🌸 🌷 Есении Михайловой — 2 года! Давайте поздравим нашу маленькую героиню!

Сегодня особенный день — нашей подопечной Есении Михайловой исполнилось 2 года! Кроха последние 11 месяцев провела в больнице, сражаясь с синдромом Гурлер и осложнениями после трансплантации костного мозга.

🐻 Этот день рождения — настоящий праздник силы и надежды. И мы верим, что с этого дня начнётся возвращение малышки к обычной жизни.

За последний год Есения пережила: две трансплантации, три курса пост-трансплантационного лечения, тяжелейшую РТПХ, которая практически разрушила печень. И все эти совсем недетские испытания она стойко вынесла.

↪️ Но сегодня — праздник! Есению с мамой наконец-то выписывают из клиники. Поэтому давайте просто порадуемся за нашу именинницу.

🗯️ Оставьте в комментариях поздравления для Есении — пусть её мама увидит, как много людей переживают за них!
↩️↩️↩️

#новости@aleshafond_ru
#фондАлеша@aleshafond_ru

😇😇😇😇😇
Вы тоже любите сюрпризы? Мы подготовили один для вас!

Мы уже вовсю готовимся к нашей любимой и самой масштабной акции «Дети вместо цветов»! Снова мечтаем устроить грандиозный праздник для школьников всей страны и вместе спасти детские жизни.

Но для этого нужно многое успеть. И начинаем мы с подарков для «ранних пташек»!

💬 Зарегистрируйтесь до 20 мая, и каждый ученик вашего класса получит сюрприз! Что это может быть:

🔵Светоотражатели для безопасности
🔵Крутые стаканы для школы и дома
🔵Натуральные шоколадки для сладкоежек
🔵Стикерпаки с милыми трендовыми капибарами

↩️ Как проходит акция?

Подарите учителю один букет от класса, а сэкономленные деньги отправьте в фонд «Алёша». В этом году мы поддержим ребёнка с самой трогательной историей и самым срочным сбором. Вместе подарим надежду и спасём жизнь!

Сделать праздник, спасти жизнь, получить подарки — вот наши планы на 1 сентября! Нужно лишь пару кликов и минутка времени.

↩️ Как участвовать?
🔴 Регистрируйтесь до 20 мая — ЗДЕСЬ
🔴 Расскажите об акции в родительских чатах!

Не ждите лета! На каникулах собрать всех будет сложнее, а сюрпризы — только для тех, кто успеет до 20 мая. Зарегистрировались — и можно планировать отпуск!


🔵 РЕГИСТРАЦИЯ — ЗДЕСЬ

🔵 ДЕТИ ВМЕСТО ЦВЕТОВ

♥️ Будьте с нами — добро меняет мир!

#новости@aleshafond_ru
#фондАлеша@aleshafond_ru

🔴 23 апреля президент нашего фонда Алексей Владимирович Зиновьев и митрополит Санкт-Петербургский и Ладожский Варсонофий посетили бойцов СВО в многопрофильной клинике Военно-медицинской академии им. С.М. Кирова. Они поздравили воинов со Светлым Христовым Воскресением.

Во время визита их сопровождали заместитель начальника Военно-медицинской академии полковник Виталий Маркевич, заместитель начальника академии по военно-политической работе полковник Павел Олексюк, заместитель начальника многопрофильной клиники полковник Александр Цымбаленко и председатель приходского совета Казанского кафедрального собора протоиерей Александр Пашков.

🔜 Алексей Владимирович вручил бойцам пасхальные подарки от фонда «Алёша» и Казанского собора: куличи, сладости и открытки, созданные воспитанниками детской воскресной школы и участниками молодёжных клубов собора. Он поблагодарил воинов за мужество и героизм, пожелал им скорейшего выздоровления.

«Вы — герои наших дней, самое страшное позади, теперь всё будет хорошо, — сказал владыка Варсонофий. — Всем здоровья, хорошего настроения, подлечиться быстрей и вернуться домой, к семьям. Христос Воскресе!»

❤️ Пусть тепло Пасхи и наши молитвы помогут всем военнослужащим скорее вернуться домой к семьям!

#новости@aleshafond_ru
#фондАлеша@aleshafond_ru

😲😲😲😲😲Стримим прямо сейчас↪️

↩️ ТРАНСЛЯЦИЯ НА TWITCH
↩️ТРАНСЛЯЦИЯ НА YOUTUBE

Это вторая часть истории Игоря Гороховцева. Начало читайте в нашем Дзен.

🔵Первая операция была для Игоря самой важной. Именно тогда решалось, будет ли кроха жить. Малый вес, ослабленный организм, тяжелый порок — всё играло против мальчика.

Хирурги смогли совершить невозможное. Но через три недели, когда Татьяна уже готовила кроватку для сына, врачи оглушили её новостью: «Игорь в критическом состоянии». Случилось осложнение. Снова реанимация, трубки, ИВЛ. Врачи чудом успели его спасти.

