Есть мнение, что фонды берут комиссию за сбор средств и полученные средства расходуют на своё усмотрение. Но это не так.

В карточках разбираемся, что такое комиссия за пожертвования и как она работает.

🌸 Поддержать фонд 🌸

Страх никогда не мешал Варе двигаться вперёд. Даже сейчас, когда в свои 13 лет она вновь учится делать первые шаги.

Пять лет назад у Вари обнаружили опухоль — медуллобластому, предстояло длительное и непростое лечение: операция, протонная терапии и ещё восемь курсов химиотерапии. С этими испытаниями Варя справилась. Но окончание лечения ещё не означало победу.

Варе необходимо было пройти реабилитацию, чтобы вновь научиться ходить и говорить, как раньше. А потом ещё один курс реабилитации. И ещё. Недели, проведённые в реабилитационных центрах, с каждым разом приближали Варю к восстановлению. Голос становился громче, а речь чётче. Благодаря занятиям со специалистами улучшилась работа опорно-двигательного аппарата.

Врачи говорят, что у Вари есть шанс научиться самостоятельно ходить в пределах дома и с ходунками на улице. Учитывая состояние и поставленные цели, Варе нужна расширенная двигательная реабилитация. Стоимость курса — 302 800 рублей.

Ваша поддержка — это шаг Вари к восстановлению.

☀️ Помочь Варе ☀️

За 16 лет работы фонда случилось множество историй. Часто счастливых, временами грустных. Но неизменным всегда было одно — человеческая поддержка. Каждый, кто прикоснулся к работе фонда, знает: в мире очень много добрых людей, и, объединившись, они могут сделать невероятное. Продолжайте помогать детям побеждать вместе с нами. 

💭 Помочь 💭

Сегодня мы публикуем не совсем обычный выпуск документального сериала «Жизнь на Острове». Его героями стали сотрудники фонда «свет.дети».

Честно признаться, мы сами не ожидали, насколько важными окажутся разговоры, услышанные во время съёмок. 

«Работа в фонде — это своеобразный путь к себе. Это поиск смыслов и мотивации», — сказала директор фонда Юлия Божина.

Мы вспоминали о страхе, когда впервые пересекли порог онкооотделения, делились историями подопечных и семей, которые изменили нас, и даже рассуждали о критике вокруг темы благотворительности. 

Режиссёр: Дмитрий Омельченко

Проект реализуется при поддержке Фонда президентских грантов

Сегодня мы публикуем не совсем обычный выпуск документального сериала «Жизнь на Острове». Его героями стали сотрудники фонда «свет.дети».

Честно признаться, мы сами не ожидали, насколько важными окажутся разговоры, услышанные во время съёмок.

«Работа в фонде — это своеобразный путь к себе. Это поиск смыслов и мотивации», — сказала директор фонда Юлия Божина.

Мы вспоминали о страхе, когда впервые пересекли порог онкооотделения, делились историями подопечных и семей, которые изменили нас, и даже рассуждали о критике вокруг темы благотворительности.

Смотреть серию полностью

Режиссёр: Дмитрий Омельченко

Проект реализуется при поддержке Фонда президентских грантов

Жизнь Пети — это путь между домом и больницей. Уже больше 10 лет он борется с острым лимфобластным лейкозом. Одна трансплантация костного мозга, вторая, курсы химиотерапии, иммунотерапия. В общей сложности Петя пять раз побеждал болезнь, и пять раз она возвращалась.

Несмотря на все трудности и накопленную за годы борьбы усталость, Петя по-прежнему настроен выздороветь — это его большая мечта.

Чтобы продолжить лечение основного заболевания, Петя сначала должен победить грибковую инфекцию. Помочь может терапия лекарственным препаратом Позаконазол, которого на данный момент нет в аптеке клиники. Пете важна наша с вами поддержка.

До закрытия сбора осталось собрать 29 210 рублей.

