами на канале «Доктор в маркетинге»

Smartpharma® Awards 2025 приглашает партнеров 👍

Мы спросили будущих гостей церемонии, что сделает мероприятие для них по-настоящему ценным, помимо церемонии награждения. Результаты выше — ваш чек-лист для вдохновения 🔥

Smartpharma® Awards — это:
⚡️ Площадка для нетворкинга с ключевыми игроками фармрынка
⚡️ Возможность заявить о себе на уровне индустрии

Чтобы узнать больше и присоединиться к церемонии награждения, напишите нам: @KlavdiiaPodnebesnova 🖥

Новости мира фармы за прошедшую неделю ⚡️ #новостифармы

➡️ Итоги 2024 года от DSM Group. Формат: Большой годовой отчёт

➡️ Аналитический отчет: Розничный сегмент российского фармрынка. Итоги января-февраля 2025 г.

➡️ Ростех запустит производство 40 новых медизделий до 2030 года
"Сейчас перед нами стоит задача - запустить на наших предприятиях к 2030 году серийное производство по более чем 40 новым изделиям", - сказал гендиректор единого центра компетенций Ростеха - компании "РТ-Медицинские технологии" Сергей Дмитроченко

➡️ Без конкуренции на торгах могут остаться несколько десятков препаратов

➡️ Минздрав зарегистрировал фибринолитический препарат компании «Генериум»
Новый фибринолитический препарат для экстренной помощи при инсульте и инфаркте зарегистрировал Минздрав России. Об этом сообщил вице-президент АО «Генериум», член-корреспондент РАН Дмитрий Кудлай на выездном заседании директората секции клинической медицины Отделения медицинских наук Российской академии наук, которое прошло на базе ФГБУ «Центральная клиническая больница с поликлиникой» Управления делами Президента РФ.

Встречайте новую номинацию Smartpharma® Awards: "Креативный проект года"! ⚡️

Впервые Smartpharma® Awards представляет номинацию, посвященную креативным проектам для сотрудников аптек! Если ваша команда разработала яркий и эффективный проект, направленный на улучшение коммуникации между фармкомпаниями и фармацевтами, — самое время заявить о нем!

Что нужно для участия?
❗️ Проект разработан и реализован в 2023–2025 гг.
❗️ Вы готовы предоставить подробное описание и поделиться визуалами креативов для презентации их фармацевтам на голосовании
❗️ Продвигаемый препарат не имеет RX-статуса

Подробности и форма заявки на сайте 🖥

23andMe объявила о банкротстве: почему ДНК-тесты больше не в тренде?

Американская компания 23andMe, некогда пионер рынка персональной генетики, официально объявила о банкротстве и начала подготовку к возможной продаже бизнеса. Основанная в 2006 году, она привлекла миллионы пользователей, предложив возможность узнать больше о своем геноме. Однако, несмотря на первоначальный ажиотаж, компания не смогла удержать долгосрочный интерес аудитории.

🔬 От запретов до обесценивания

23andMe столкнулась с рядом серьезных проблем на пути своего развития. В 2013 году Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) запретило компании предоставлять медицинские интерпретации ДНК-тестов из-за недостаточной доказательной базы. Это нанесло удар по доверию аудитории и ограничило возможности роста.

Позже компания получила разрешение на частичное предоставление медицинской информации, но к тому времени рынок уже изменился. Котировки 23andMe начали стремительно падать, а попытки переформатировать бизнес-модель оказались безуспешными.

💬 Почему массовый ДНК-тест оказался тупиком?

По мнению Дмитрия Чебанова, учёного в области системной биологии, биоинформатика и эксперта в антивозрастном биохакинге, главная ошибка компании заключалась в том, что её продукт не предлагал пользователям реальной ценности:

🗣 «Идея выглядела революционной: плюнь в пробирку и узнай, что ты потомок викингов. Однако оказалось, что это интересовало людей лишь однажды».

Большинство клиентов делали тест только один раз, поскольку полученные данные не давали практической пользы. В отличие от 23andMe, их конкуренты, такие как Tempus и Caris Life Sciences, сделали ставку на медицинскую геномику — они помогают врачам подбирать лечение рака и других заболеваний на основе генетики пациента.