🔵В 7 месяцев — вторая операция и новая беда: левая лёгочная артерия не работала. Хирурги расправили сосуд, поставили заплатку, заменили шунт. И только после этого Игорь ожил.

Новый 2022 год семья встретила дома, вместе.

🔵Но сердце Игоря всё ещё работало на пределе. В 2 года 9 месяцев ему провели операцию Гленна. Но и она не смогла исправить порок.

❗️ Сейчас Игорю почти 4. Он обожает машинки, мультики, играть с братом Мишей. Но израненное сердце не даёт ему жить — губы синеют, дыхание рвётся, сатурация падает до 84%.

❤️ Сейчас, впервые за всё время, у Игоря появился шанс. И не только на жизнь, а на полное выздоровление. Кардиохирург Педро дель Нидо сможет восстановить правильную анатомию. А значит сердце мальчика будет работать так же, как и у здорового человека!

Операция стоит космических денег — 32 412 625 рублей. Для обычной семьи столько не собрать и за 100 лет. А времени у них очень мало. Игорю скоро 4, после этого возраста шансы на успех будут минимальными.

🫱 Без операции сердце мальчика не выдержит! Игорь сражается каждый день. Помогите ему победить! Сделайте пожертвование на сайте и поделитесь его историей.

❗️ СПАСИТЕ ЖИЗНЬ РЕБЁНКА!

💓 ПОМОЧЬ ИГОРЮ — ЗДЕСЬ

#новости@aleshafond_ru
#фондАлеша@aleshafond_ru

😋😌☺️😱😌🚍😖😃🙊↪️

🐻 По доброй традиции делимся с вами теплыми и вдохновляющими новостями от наших подопечных! Их успехи и радости — это результат вашей невероятной поддержки и заботы.

💌 письмо от мамы🔽

🌷 Илья Козьмин (сбор закрыт)

Здравствуйте, уважаемые благотворители!

Шлём вам наши новости! Дела у Ильи идут неплохо, пока стабильно. Сейчас из командировки вернулся папа, Илья очень скучал, и они очень много времени проводят вместе. Особо любимая их совместная игра — собирать пазлы. Они не только собирают их, но и обсуждают каждую деталь, что на ней изображено. Так забавно за этим наблюдать!

Нет слов, чтобы передать вам нашу благодарность — наш сбор закрыт! Впереди у нас ещё много дел: подготовка к поездке и лечению. Будем держать вас в курсе!

💌 письмо от мамы🔽

🌷 Муканина Яна (сбор закрыт)

Здравствуйте!

Яна чувствует себя хорошо, ничего не беспокоит, также продолжаем противорубцовую терапию.

В этом году заканчиваем 9 класс. Сейчас Яна активно готовится к выпускным экзаменам.

О ком бы вы хотели ещё узнать? Пишите, и мы с радостью поделимся новостями! Спасибо, что вы с нами, ваша помощь бесценна!

❤️Напишите в комментариях несколько добрых слов нашим подопечным! Их мамы обязательно всё передадут.

#новости@aleshafond_ru
#фондАлеша@aleshafond_ru

😲😲😲😲😲Стримим прямо сейчас↪️

↩️ ТРАНСЛЯЦИЯ НА TWITCH
↩️ТРАНСЛЯЦИЯ НА YOUTUBE

🐻 Пасхальный фестиваль собрал 576 325 рублей в помощь Дане Алексеенко!

20 апреля у Казанского кафедрального собора мы провели благотворительный Пасхальный фестиваль в поддержку Дани Алексеенко. Это был настоящий праздник весны и добрых дел.

📍 С самого утра и до позднего вечера на площади работала пасхальная ярмарка, где мастера со всего Северо-Западного региона представляли авторскую керамику, натуральные продукты, уникальные изделия народных промыслов.

В 18:00 началась концертная программа с участием фольклорных коллективов, хороводы и традиционные пасхальные игры. А ещё всех гостей мы угощали куличами!

🫱 Каждое пожертвование в этот день приближало нас к главной цели фестиваля — спасению жизни четырёхлетнего Дани Алексеенко. У мальчика — смертельно опасное заболевание, X-сцепленная адренолейкодистрофия. Болезнь уже начала разрушать нервные клетки. Единственный шанс на спасение — срочная трансплантация костного мозга. Времени остаётся очень мало.

❗️ По итогам фестиваля удалось собрать 576 325 рублей. Эти средства будут направлены на оплату лечения Дани. Благодарим каждого, кто принял участие, поддержал, пришёл, сделал пожертвование, рассказал друзьям и просто был рядом в этот важный день.

❤️ Спасибо, что помогаете нам дарить надежду!

↩️ Сбор на лечение Дани ещё далёк от завершения, а времени остаётся всё меньше. Поэтому, если вы хотите помочь, сделайте любое пожертвование на лечение малыша прямо сейчас!

#новости@aleshafond_ru
#фондАлеша@aleshafond_ru

🐻 У НАС НОВЫЙ ФОРМАТ: ДОБРЫЕ СТРИМЫ!