Помочь Пете

«Если собрать всех людей, которые помогли Севе, можно заселить целый город, а то и больше», — говорит Елена, мама Севы.

Когда Севе в шесть месяцев поставили диагноз ретинобластома, его родители продали всё, чтобы отправить сына на лечение в Турцию. Когда продавать было уже нечего, обратились за помощью к людям. И люди помогли. О Севе писали местные газеты, выходили сюжеты по телевидению, а в Турции ему помогали студенты-переводчики. Поддержка была с ним на каждом шагу.

Тогда болезнь удалось победить, но спустя четыре года Севе поставили второй диагноз — остеосаркома. В 13 лет ему ампутировали ногу, а в 2024 году у Севы случился второй рецидив. Путь к выздоровлению может быть долгим и сложным. И на этом пути важно найти поддержку. Сева нашёл её в семье, внутри себя и в людях вокруг.

Чтобы детям, столкнувшимся с непростой болезнью, было легче бороться, поддержите работу фонда.

☀️ Поддержать ☀️

Это та редкая история, когда имя — это действительно отражение человека. Эйнари — символ стойкости, несвойственного ребёнку терпения и упрямого желания, это имя означает «одинокий боец». В свои 11 лет Эйнари мужественно преодолевает сложный путь борьбы с лейкозом и даже не думает сдаваться. Мы знаем, что ему под силу всё, ведь Эйнари — боец, но не одинокий.

Эйнари впервые столкнулся с болезнью в 2018 году. С того момента он прошёл долгий и сложный путь. Сначала длительное лечение дома, поддерживающая терапия, две трансплантации костного мозга. 

Сейчас, чтобы справиться с грибком, обнаруженным в лёгких после сложного лечения, Эйнари нужна терапия лекарственным препаратом Позаконазол и наша с вами поддержка. Стоимость препарата — 159 198 рублей.

💙 Поддержать Эйнари 💙

Делимся тёплыми новостями от наших подопечных 🌞

«Дима определился, кем хочет стать — учителем английского языка», — такие новости мы получили от Галины, мамы Димы Малышева. А ведь во время лечения врачи готовили Галину к тому, что Дима может вовсе потерять зрение, слух, способность двигаться и даже не сможет выйти из наркоза. Сейчас Дима в ремиссии.

«Мы закончили лечение. Маша в ремиссии», — написала нам Анастасия, мама Маши Никишкиной. Маше всего три, позади сложный путь лечения и долгое восстановление. В марте Машу выписали из больницы домой, а значит болезнь позади. 

«У Евы отрасли волосы, с Нового года не носит парик. В больницу теперь ездим раз в три месяца на обследование», — сообщила нам Юлия, мама Евы Сайко. Несколько лет Ева боролась с нефробластомой. Во время лечения она потеряла волосы, из-за чего сильно переживала. У Евы была целая коллекция ободков. Место в ней нашлось и парику, который теперь Еве больше не нужен.

Поддержите фонд, чтобы счастливых историй стало ещё больше 🌸

✨Поддержать ✨

В карточках рассказываем историю Ольги Григорьевны Желудковой — человека, который уже более 30 лет помогает детям одержать победу над болезнью. И действительно выигрывает, даже когда шансов — 1%.

Поддержите фонд «свет.дети», чтобы как можно больше детей смогли получить необходимую помощь вовремя.

💛Поддержать 💛

Женя часто строит планы на будущее. Он представляет, как вырастет, будет помогать маме и станет директором мармеладного магазина. Он знает, что в борьбе с тяжёлым заболеванием победит и все его мечты сбудутся. Знает это даже несмотря на то, что из своих десяти лет шесть он провёл в больнице.

Женя прошёл большой путь в борьбе с нейробластомой: сложное лечение и две трансплантации костного мозга. Вторая была год назад. С тех пор врачи не могут продолжить основное лечение, так как Женя столкнулся с реакцией «трансплантат против хозяина». Чтобы восстановиться после непростой процедуры, Жене требуется терапия лекарственным препаратом Позаконазол. Стоимость девяти упаковок препарата — 238 797 рублей.