⚠️ Чему учит история 23andMe?

Рынок персональной генетики доказал, что голые данные о ДНК не имеют ценности без их связи с медициной и реальными фенотипическими проявлениями. Компании, работающие с клиниками и медицинскими исследованиями, продолжают расти, тогда как поверхностные развлекательные тесты потеряли свою привлекательность.

23andMe не смогла адаптироваться к этим изменениям, и её банкротство стало закономерным финалом.

Новости мира фармы за прошедшую неделю ⚡️ #новостифармы

➡️ Краткие итоги 2024 года в сфере КИ в РФ и странах ЕАЭС
Анализ структуры КИ в России показал, что рынок КИ лекарственных препаратов продолжает трансформироваться под влиянием геополитических факторов. Так, по итогам 2024 года можно говорить о закреплении тенденции к сокращению доли международных многоцентровых КИ (23% КИ зарубежных спонсоров в 2024 году против 22% в 2023 году) с параллельным ростом количества исследований БЭ, инициированных, в том числе, российскими спонсорами.

➡️ Тендерный рынок лекарственных средств по итогам февраля 2025г.
Объём продаж по итогам месяца составил - 81,36 млрд руб. Количество контрактов - 40 162 шт. Сумма и количество заключённых контрактов за февраль 2025г. показывают отрицательную динамику по отношению с аналогичным периодом за 2024г.

➡️ Регуляторика в разных странах

➡️ Госдума не приняла законопроект об ускорении выхода отечественных дженериков
Депутаты Госдумы на пленарном заседании 20 марта отклонили в первом чтении инициативу парламентариев от партии «Справедливая Россия – Патриоты – За правду» Федота Тумусова и Сергея Кабышева о внесении изменений в ст. 1359 Гражданского кодекса РФ, в которую погружены действия, не являющиеся нарушением исключительного права на изобретение, полезную модель или промышленный образец.

Вы разработали инновационный препарат, доступный без рецепта и демонстрирующий отличные результаты?
Тогда "Лонч года" ждет именно вас! Но спешите – осталось всего два дня, чтобы подать заявку! 📣

❗ Подписывайтесь! За полезной информацией — к нам!

Новости мира фармы за прошедшую неделю ⚡️ #новостифармы

➡️ Обзор бюджетных закупок противовирусных лекарственных препаратов, входящих в клинические рекомендации «Грипп у взрослых», за период 2023-2024гг.
За период 2023-2024гг. было опубликовано и завершено 22 972 аукциона. В 2024 году количество аукционов увеличилось лишь на 270, что составляет прирост в 2,38% по сравнению с 2023 годом. Сумма завершённых аукционов также увеличилась на 45,82 млн руб. и составила 1 628,50 млн руб., что отражает увеличение на 3%.

➡️ Отозвана госрегистрация 42 препаратов
Минздрав РФ с 6 по 12 марта отменил или приостановил госрегистрацию 42 препаратов. Держателем регудостоверений на большинство из них была словенская фармкомпания «Сандоз». Кроме того, регуляторы отозвали регистрацию у препаратов от «Акрихина», «Джонсон & Джонсон», «Микрогена» и других фармпроизводителей. В числе таких лекарств – противоопухолевые, противоэпилептические средства, глазные капли, препараты для лечения мигрени, обезболивающие и другие.

➡️ В DSM Group подвели итоги аптечных продаж за январь
В январе текущего года аптеки реализовали 343 млн упак. препаратов на сумму 137,1 млрд руб. (-12,6% в упаковках, -0,1% в рублях к январю 2024 года), следует из данных ежемесячного мониторинга фармацевтического рынка DSM Group. Продажи лекарственных препаратов замедлились на фоне низкой заболеваемости гриппом и ОРВИ (ниже уровня января 2024 года), подчеркивают аналитики.

➡️ AstraZeneca зарегистрировала в России первый TROP2-направленный конъюгат для терапии НМРЛ

➡️ Johnson & Johnson прекратила исследования антидепрессанта из-за низкой эффективности

✨ Серия мероприятий по MedTech & BioTech в Бизнес-инкубаторе «Технопарка Санкт-Петербурга»!