🫱 Теперь каждую неделю — живое общение, отчёты о работе, эксклюзивные истории, которые не вошли во влоги! Всё в прямом эфире на Twitch и Youtube

Что будет точно:

✅Главные новости наших подопечных — честно и трогательно.

✅Добрые дела в реальном времени — покажем, как ваша помощь меняет жизни.
Ответы на вопросы — спрашивайте активно!

📢 Первый эфир — уже сегодня в 18:00! Подпишись на канал, чтобы не пропустить.

↩️ ТРАНСЛЯЦИЯ НА TWITCH
↩️ТРАНСЛЯЦИЯ НА YOUTUBE

#новости@aleshafond_ru
#фондАлеша@aleshafond_ru

🐻 Срочно! Заберите ваш подарок за доброту!

Мы запускаем конкурс для подписчиков. Всё очень просто: Помогите детям и получите шанс на приз.

Наш партнёр Galaxy Line приготовил для вас очень крутые подарки, которые можно забрать, просто сделав пару кликов! Ваше участие — вклад в спасение жизни ребёнка. И за это ещё можно получить подарок! Идеальная ситуация.

Как участвовать:

1️⃣. Подпишитесь на телеграм-канал фонда «Алёша» и Galaxy Line

2️⃣. Нажмите УЧАСТВОВАТЬ под этим постом!

3️⃣. Пригласите своих друзей.

За каждую подписку по вашему приглашению начислим 10 баллов. Чем больше баллов, тем выше шансы на приз!

Так что внимательно изучите свои контакты. Уверены, там очень много добрых людей, которым наш канал будет особенно интересен. Приглашайте их всех!

И что самое приятное, приглашенный вами друг также будет участвовать в розыгрыше.

🔜 А дарить мы будем:

✅ электрический чайник
✅ блендер
✅ чоппер

Каждый новый подписчик — это дополнительный шанс на жизнь для ребёнка с тяжелым заболеванием. Так что участвуя в конкурсе, вы в первую очередь помогаете спасать наших подопечных!

💓 Вместе мы — сила!

Приглашайте друзей. Делитесь этим постом. Помогайте вместе с нами.

Розыгрыш завершится 30 апреля в 17.00 по МСК.

ВАЖНО! Не меняйте юзернейм в телеграм до конца розыгрыша, иначе мы не сможем выдать вам приз!

😇😇😇😇😇
#фондАлеша@aleshafond_ru
#розыгрышфондАлеша@aleshafond_ru

.

Пасхальное чудо для Дани Алексеенко.
Мы вас всех ждем!❤️

↩️↩️↩️

🔵Казанский собор (Невский пр., 25)
🔵20 апреля, 11:00–20:00
🔵Вход свободный

#срочныйсбор
#новости@aleshafond_ru
#фондАлеша@aleshafond_ru

🗣🗣🗣🗣🗣🗣▶️

"Было суждено так случиться"

Он был тем самым парнем, с которым все хотят дружить: жизнерадостный, открытый, надёжный, всегда поддержит и поможет. Отличник в школе, солист в танцевальном ансамбле, помощник дома — у него было много планов и огромный потенциал. Но 10 октября 2024 года жизнь Тамерлана перевернулась.

↩️ Он хотел починить антенну на крыше и сорвался вниз.

Черепно-мозговая травма, перелом позвоночника, повреждение спинного мозга. Было критически важно провести операцию в первые 6 часов. Но в итоге необходимую помощь Тамерлан получил только через сутки.

Сейчас Тамерлан передвигается на инвалидной коляске, учится самостоятельно ухаживать за собой, делает первые шаги в реабилитационном центре. Оплатить занятия со специалистами помогали все родственники и односельчане.

Но реабилитации нужны постоянно и время работает против Тамерлана. Первый год после травмы — критически важен. Следующий курс восстановления стоит — 1 593 000 рублей. И оплатить его без нашей помощи семья не сможет.

В этом видео мы поминутно восстановили события того страшного дня, разобрали, почему операцию не провели сразу, и рассказали, какие перспективы есть у Тамерлана сейчас. Это стоит узнать.

🔴 ПОМОЧЬ ТАМЕРЛАНУ — ЗДЕСЬ

👉👉👉👉👉👉👉👉👉

🛜 PLVIDEO СМОТРЕТЬ ИСТОРИЮ ТАМЕРЛАНА — ЗДЕСЬ
🛜 YOUTUBE СМОТРЕТЬ ИСТОРИЮ ТАМЕРЛАНА— ЗДЕСЬ
🛜 RUTUBE СМОТРЕТЬ ИСТОРИЮТАМЕРЛАНА— ЗДЕСЬ

📎Подписывайтесь на нас в социальных сетях и будьте в курсе актуальных новостей о подопечных и жизни фонда! 🔽

📌Мы в VK
📌Мы в Дзен
📌Мы в YouTube
📌ДОБРЫЙ ВОЛШЕБНИК

#новости@aleshafond_ru

❗️ Даня нарисовал открытку для тех, в кого верит сейчас больше всего, — для вас, волшебники!