✨Поддержать Женю ✨

Протонная терапия — современный метод лечения онкологических заболеваний. Что это за вид терапии? При каких опухолях он применяется? И в чём его эффективность? Об этом мы поговорили с заведующим отделением детской онкологии клиники МИБС, врачом-детским онкологом Константином Бойко.

Карточки созданы на основе прямого эфира фонда «свет.дети» и фонда «Не напрасно».

🔴Смотреть эфир 🔴

«Крутой спуск, ласковый морской ветер обдувает лицо, руки распахнуты как крылья, под колёсами велосипеда шуршит мелкий гравий, я кручу педали и словно парю над всем миром».

Это мечта Глеба. Такая простая и в тоже время такая недосягаемая сейчас. Глебу хочется погостить в домике у бабушки на берегу Чёрного моря, понаблюдать за волнами, вживую поболтать с друзьями и побывать на школьных занятиях. Но сейчас он в съёмной квартире в Петербурге, общается с друзьями только через онлайн-игры и учится дистанционно.

Глеб борется с лейкозом — раком крови. Он перенёс трансплантацию костного мозга, после которой возникли осложнения. Помочь ему справиться с болезнью может препарат Позаконазол. Его стоимость — 159 198 рублей.

⭐️Поддержать Глеба⭐️

20 марта — Международный день счастья. Если счастью можно научиться, то точно стоит взять пару уроков у наших подопечных. Они в этом знатоки.

Собрали список дел от подопечных, которые сделают вас счастливее.

Делайте скриншот видео и пишите в комментариях, какое дело выпало вам.

P. S. Мы знаем: когда помогаешь другому, становишься счастливее сам.

🩵 Помочь детям 🩵

📱Продолжаем помогать по понедельникам 🩷

«Мамочка, я с тобой буду навсегда, ты не бойся!» — поддерживает Настя маму, выходя из кабинета врача. Уже второй год девочка борется с острым лимфобластным лейкозом.

Несколько месяцев назад благотворители собрали больше 2 000 000 рублей на проведение трансплантации костного мозга для Насти. Без осложнений не обошлось: нарушилась работа иммунной системы. Сейчас Настя находится под наблюдением врачей, а мы вновь обращаемся за помощью.

Справиться с осложнениями может помочь терапия препаратом Креземба, а оценить состояние организма после проведённого лечения — магнитно-резонансная томография на специальном оборудовании.

Общая стоимость шести упаковок лекарственного препарата и обследования — 458 180 рублей.

🌸Поддержать Настю🌸

Артём — фанат Зенита с большой буквы. Сине-белый шарф с символикой клуба он носит с особой гордостью, а на футбольном матче болеет за любимую команду громче всех. В городе Бийске, где живёт Артём, таких событий нет. Впервые он смог побывать на матче, когда приехал в Санкт-Петербург. Правда, поводом для поездки стала другая причина — лечение.

Артём не один год борется с лейкозом: курсы химиотерапии, рецидив, пересадка костного мозга. Сейчас он находится под наблюдением после пройденного лечения. Риск того, что болезнь вернётся, пока очень высок. Снизить его могут помочь ваша поддержка и терапия препаратом Венклекста.

Стоимость двух упаковок — 790 438 рублей.

💙 Поддержать Артёма 💙

В преддверии 8 Марта благотворительный фонд «свет.дети» совместно с брендом одежды SEVEN LAB и командой стилистов, визажистов, фотографов запустил проект «Взрослые дети». Он помогает тем, кто победил онкозаболевание, увидеть свою силу.

Онкологический диагноз и его последствия меняют отношение к себе, своему телу и внешности. Этот проект — нечто большее, чем просто красивые образы. Это эмоциональная работа и шаг на пути к принятию себя.