👩‍🔬 Лекция 3: Доклинические и клинические исследования – что, когда и зачем?

Когда? 19 марта (среда), 17:00–19:00
Где? Санкт-Петербург, пр. Медиков, д. 3, лит. А, зал "Южный", 3 этаж. Схема проезда

Что обсудим?
✅ Что такое доклинические исследования и когда они нужны?
✅ Фазы клинических исследований, сроки и стоимость.
✅ Можно ли заменить клинические исследования?
✅ Как избежать потери времени и бюджета на этом этапе?

Спикер:
👨‍⚕️ Юлиан Коромзин – CEO Insight Trials, эксперт в клинических исследованиях с 2016 года, независимый аудитор, к.б.н.

📌 Регистрация по ссылке

Прокачайте свой стартап и подготовьтесь к успешному выходу на рынок! 🚀

Десятилетие науки и технологий в России #spbtech_10

Новости мира фармы за прошедшую неделю ⚡️ #новостифармы

➡️ В 2024 г. втрое ускорились темпы развития e-com канала на российском фармацевтическом рынке (RNC Pharma)
Общий объём онлайн продаж/бронирования продукции аптечного ассортимента (ЛП + парафармацевтика) по итогам 2024 г. достиг 432,4 млрд. руб. (в ценах конечного потребления, включая НДС). Показатель прироста относительно 2023 г. в сегменте e-com зафиксирован на уровне 32,5%, это вдвое выше, чем в целом на аптечном рынке, который по суммарному ассортименту, показал динамику на уровне 15,2%.

➡️ Регистрация лекарственных средств в ЕАЭС: изменения 2024 года, тренды и прогнозы

➡️ Представлен обзор продаж отечественных противовоспалительных офтальмологических препаратов
По итогам 2024 года аптеки реализовали 3,5 млн упак. отечественных противовоспалительных препаратов для лечения заболеваний глаз на сумму 685 млн руб., следует из данных Ежемесячного розничного аудита фармацевтического рынка России компании DSM Group. Относительно предыдущего года продажи выросли на 68% в стоимостном выражении и на 28% в натуральном.

➡️ AbbVie вступает в конкурентную борьбу на рынке препаратов от ожирения

➡️ FDA одобрило спрей ARS Pharma от анафилаксии для пациентов весом 15-30 кг

Ваш препарат — открытие года? Заявите о нем! ⭐️

Вы разработали новый препарат, который уже покоряет рынок? Если он был зарегистрирован в 2024 или 2025 году, доступен в аптеках без рецепта и демонстрирует высокие результаты, то номинация «Лонч года» ждёт именно вас! 🔝

Подайте заявку до 14 марта!
Узнать подробности можно на сайте 🖥

Microsoft запустили ИИ-помощника Dragon Copilot для врачей 🔥

Microsoft анонсировала Dragon Copilot, нового помощника на основе ИИ, который объединяет возможности:
➡️ Dragon Medical One — ассистента для ведения голосовых заметок и историй пациентов
➡️ DAX Copilot — помощника для ведения документации

Dragon Copilot предоставляет врачам и другим поставщикам медицинских услуг возможность создания многоязычных заметок, автоматизированных задач, диктовки на естественном языке, подсказок на основе искусственного интеллекта и многого другого. Виртуальный помощник может быстро извлекать информацию из медицинских источников, писать письма, автоматически составлять клинические заметки и резюме после визита пациента.💬

Джо Петро, корпоративный вице-президент Microsoft Health and Life Sciences Solutions and Platforms, отметил: «ИИ обладает невероятным потенциалом, чтобы освободить врачей от большей части административной нагрузки в здравоохранении и позволить им сосредоточиться на уходе за пациентам».👍

Напомним, что по итогам Doctor Index® — исследования digital-активности российских врачей, более 30% опрошенных специалистов уже используют в практике искусственный интеллект в различных форматах. Самыми полезными функциями ИИ врачи называют анализ медицинских данных и автоматизацию рутинных задач.📊