➖ Дане Алексеенко всего 4 года. Он обычный малыш, которому жизнь кажется бесконечной и счастливой, мама и папа самыми умными и сильными. А ещё он верит в волшебников. Он верит, что где-то есть добрые люди, которые обязательно его спасут.
Он не знает, что его мозг уже начал разрушаться. Не знает, что через несколько месяцев он уже не сможет видеть, а потом и слышать свою маму. Этот милый светлый малыш окажется один в полной темноте и тишине. И впереди его уже не будет ждать ничего хорошего.
А ещё Даня точно знает главное — чудеса случаются, если в них верить.
И он верит.

👁 Даня нарисовал открытку для своих волшебников. Для тех, кто подарит ему шанс жить. Каждый, кто сделает пожертвование на спасение Дани, получит такую открытку. Он вложил в неё всё: надежды, мечты и самое чистое детское доверие.
Мы не имеем права его обмануть!

У Дани смертельный диагноз — Х-сцепленная адренолейкодистрофия. Это редкое генетическое заболевание, которое стирает всё: сначала зрение, потом слух, речь, движение… дыхание. Ребёнок превращается в тень, затихает, исчезает. Для спасения Дани у нас есть всего несколько месяцев.
Сейчас он чувствует себя хорошо. Но МРТ уже показало: разрушения мозга начались. Обратный отсчёт пошёл. Единственный шанс спасти малыша — трансплантация костного мозга за 24 133 200 рублей.
Болезнь не даёт отсрочек.

❗️Да, это огромная сумма. Да, времени почти нет. Но у нас с вами есть сила, которая способна победить даже такую болезнь — сила объединиться ради спасения.

🆘 Сделайте пожертвование сейчас. Спасите жизнь! Станьте тем самым волшебником, в которого верит Даня!

#срочныйсбор
#новости@aleshafond_ru
#фондАлеша@aleshafond_ru

💛 Мы готовим настоящее Пасхальное чудо для Дани Алексеенко. И все жители Санкт-Петербурга приглашены!

20 апреля у Казанского собора развернётся яркий и точно самый добрый пасхальный фестиваль! Приходите всей семьей, зовите друзей и близких.

Почему вам обязательно нужно прийти?

↪️ На фестивале будут представлены фермерские монастырские продукты, авторская керамика, эксклюзивные пасхальные сувениры.
↪️ Живая музыка — с 18:00 на фестивале начнутся выступления фольклорных коллективов Петербурга.
↪️ Атмосфера старинной ярмарки – с хороводами, народными играми и теплым общением.
↪️ Вкуснейшие угощения от монастырских подворий.
↪️ БЕСПЛАТНЫЕ куличи для гостей!

🗯️ Но главное — у вас будет возможность помочь Дане Алексеенко, мальчику с адренолейкодистрофией.

📍 Приходите на наш пасхальный фестиваль! Проведите этот светлый праздник с нами, в компании таких же добрых людей. Вместе мы сможем подарить Дане чудо жить. Но для этого нужна помощь каждого!


↩️↩️↩️

🔵Казанский собор (Невский пр., 25)
🔵20 апреля, 11:00–20:00
🔵Вход свободный

😇😇😇😇😇😇😇
#новости@aleshafond_ru
#фондАлеша@aleshafond_ru

Всё. Пропало. Жизнь остановилась. Сердце вырвали. Земля ушла из-под ног.
Так начался ад.

🆘 Реанимации. Перевязки. Ожоговые отделения. Операции, одна за другой. Кожа, которую приходилось восстанавливать по сантиметрам. Боль, от которой не спасали даже сильные обезболивающие.
Роксана выжила. Но её тело осталось в плену рубцов – жестких, стянутых, не дающих двигаться. Каждый шаг даётся с трудом. Каждое движение – через боль.

🫱 Но выход есть.
Опытный хирург готова помочь – заменить рубцы здоровой кожей, освободить суставы, вернуть Роксане возможность жить без постоянных мучений. Для этого нужны 4 операции... и 4 997 000 рублей.

🫱 Сумма огромная. Но если каждый, кто прочитал эту историю, поможет хотя бы немного – у Роксаны появится шанс.
Шанс бегать.
Шанс смеяться.
Шанс на детство без боли.

Помогите ей дойти до конца этого пути.

🔴 ПОМОЧЬ РОКСАНЕ — ЗДЕСЬ
P.S. Первая часть истории – в нашем Дзен-канале. Но самое важное – здесь. Потому что именно сейчас мы можем изменить жизнь Роксаны.

#новости@aleshafond_ru
#фондАлеша@aleshafond_ru

😋😌☺️😱😌🚍😖😃🙊↪️

🐻 Ждёте счастливых новостей?

Так вот они: посмотрите, что случилось с нашими подопечными за эти дни. Сегодня новости только хорошие, так что читайте и поднимайте себе настроение.