Первая героиня — Даша Назарова. В 14 она стала сиротой, а в 17 столкнулась с четвёртой стадией остеосаркомы. Бороться пришлось в одиночку. Даше ампутировали ногу. Но она говорила себе и врачам: «Я всё равно выиграю!» И действительно выиграла. Сейчас Даша учится в колледже, занимается волонтёрством, ведёт блог с названием «девушка с протезом».

«Я хочу, чтобы люди, узнав мою историю, вдохновились и научились не унывать. У меня нет ноги, но я улыбаюсь. Я горжусь, что смогла пройти такой путь», — говорит Даша.

🌼 Смотреть проект 🌼

Бренд одежды — SEVEN LAB
Стилист — Анастасия Благотова
Визажист — Эльвира Рафикова
Стилист по волосам — Анастасия Югова
Фотограф — Ксения Долгих
Автор проекта — Юлия Говоруха

Находясь рядом с Андреем, сложно осознать, что больше половины своей жизни он борется с лейкозом — раком крови. Этот парень — смесь кипучей энергии и бесконечных вопросов. Лишь рюкзачок за спиной, из которого виднеется катетер, и разговоры о большой пачке чипсов, которую запрещают врачи, намекают на болезнь.

Андрей живёт в селе Уват Тюменской области, но сейчас вся семья — Андрей, мама, папа и старший брат Вадим — собрались в Петербурге в ожидании трансплантации костного мозга. «Снова придётся стать лысым?» — шутливо задаёт вопрос врачам Андрей. Ему предстоит уже вторая пересадка: первый раз донором стал папа, сейчас им будет брат. Неродственного донора в российском регистре для Андрея не нашлось.

В новом выпуске проекта «Жизнь на Острове» мы не только рассказываем историю Андрея и его семьи, но и разбираемся в вопросах донорства костного мозга — процедуре, которая проще, чем кажется, и важнее, чем мы думаем.

🎤 Смотреть выпуск

Режиссёр: Дмитрий Омельченко
Музыка: Бонд с кнопкой — «Снег»

Проект реализуется при поддержке Фонда президентских грантов

Находясь рядом с Андреем, сложно осознать, что больше половины своей жизни он борется с лейкозом — раком крови. Этот парень — смесь кипучей энергии и бесконечных вопросов. Лишь рюкзачок за спиной, из которого виднеется катетер, и разговоры о большой пачке чипсов, которую запрещают врачи, намекают на болезнь.

Андрей живёт в селе Уват Тюменской области, но сейчас вся семья — Андрей, мама, папа и старший брат Вадим — собрались в Петербурге в ожидании трансплантации костного мозга. «Снова придётся стать лысым?» — шутливо задаёт вопрос врачам Андрей. Ему предстоит уже вторая пересадка: первый раз донором стал папа, сейчас им будет брат. Неродственного донора в российском регистре для Андрея не нашлось.

В новом выпуске проекта «Жизнь на Острове» мы не только рассказываем историю Андрея и его семьи, но и разбираемся в вопросах донорства костного мозга — процедуре, которая проще, чем кажется, и важнее, чем мы думаем.

🎤 Смотреть выпуск

Режиссёр: Дмитрий Омельченко
Музыка: Бонд с кнопкой — «Снег»

Проект реализуется при поддержке Фонда президентских грантов

Иногда судьба предлагает нам совершить поступок, который может изменить жизнь. У каждого есть выбор: принять этот дар или пройти мимо. Эта история о человеке, который не видел других вариантов. Только один — помочь ребёнку.

В три года Лиля ругалась матом. Чёрными карандашами рисовала решётку. И в одиночку боролась с раком в больнице. В перерывах между химиотерапией её отправляли в детский дом. Никто не хотел забирать девочку с нейробластомой. Пока однажды не позвонили Лидии.

Лидия много лет помогала детям-сиротам в больнице, но никогда не решалась взять ребёнка под опеку. У них с мужем уже была дочь Алёна, которой диагностировали ДЦП. Но увидев, как Лиля месяцами лежит в больнице одна, Лидия сказала себе: «Без вариантов». Логиновы снова стали родителями.