Сервис доступен в мобильном приложении, браузере и на десктопе. Первым он появится в США и Канаде. Стоимость доступа пока не раскрывается🙏

Новости мира фармы за прошедшую неделю ⚡️ #новостифармы

➡️ ТОП-25 фармдистрибьюторов по доле рынка прямых поставок ЛП (с учётом бюджетного сегмента фармрынка), в денежном выражении, по итогам 2024 г. (RNC Pharma)

➡️ Фармрынок России 2024: ключевые инсайты от DSM Group
Новый отчет DSM Group «Фармрынок России 2024» не только обновился визуально, улучшив датавиз, но и дает подробный взгляд на динамику фармацевтического рынка в современных условиях.

➡️ Фармкомпании подготовят выпуск новых лекарств заранее
Новые направления работы Центров здоровья; широкое применение новейших технологий, включая ИИ и ядерную медицину; "превентивная" разработка аналогов топовых лекарств - это лишь малая часть позитивных шагов, которые запланированы в рамках новых нацпроектов - "Продолжительная и активная жизнь" и "Новые технологии сбережения здоровья". Об этих планах 26 февраля рассказали вице-премьер Татьяна Голикова и представители ключевых министерств на заседании Комитета Госдумы по охране здоровья.

➡️ В Госдуме рассказали о перспективах возвращения фармкомпаний в РФ
Пример Южной Кореи, решившей снять ограничения на экспорт медицинского оборудования в Россию, вдохновит и другие страны, учитывая значительный объем рынка медоборудования и лекарств в РФ. Уверенность в этом выразил председатель Комитета Госдумы по охране здоровья Сергей Леонов.

➡️ В Иннополисе создали ИИ-платформу для разработки лекарств
ИИ-платформа полного цикла для генерации, аннотирования и оптимизации лекарственных молекул разработана в России. Платформа создает дизайн и оптимизирует структуры малых молекул для генерации новых лекарственных соединений и для улучшения характеристик существующих препаратов.

Как медицинскому бизнесу не попасть на штраф Роскомнадзора 500 миллионов рублей в 2025 году 👨‍⚕️ 💴

В ноябре 2024 года ввели новые штрафы за неправильную работу с персональными данными:

• За утечку данных предусмотрены штрафы от 1 до 15 миллионов рублей, а за повторную утечку оборотные штрафы от 1% до 3% годовой выручки компании, но не больше 500 миллионов рублей.

• За утечку специальных категорий персональных данных штраф составит от 10 до 15 миллионов рублей.

• За обработку данных без предварительного уведомления Роскомнадзора штраф составит от 100 до 300 тысяч рублей.
—
📌 Для медицинского бизнеса это особенно актуально, т.к. он обрабатывает специальные категории персональных данных - о состоянии здоровья, в некоторых случаях - интимной жизни.

Юрист в области защиты персональных данных Сергей Кормилицин рассказал, какие конкретно шаги предпринять бизнесу, чтобы не попасть на штраф и успешно пройти проверку Роскомнадзора, если она случится✅

❗️С 30 мая 2025 года новые штрафы вступают в силу и очевидно, что проверки не заставят себя ждать, иначе для чего еще нужны новые штрафы 😉

Утечки, в том числе у медицинского бизнеса, происходят на постоянной основе:
Пример раз.
Пример два.

🔎 Важно, что утечка - это не только взлом информационной системы, это и неправомерная передача информации своим контрагентам, к примеру, с целью проведения рекламной компании или маркетингового исследования.

Когда я писал этот пост, то решил проверить самое простое - подано ли уведомление в реестр Роскомнадзора какой-нибудь крупной сетью клиник. Зашел на сайт https://pd.rkn.gov.ru/operators-registry/operators-list/
Дальше вбил ИНН одной известной сети женских консультаций и обнаружил, что уведомление подано, но по этому уведомлению клиника обрабатывает данные только своих сотрудников, а клиентов как будто бы и не обрабатывает 😁 Вот, легко можно выписывать штраф на 300 тысяч.