💌 Письмо от мамы Виктории Филатовой 🔽

Здравствуйте, дорогие благотворители! Скоро наступает лето, а вместе с ним очередной этап лечения невуса у Викуши. Прошлый этап был завершён немного раньше запланированного, так как воспалился один из эспандеров и пришлось всё удалить. Но всё равно мы успели провести достаточно подкачек, и пластика прошла успешно. Была удалена очередная часть невуса. Но осталось ещё много работы. На этом этапе также планируется установка трёх эспандеров - два на животик и один на ногу. Уже через месяц мы ложимся в больницу.
Сейчас у Виктории каникулы, и мы приехали в прекрасный город Санкт-Петербург к нашим родственникам. Погода, конечно, немного подвела. Путешествие было спланировано давно, и не хотелось его отменять и расстраивать дочку - она так ждала! Пока мы посетили центр города, Эрмитаж и океанариум. Виктории, в силу возраста, конечно, больше всего понравилось именно в океанариуме! Особенно впечатлили тюлени - две замечательные девочки. Надеемся ещё увидеть много интересных мест!
С уважением, мама Виктории.

💌 Письмо от мамы Шершиковой Оли, которая прилетела на реабилитацию 🔽

Благодаря добрым волшебникам и БФ «Алёша» Оля приехала на так необходимую ей реабилитацию.
Перелёт перенесла отлично, несмотря на то что он длился 4,5 часа. В центре нас встретили очень радушно. Заниматься Оля будет с прекрасной командой профессионалов, которые поставили задачу максимально подготовить Олю к занятиям в школе.
Дважды в день будут занятия адаптивной физической культурой, которые улучшат баланс, с логопедами будут улучшать чёткость речи, а с эрготерапевтом будут заниматься лепкой из глины. Ещё будет массаж, занятия в бассейне и с нейропсихологом. Оля полна решимости продвинуться как можно ближе к активной жизни.
С огромной благодарностью, семья Шершиковых.

💓Давайте вместе порадуемся за Вику и Олю. Ведь их победы — это и наши победы тоже.

🆘 Сейчас у нас идёт экстренный сбор на спасение жизни Дани Алексеенко! Времени всё меньше. Поэтому мы просим вас поддержать Даню любой суммой прямо сейчас.

🫱 Помочь мальчику можно — ЗДЕСЬ

#новости@aleshafond_ru
#фондАлеша@aleshafond_ru

🅰️ Обратный отсчёт уже идёт. У нас меньше двух месяцев, чтобы спасти жизнь Дане!

Четырёхлетний Даня Алексеенко улыбается, тянется к людям, любит гулять и мечтает о школе. Он хочет учиться, найти друзей, стать космонавтом. Простые детские мечты. Но что ждёт Даню впереди?

У малыша смертельный диагноз — Х-сцепленная адренолейкодистрофия (Х-АЛД). Это редкое генетическое заболевание, при котором организм не может расщеплять жирные кислоты. Они накапливаются и уничтожают мозг. Болезнь стремительно отнимает всё: зрение, слух, речь, движение, дыхание. Без лечения ребёнок погибает.

Сейчас Даня чувствует себя хорошо. Но врачи уже видят разрушения в его мозге. Это начало конца.
Единственный способ остановить болезнь — срочная трансплантация костного мозга. И сделать её нужно в течение двух месяцев. Потом будет поздно.

↩️ Цена жизни — 24 133 200 рублей. Именно столько стоит спасительная трансплантация. И без полной оплаты счёта её не проведут. Да, это страшно, обидно, несправедливо. Но такова реальность. И это значит только одно — мы должны действовать!

✨ Мы уже спасли Сашу Молгачёва и Захара Молчкова с точно таким же диагнозом. Вы точно помните эти сборы. Тогда мы все объединились, кажется, не было ни одного равнодушного. В итоге сборы были закрыты вовремя, мальчикам провели ТКМ, донорские клетки прижились на 100%! Сейчас они здоровы.

♥️ Давайте повторим это чудо и для Дани. Он верит, что впереди — его ждёт только хорошее. Он верит в вас, волшебники!
Пожалуйста, не медлите. Каждый день задержки сейчас может стоить жизни.

🆘🆘🆘🆘🆘🆘🆘🆘Сделайте пожертвование прямо сейчас по кнопке ниже. И обязательно поделитесь этим постом. Расскажите о Данечке, пусть все добрые волшебники узнают его историю!

#срочныйсбор
#новости@aleshafond_ru
#фондАлеша@aleshafond_ru

Тимофей — уникальный ребёнок. И таким его делает не редчайшая болезнь, которая встречается в 1 случае на 1 000 000. А то, как он с этой болезнь борется. Дети с синдромом Донохью редко доживают до 2 лет. Тимофею же уже 4 года! И мальчик не собирается умирать. Наоборот, он хочет прожить долгую счастливую жизнь. Он хочет стать примером для других.

🔴 Синдром Донохью — это сахарный диабет наоборот. Организм Тимофея не усваивает глюкозу. Клетки не получают энергию. Из-за этого ребёнок не растет, не развивается, внутренние органы очень скоро перестают работать. Отсюда и такой мрачный прогноз — максимум 2 года жизни в муках.

Тимофея спасает только приём препарата инкрелекс. Это «чудо-лекарство» помогает усваивать глюкозу, а значит расти, развиваться и жить. Но в России препарат не зарегистрирован. Семья должна покупать его самостоятельно.