Сейчас они живут в деревне в Вологодской области. Здесь всё устроено для счастья Лили: гамаки, игрушки, маленькая спаленка с иконами у изголовья — каждый сантиметр дышит любовью к ребёнку.

Лиле уже 13. Раз з в полгода проходит обследования, чтобы контролировать заболевание. Она занимается в художественной школе и больше не рисует чёрную решётку. Вместо неё — цветные открытки для родных. Она радуется простым, но важным вещам: чистой постели, вкусному пирогу из печи и теплу семьи.

Иногда счастье начинается с одного решения — помочь.

🩷 Помочь 🩷

«Многое зависит от нашего восприятия. Поэтому я стараюсь смотреть на мир с оптимизмом», — говорит 19-летний Антон. Он — студент-айтишник, который в свободное от учёбы время пишет стихи, занимается аранжировкой своих песен для собственной виртуальной группы под названием «Октаэдр» и сочиняет сценарии к ролевым настольным играм.

На протяжении 15 лет Антон борется с заболеванием крови — лейкозом. Из маленького городка Пыть-Ях в Ханты-Мансийском автономном округе его вместе с мамой отправили сначала в Нижневартовск, а потом в Санкт-Петербург. Домой Антон тогда так и не вернулся. В 2010 году вся семья переехала в Петербург, чтобы быть ближе к необходимому лечению.

Антон перенёс огромное количество курсов химиотерапии, несколько рецидивов и две трансплантации костного мозга. Но он не сдаётся. Сейчас ему нужен лекарственный препарат, который поможет снизить риск возникновения рецидива, и ваша поддержка.

Стоимость 12 флаконов препарата — 1 848 000 рублей.

☀️ Поддержать Антона ☀️

Понедельник — хороший день для начинаний. Им может быть доброе дело ❤️

Сегодня в нашей понедельничной рубрике — история Алины Гавриловой, для которой мы собираем средства на покупку препарата. Из необходимых 318 396 осталось собрать 61 346 рублей.

Алина долгое время занималась синхронным плаванием. Как настоящий спортсмен, следила за режимом и питанием — всё ради долгожданных соревнований в Москве. Но подготовку к ним прервали странные симптомы: головные боли, ломота и синяки. После анализов крови Алину сразу отправили в детскую клиническую больницу города Иркутска, где поставили диагноз — острый миелобластный лейкоз. Так, Алина начала стремиться к новой цели — победить болезнь.

Сейчас Алина продолжает лечение, рисует, мечтает поехать на море и, как раньше, много плавать. Чтобы увидеть море, ей сначала необходимо выздороветь. Для этого важно избежать серьёзных инфекционных осложнений. Помочь может противогрибковая терапия препаратом Позаконазол.

Каждое ваше пожертвование приближает Алину к мечтам о выздоровлении и море.

🤍Помочь🤍

🐳 Вообразите детский акварельный рисунок на белом листе бумаги. На рисунке изображён пирс, на пирсе сидит человек, поджав колени, и смотрит на водную гладь. Он облокачивается на вытянутые назад руки. Ему хорошо. Из воды выныривает синий кит с белым брюхом. Человек любуется китом — чудом, которое произошло у него на глазах.

Это рисунок Севы. Его он подарил маме.

О Севе и его семье мы рассказываем в преддверии 15 февраля — Всемирного дня детей с онкозаболеваниями. Эта история длиною в жизнь, кажется, собрала в себе всё: боль, страх, надежду, оптимизм и благодарность. Сева потерял ногу, чудом удалось сохранить вторую, болезнь продолжает диктовать правила. Но в борьбе с тяжёлой болезнью рядом идут семейная стойкость, высокая наука и человеческое милосердие.

💜 Читать историю Севы 💜

Любовь — это… вы!

Так считаем не только мы, но и подопечные нашего фонда. В преддверии Дня всех влюблённых мы поговорили с детьми о том, что такое любовь. Каждое высказывание — попадание в самое сердечко💘 Ну а кто не согласится, что чипсы — та ещё «вредная» любовь?