Если углубиться в проблему, то становится понятно, что даже клиника с выручкой под 1 млрд рублей не уделяет должного внимания безопасности данных своих клиентов.

📌 Все меры, направленные против утечек, можно разделить на технические, юридические и организационные.

Технические:
1. Провести технический аудит базы данных сертифицированными специалистами.
2. Разделять/разносить данные.
3. Использовать шифрование, в т.ч. при передаче данных.
4. Осуществлять регулярный мониторинг и обновление технической базы, тестирование на взломы.

Организационные:
1. Обучать сотрудников работе с персональными данными. Помним, что человек - всегда самое слабое звено и бОльшая часть утечек происходит или при прямом сливе информации сотрудником, или при неправильной работе с данными.
2. Составить регламенты работы с данными, разделить доступы.

Юридические:
1. Провести аудит имеющейся документации, процессов сбора данных.
2. Разработать или доработать минимум документации:
✅ Согласие на обработку данных и согласие на обработку специальных категорий данных
✅ Политика обработки данных
✅ Направить или обновить уведомление в Роскомнадзор
✅ Приказы об утверждении ответственного за работу с персональными данными, об утверждении внутренней документации
3. Дальше приступать к расширенному перечню документов:
✅ Регламенты доступа
✅ Перечень лиц, допущенных к работе с персональными данными
✅ Моделирование угроз безопасности
✅ Обязательства о неразглашении данных
✅ Согласие на рекламную рассылку и т.д.

📉 Штраф могут снизить в 10 раз, если компания сможет подтвердить, что:

1. Последние три года до утечки тратила 0,1% выручки на защиту персональных данных;
2. Проводила аудит по выполнению мер по защите персональных данных в последние 12 месяцев;
3. Отсутствуют отягчающие обстоятельства: компания не признает утечку и не привлекалась к административной ответственности за любое правонарушение с персональными данными.
—
Вопросы, обсуждения и комментарии пишите под постом или в личные сообщения, перейдя по ссылке🔗

Когда мы работали в офисе, то на Масленицу устраивали блинный баттл💪
А сейчас дарим вам несколько великих цитат👀

❗ Подписывайтесь! За полезной информацией — к нам!

Выбор фармацевтов: Smartpharma® Awards 2025! ✨

Организационный комитет премии продолжает прием заявок на участие в голосовании. Принять участие можно до 28 февраля! Подробности на сайте 🖥

Новости мира фармы за прошедшую неделю ⚡️ #новостифармы

➡️ Cпрос на препараты для лечения аллергии по методу АСИТ показывает рекордную динамику третий год подряд

➡️ «Квадрат-С» вложит 760 млн рублей рублей в производство БАД в Подмосковье
Российская фармацевтическая компания «Квадрат-С» (бренды «Витамир» и Tetralab) сообщила о старте производства биологически активных добавок (БАД) на новой площадке в поселке Оболенске Московской области.

➡️ Росстат сообщил о росте цен ЖНВЛП на 0,5% в январе
В январе цены на препараты, входящие в Перечень ЖНВЛП, в среднем выросли на 0,5% относительно октября, следует из опубликованной Росстатом статистики. Рост цен на лекарства не из перечня жизненноважных составил в среднем +0,8%.

➡️ FDA одобрило японский препарат для лечения редкой доброкачественной опухоли суставов
FDA одобрило второй препарат для лечения теносиновиальной гигантоклеточной опухоли. Ono Pharmaceutical получила права на него благодаря сделке на 2,4 млрд долл.

➡️ FDA одобрило комбинированную менингококковую вакцину GSK
FDA одобрило комбинированную вакцину британского производителя лекарств GSK для защиты от менингококковой инфекции у людей в возрасте от 10 до 25 лет. Препарат под названием Penmenvy объединяет компоненты, вызывающие иммунный ответ, двух предыдущих одобренных вакцин компании (Bexsero и Menveo) для защиты от пяти наиболее распространенных штаммов менингококковых бактерий.