↩️Цена — 10 425 000 рублей на год.

Предыдущий запас лекарства заканчивается. И теперь представьте, что чувствует Тимофей и его семья. Они не знают, придёт помощь или нет, будет мальчик жить или начнётся стремительное угасание. Они полностью зависят от нашей помощи. И мы не можем их подвести! Пожалуйста, прямо сейчас сделайте любое пожертвование — ЗДЕСЬ

♥️Жизнь Тимофея в наших руках!

#новости@aleshafond_ru
#фондАлеша@aleshafond_ru

😇😇😇😇😇Один репост может спасти чью-то жизнь

Мы часто думаем, что помочь — значит сделать большое пожертвование, а лучше вообще сразу закрыть сбор. Но на самом деле иногда достаточно просто нажать «поделиться».
Ваш репост увидят друзья и близкие, а среди них точно много добрых людей, которые захотят помочь. И они в свою очередь также поделятся историей наших подопечных. И так далее, и так далее. Вы не просто делитесь постом — вы запускаете цепочку добра, становитесь частью чуда!

💓 И сейчас мы просим вас о максимальном репосте! Этой истории нужна огласка. Потому что у нас совсем не остаётся времени, чтобы спасти Даню от смертельной болезни! Если мы не успеем закрыть сбор до 1 июня — будет поздно.

↩️ История Дани Алексеенко
4 года. 24 133 200 рублей. 2 месяца.

Внешне Даня — обычный мальчик: любит природу, играет с сестрой, мечтает о школе. Но его жизнь висит на волоске.
Диагноз: X-сцепленная адренолейкодистрофия. Болезнь стремительно разрушает нервные клетки, отнимая зрение, слух, способность дышать. Без трансплантации костного мозга он погибнет. Но лечение безумно дорогое, семья никак не сможет собрать 24 133 200 рублей.

🗺️На МРТ уже видны повреждения мозга. Поэтому за каждый день промедления мы платим здоровьем Дани. А это дороже любых денег.

🆘🆘🆘🆘🆘🆘🆘🆘
Сейчас мы просим вас сделать пожертвование на любую комфортную для вас сумму. Здесь важно абсолютно всё, и даже 100 рублей могут оказаться решающими.

✅И обязательно сделайте репост. Это не будет стоить вам ничего, но для Дани каждый репост — это ещё один шанс, ещё одна надежда.

#срочныйсбор
#новости@aleshafond_ru
#фондАлеша@aleshafond_ru

Срочный сбор: Алексеенко Даня

🅰️Мы публикуем этот текст с разрешения мамы Дани Алексеенко. Это не просто история болезни — это искренний, очень личный монолог матери, которая каждый день видит, как её ребёнок теряет последние шанс на жизнь.
Если после прочтения вам захочется помочь — информация о том, как это сделать, будет в конце поста.🅰️

➖ Даня ещё совсем недавно выглядел совершенно здоровым. Он смеялся, бегал по лужам и приносил мне свои рисунки. Но это была только видимость. На самом деле внутри него шла постоянная борьба. Миллионы нервных клеток умирали каждую секунду.
У Дани адренолейкодистрофия.

🔵Этот сломанный ген передаётся только сыновьям и только от мамы. Получается, что эту болезнь ему передала я.
Первые два года мы не понимали, что происходит. Странные госпитализации — то сахар падает до 1.0 (это почти кома), то натрий "уплывает". Он лежал под капельницами в свой второй день рождения. Потом был тот ужасный март, когда дочь разбудила меня: "Мама, почему Даня спит с открытыми глазами?"

Диагноз поставили только в октябре. Два года мучений — и три страшных непонятных слова: X-сцепленная адренолейкодистрофия. Врач объяснила: «Без пересадки костного мозга Даня потеряет всё — зрение, движение, дыхание, способность мыслить. А потом он умрёт».

Времени спасти Даню почти не осталось. На МРТ уже видны первые поражения мозга. Пока незначительные, но действовать нужно как можно скорее.

Трансплантация стоит 24 миллиона. У нас есть всего два месяца. Потом — будет поздно. Дане уже ничего не поможет.

То, что сейчас переживает малыш, не пожелаешь даже злейшему врагу. Смотреть, как он угасает — невыносимо. Пожалуйста, помогите ему! Он это заслужил. ТКМ — это единственный шанс спасти Даню. А вы — его последняя надежда этот шанс получить.

❤️ Чтобы спасти Даню, сделайте пожертвование на любую сумму по ссылке прямо сейчас. Времени действительно очень мало. Поэтому нам нужна помощь абсолютно каждого!

#срочныйсбор
#новости@aleshafond_ru
#фондАлеша@aleshafond_ru

🗣🗣🗣🗣🗣🗣▶️
"ПОСЛЕОЖОГОВЫЕ РУБЦЫ И ПРОГРЕССИРУЮЩИЕ КОНТРАКТУРЫ | История Роксаны Келбалиевой"

Из-за болевого шока Роксана не кричала и не плакала. Малышка тихо стонала, а в это время нежная кожа на её ножках краснела, покрывалась волдырями и сходила лоскутами.