Листайте карточки, делитесь с близкими и пишите в комментариях, что для вас значит любовь.

🧚‍♀️Девочка с задорной и искренней улыбкой на фото — Мелисса Каримова. Ей три, и уже полгода она борется с нейробластомой, опухолью нервной системы.

«Мам, обними меня», — просит Мелисса, когда от болезненных процедур становится совсем плохо. Мама обнимает. И силы на борьбу с болезнью постепенно возвращаются.

Впереди важный этап — протонная терапия, перед которой необходимо пройти МРТ. Обычно протонную терапию пациенты могут получить за счёт федеральных квот. Однако на сегодняшний день они закончились.

Стоимость МРТ и протонной терапии — 3 473 150 рублей. Это огромная для семьи Мелиссы сумма, без нашей с вами поддержки справиться с болезнью будет сложнее.

🩷 Помочь 🩷

Делимся классной новостью: Ozon вновь поддерживает наш фонд 💙

Ко Всемирному дню борьбы против рака Ozon запустил акцию: с 3 по 28 февраля на маркетплейсе можно купить товары из специального перечня в пользу фонда. В списке — спецпитание, салфетки, подгузники, уходовые средства. 10% от стоимости заказа Ozon переведёт на помощь подопечным нашего фонда.

Как присоединиться?

1. Перейти в специальный раздел на маркетплейсе Ozon по ссылке: https://www.ozon.ru/highlight/2172208/
2. Оформить заказ для подопечных фонда
3. Ozon приумножит вашу помощь

Ваша забота — бесценный подарок!

erid: 2W5zFGNzVZz

Сегодня Всемирный день борьбы против рака. Борьба с онкозаболеванием — это сложный процесс, в котором важен каждый шаг и каждый участник. Шансы на выздоровление растут благодаря грамотной работе врачей, появлению новых препаратов и схем лечения, готовности пациента побеждать, а людей рядом — поддерживать.

В этот важный день мы хотим вспомнить момент из нашего разговора с детским врачом-онкологом Татьяной Валерьевной Грищенко. В нём есть немного грусти, но гораздо больше — вдохновения и веры в то, что борьба не напрасна. Читайте в карточках.

🔹Поддержать программу «Помощь медицинским учреждениям» 🔹

Сегодня Всемирный день борьбы против рака. Борьба с онкозаболеванием — это сложный процесс, в котором важен каждый шаг и каждый участник. Шансы на выздоровление растут благодаря грамотной работе врачей, появлению новых препаратов и схем лечения, готовности пациента побеждать, а людей рядом — поддерживать.

В этот важный день мы хотим вспомнить момент из нашего разговора с детским врачом-онкологом Татьяной Валерьевной Грищенко. В нём есть немного грусти, но гораздо больше — вдохновения и веры в то, что борьба не напрасна. Читайте в карточках.

🔹Поддержать программу «Помощь медицинским учреждениям» 🔹

🥰Начнём неделю с добрых дел?

Сегодня вы можете поддержать Соню Арсланову. Её самая большая мечта — прийти на свой выпускной в честь окончания девятого класса в красивом платье и в туфлях на каблуках. Правда, сначала нужно научиться ходить без поддержки и чуть лучше держать равновесие, чтобы не падать. Шаткость походки, трудности в работе правой руки — всё это последствия лечения злокачественной опухоли, с которой Соня с перерывами борется на протяжении двух лет.

Соне помогает реабилитация, позади уже три курса. Результат есть — улучшилась походка, прибавилась выносливость, а правой рукой Соня теперь может даже написать несколько предложений. Но важно не останавливаться на достигнутом.

Соне необходим новый курс реабилитации, который поможет закрепить полученные навыки и вернуть утраченные. Его стоимость — 743 400 рублей. Каждые 100, 300, 500 рублей важны.

Поддержать Соню 💛