Ситуация в здравоохранении ухудшается, а пользование telegram-ботами увеличиваетсяℹ️

Эти и другие инсайты подробно разобраны в публикации о ежегодном исследовании онлайн-активности врачей Doctor Index®

Цифровой медицине – 8 лет

Врачи Доктор на работе — генераторы юмора. Мы сделали для вас подборку их шуток (а может, и не шуток) 😆

❗ Подписывайтесь! За полезной информацией — к нам!

Facts from IQVIA Евразия + Facts from IQVIA Россия👀

Источник: iqvia.com
#аналитика

❗ Подписывайтесь! За полезной информацией — к нам!

Новости мира фармы за прошедшую неделю ⚡️ #новостифармы

➡️ Общую динамику розничного сегмента российского фармрынка в январе 2025 г. определял рецептурный ассортимент

➡️ Отозвана госрегистрация девяти препаратов от НПО «Микроген»

➡️ Mounjaro обеспечил четверть выручки Eli Lilly в 2024 году
Eli Lilly достигла рекордных показателей в 2024 году благодаря успеху препарата от диабета Mounjaro, продажи которого превысили 11,5 млрд долл. Компания прогнозирует дальнейший рост в 2025 году и планирует расширение производственных мощностей.

➡️ Минздрав одобрил исследование первого в России дженерика «Элоктейта» из Ирана
Минздрав одобрил проведение сравнительного исследования III фазы препаратов AG22FC (МНН эфмороктоког альфа) производства иранской компании AryoGen и «Элоктейт» от Swedish Orphan Biovitrum. Проводить исследование будет компания «Биомэйт» при участии Smooth Drug Development.

➡️ Novartis приобретет разработчика антикоагулянтов за 3,1 млрд долларов
Швейцарская Novartis заключила сделку о покупке Anthos Therapeutics, разработавшей антикоагулянт abelacimab. Новое лекарство показало значительное преимущество перед существующими аналогами, снизив риск кровотечений на 62%, и сейчас проходит финальную стадию клинических испытаний.

➡️ «Синтез» запустит линию инфузионных растворов мощностью 7 млн флаконов
Курганский фармацевтический комбинат «Синтез», входящий в структуру «Биннофарм Групп», завершает подготовку к запуску новой производственной линии инфузионных растворов с годовой мощностью 7 млн флаконов. Предприятие уже получило необходимую лицензию Минпромторга РФ.

Какие препараты выберут фармацевты в этом году?⚡️

Уже в 8-й раз российские фармацевты определят лидеров фармацевтического рынка в рамках премии Smartpharma® Awards 2025. 🔥

Успейте подать заявку на участие вашего бренда до 28.02! Узнайте больше о критериях и условиях на сайте премии. 🖥

@DoktorNaRabote_bot – зеркало Доктора на работе в Телеграме. Вход ТОЛЬКО для врачей. Если вы не врач – не смейте кликать, вас все равно не пустят.

Новости мира фармы за прошедшую неделю ⚡️ #новостифармы

➡️ «Акрихин» выпустил оригинальный нестероидный
противовоспалительный препарат

➡️ «Фармасинтез» зарегистрировал первый дженерик
«Эпклюзы»

➡️ «Генериум» начал КИ генного препарата от миодистрофии
Дюшенна
Российская инновационная биотехнологическая компания «Генериум» в сотрудничестве с университетом «Сириус» начала клиническую фазу испытаний препарата для лечения миодистрофии Дюшенна – тяжелого генетического заболевания, преимущественно поражающего детей мужского пола.

➡️ В Москве запустили новое производство на фармацевтическом заводе «Велфарм-М»
В рамках офсетного контракта предприятие обеспечит город лекарственными препаратами для лечения кардиологических, неврологических, эндокринных и других заболеваний. Об этом сообщил мэр столицы Сергей Собянин. Поставки лекарственных средств по данному контракту запланированы на 2027 год.

➡️ Реестр клинических исследований станет полностью
электронным
Министерство здравоохранения РФ издало новый приказ № 708н от 23 декабря 2024 года, регламентирующий порядок ведения реестра разрешений на клинические исследования (КИ) лекарств. Документ, опубликованный на официальном интернет-портале правовой информации, предусматривает исключительно электронный формат ведения реестра с учетом законодательных ограничений, отменяя существовавшую ранее практику дублирования данных на бумажных носителях.