↩️ На девочку с плиты упала кастрюля с кипящей водой. Ожоги 40% тела — вопрос стоял о жизни и смерти ребёнка. Скорая, ожоговое отделение, реанимация, операции одна за одной, слезы, истерики и болезненные до потери сознания перевязки.

Роксане тогда было всего 2 года.

С тех пор прошло 6 лет. Но шрамы, рубцы и контрактуры до сих пор отравляют жизнь ребёнка. Они не дают нормально расти, деформируют суставы, мешают полноценно двигаться.

В этом видео мы разберём полную историю Роксаны, раскроем, что же случилось в тот злополучный день и расскажем, как именно вы можете помочь девочке полностью восстановиться.

🔴 ПОМОЧЬ РОКСАНЕ — ЗДЕСЬ

👉👉👉👉👉👉👉👉👉

🛜 PLVIDEO СМОТРЕТЬ ИСТОРИЮ РОКСАНЫ — ЗДЕСЬ
🛜 YOUTUBE СМОТРЕТЬ ИСТОРИЮ РОКСАНЫ — ЗДЕСЬ
🛜 RUTUBE СМОТРЕТЬ ИСТОРИЮ РОКСАНЫ — ЗДЕСЬ

📎Подписывайтесь на нас в социальных сетях и будьте в курсе актуальных новостей о подопечных и жизни фонда! 🔽

📌Мы в VK
📌Мы в Дзен
📌Мы в YouTube
📌ДОБРЫЙ ВОЛШЕБНИК

#новости@aleshafond_ru
#фондАлеша@aleshafond_ru

🔴 22-я неделя беременности, важнейшее второе УЗИ, которое выявляет основные аномалии развития внутренних органов. Врач долго всматривается в экран. Родители уже понимают, с ребёнком что-то не так.

Вердикт — гастрошизис, у мальчика не сформировалась передняя брюшная стенка. В эту самую минуту начался марафон жизни Матвея.

🗺️Мальчик появился на свет в Центре им. Кулакова. И только тогда выяснилось, что его проблема гораздо хуже, чем думали раньше. Патология затронула кишечник, он фактически не работал. Малышу сделали экстренную операцию, а потом ещё и ещё одну. Только за первые полгода жизни Матвею провели 6 сложнейших операций.

Сейчас состояние мальчика стабильно. Но, чтобы восстановленный врачами кишечник начал работать, нужно время. А пока организм Матвея не способен усваивать пищу. Ему необходимо специальное парентеральное питание. Без него кроха погибнет от истощения!

↩️ Стоимость такого питания — 2 517 217 рублей на полгода.

Матвей за первый год своей жизни уже прошел через столько испытаний, он боролся и не сдавался. И у него наконец появилась надежда на здоровую жизнь. Сейчас все это может оборваться. Пожалуйста, не дайте этому случиться! Сделайте любое пожертвование сейчас.

♥️Спасите жизнь мальчика!
Вы — его последняя надежда!

↩️ ПОМОЧЬ — МАТВЕЮ


😇😇😇😇😇😇😇
#новости@aleshafond_ru
#фондАлеша@aleshafond_ru

🌷 После сложнейшей операции на мозге Надя Кобицкая бьется за каждый новый навык. И ей нужна наша поддержка!

Посмотрите пронзительное обращение мамы девочки. И обязательно помогите Наде прямо сейчас!

🅰️🅰️🅰️🅰️🅰️🅰️🅰️ — ЗДЕСЬ


😇😇😇😇😇😇😇
#новости@aleshafond_ru
#фондАлеша@aleshafond_ru

👉👉👉👉👉👉👉👉👉 Как невус исчезает прямо на глазах!
Наша любимая рубрика «До»/«После»

В этом коротком видео — 8 операций, 3 года жизни и одна счастливая девочка, которую вы спасли! Кира Курочкина родилась с огромным невусом на лице. Опасное новообразование заходило даже на веки. Как такое вообще можно исправить?

↩️ Оказалось, ещё как можно. Ольга Васильевна Филиппова взялась за сложнейший случай и справилась просто замечательно. От невуса не осталось и следа. А значит, Кира будет жить, меланома больше ей не угрожает.

💓 Спасибо всем, кто не прошел мимо и помог! Всё это — результат ваших добрых дел. Делайте репосты, делитесь этим видео, чтобы как можно больше людей узнало, какие у нас замечательные врачи!

Фото взяты из группы «Гигантский Невус | Лечение»

😇😇😇😇😇😇😇
#новости@aleshafond_ru
#фондАлеша@aleshafond_ru

Разбираем итоги нашего опроса!↩️↩️

🐻 Спасибо всем, кто принял участие, ваша активность на канале и обратная связь для нас очень важны. Многие из вас (22%) проголосовали за вариант «Солнечный марафон». И это правильный ответ! Название отличное, но такой акции у нас действительно никогда не было.