Новости мира фармы за прошедшую неделю ⚡️ #новостифармы

➡️ Аналитический обзор рынка тендерных закупок
лекарственных средств по итогам 2024 года (Headway)
В 2024 году было размещено 564 тысяч заказов на закупку лекарственных средств для нужд ЛПУ по всей территории России, что на 11% больше количества размещённых аукционов за 2023 год. Наибольший рост наблюдается в четвёртом квартале – на 20% аукционов больше, чем за аналогичный период 2023 года. В первом полугодии 2024 года увеличение количества аукционов составляло 5%.

➡️ В России впервые за последние 5 лет возобновился рост ассортимента лекарственных препаратов иностранного происхождения

➡️ Сводные данные по госзакупкам лекарственных средств. Итоги 2024 года Курсор Маркетинг

➡️ «ПСК Фарма» получила принудительную лицензию на тедизолид

➡️ «Промомед» получил регудостоверение на тирзепатид

➡️ Фармпроизводители обозначили основные проблемы 2025 года
Российские фармпроизводители ожидают, когда правительство утвердит критерии включения препаратов в перечень стратегически значимых лекарств. В Минпромторге отмечают, что перечень должен отвечать одной из задач программы «Фарма-2030» – обеспечение лекарственной независимости страны. Также отечественные компании интересуются мерами поддержки экспорта лекарств. Иностранных производителей, в свою очередь, волнует патентная защита.

#сажин Однажды представители Top of Mind были у нас в офисе в Москве и как-то мы с ними что-то не поделили (я уже не помню что). Было лет 10 назад. С тех пор они в отместку во всех своих рейтингах ставят Врачи РФ на первое место. Раньше это было обидно, а теперь мне их жаль – врачи рф давно мертвы, нашли бы кого-нибудь другого для того, чтобы насолить мне. 🤡

Делимся результатами новой волны нашего синдикативного проекта Независимый рейтинг интернет-ресурсов — Социальные сети для врачей

Основной задачей проекта выступает оценка доли пользователей интернет-ресурсами (общими и профессиональными) среди врачей разных специальностей, включая терапевтов, эндокринологов, хирургов, педиатров и т. д.

Абсолютным лидером среди интернет-ресурсов для врачей по знанию и использованию — «Врач РФ». Также в ТОП-5 вошли «Доктор на работе», «Портал медицинского и фармацевтического образования Минздрава России (edu.rosminzdrav.ru)», а также справочники «Vidal» и «РЛС».

Также в отчёт вошли:
• Профессиональные интернет-ресурсы
• Телеграм-каналы для врачей
• Группы Вконтакте для врачей
• Общие социальные сети
• Профессиональные мобильные приложения
• Мессенджеры

Хотите получить полную версию отчета бесплатно?
Напишите нам на clients@topofmind.ru

Новости мира фармы за прошедшую неделю ⚡️ #новостифармы

➡️ Обзор закупок в рамках реализации ФЦП «Гепатит В и С/ВИЧ» за период 2021- 2024гг.

➡️ Декабрь стал худшим месяцем 2024 г. с точки зрения долгосрочной динамики продаж на розничном-коммерческом рынке ЛП России
По информации базы данных «Аудит розничных продаж ЛП в России (total sell out)» аналитической компании RNC Pharma, общий объём розничного сегмента российского фармацевтического рынка по итогам 2024 г. достиг 1,65 трлн руб. (в розничных ценах, включая НДС), это на 15,9% больше, чем годом ранее.

➡️ Расширен список жизненно важных лекарств
Перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов (ЖНВЛП) пополнился новыми наименованиями и лекарственными формами для лечения пациентов с различными онкологическими, хроническими, аутоиммунными, сердечно-сосудистыми и инфекционными заболеваниями - новый список утвержден правительством.

➡️ Объявлены некоторые результаты КИ первого отечественного CAR-T-препарата

➡️ Министерство здравоохранения Ирака признало качество продукции «Промомед»

➡️ FDA одобрило препарат AstraZeneca и Daiichi Sankyo для лечения рака молочной железы