А вот наши настоящие добрые инициативы, которые меняют жизни детей:↩️

↩️ «Добрый Учитель» — вместе с нашими любимыми педагогами спасаем детские жизни в День учителя.(октябрь)
↩️«Дети вместо цветов» — масштабная, яркая, любимая акция российских школ! ( август)
↩️ «Ёлочка, гори!» — наполняем Новый год чудесами и дарим детям надежду на выздоровление (декабрь)
↩️ «Лети, Лечи, Лепесток» — собираем средства на жизненно важное лечение и дарим уникальные открытки всем жертвователям. (март)

💙 Кстати, к нашей флагманской акции, которая каждый год бьёт рекорды, и уже спасла десятки жизней, мы уже готовимся.
«Дети вместо цветов» станет ещё лучше, обещаем!

В этом году мы снова объединим сотни тысяч школьников по всей стране. Вместе сделаем 1 сентября незабываемым и спасём детские жизни.

❤️ Следите за анонсами.

А пока напишите в комментариях, в каких из наших акций вы уже участвовали, а в каких пока только планируете?

😇😇😇😇😇😇😇
#новости@aleshafond_ru
#фондАлеша@aleshafond_ru

🅰️ ОНА ВЕРИТ, ЧТО СМОЖЕТ ХОДИТЬ🅰️

Диана родилась на 29-й неделе вместе с сестрой-близнецом. Но если Вика быстро окрепла, то у Дианы ещё в роддоме случилось кровоизлияние в мозг. В год малышке поставили страшный диагноз — ДЦП.

↩️ Одиннадцать лет упорной борьбы. Десятки курсов реабилитации. Сложнейшая операция на спинном мозге. И вот долгожданный результат — Диана научилась самостоятельно стоять целых семь минут!
Но многолетняя спастика оставила свой след — мышцы ног стали короче, суставы потеряли подвижность. Каждое движение даётся через боль. Врачи готовы помочь уникальной операцией, которая снимет спастику и подарит Диане шанс на полноценную самостоятельную жизнь.

Стоимость лечения — 2 073 500 рублей. Для семьи, где папа один содержит троих детей, эта сумма кажется недостижимой.
«Она так хочет ходить, как её сестра, — говорит мама Дианы. —
Каждое утро, преодолевая боль, делает зарядку. Я верю, добрые люди помогут моей девочке осуществить мечту».

Эти семь минут — её первая большая победа. Давайте поможем Диане сделать следующий шаг — к жизни без боли, к возможности бегать, играть и быть такой же, как другие дети.

❤️ Каждое ваше пожертвование приближает Диану к заветной цели.
Подарите ей шанс на счастливое детство! Подарите ей будущее!

Сделать доброе дело можно по кнопке ниже.
↩️↩️↩️


😇😇😇😇😇😇😇
#новости@aleshafond_ru
#фондАлеша@aleshafond_ru

💓 Видеоблагодарность от Лизы Черновой и ее мамы

💙 Сбор успешно закрыт на сумму —2 073 500 рублей.

#новости@aleshafond_ru
#фондАлеша@aleshafond_ru

😋😌☺️😱😌🚍😖😃🙊↪️

🐻 По доброй традиции делимся с вами добрыми новостями от наших подопечных↩️

🌞 Змеёв Макар

💌 письмо от мамы🔽

Здравствуйте! Макару 25 марта сделали операцию на твердом небе.31 числа Макар приехал домой. Восстанавливаемся потихоньку после операции. Хотим выразить от нашей семьи огромную благодарность фонду и благотворителям за оплаченные 3 этапа операции каждому малышу!

💛Савостова Милана

💌 письмо от мамы:🔽
Дорогие друзья,
Хотим поделиться с вами новостями о нашей маленькой Милане. Она полна энергии и радости, несмотря на то, что готовится к первому этапу лечения. Это важный шаг для нашей семьи, и мы будем контролировать все, что возможно,чтобы поддержать нашу малышку.
На этой неделе в Милане произошло еще одно знаковое событие — она сделала свою первую стрижку! Это был очень интересный опыт для нас, и мы были счастливы видеть, как она выглядит с новой прической. Милана была такой смелой, и мы были уверены, что это качество поможет ей в ближайшие дни.
Спасибо всем за вашу поддержку. Мы продолжаем верить в лучшее и надеемся на скорейшее выздоровление наших дочек.

☀️ Ярослав Широков

💌 письмо от мамы:🔽
Добрый день!
Высылаю фото Ярослава! После операции прошло уже 3 недели, состояние удовлетворительное, шов потихонечку затягивается!
Огромное вам спасибо за помощь!❤️

🆘 Сейчас идет сбор на Лёву:

💓 Аманов Лев

💌 мама делится новостями:🔽

На этой неделе у нашего маленького героя Левушки произошло важное событие — он впервые смог немного постоять и сделать первый самостоятельный шаг! Это достижение стало огромным поводом для радости всей нашей семьи. Доктор Канеллопус, наблюдающий за развитием Лёвы, говорил нам о высоком потенциале мальчика, особенно учитывая тот факт, что Лев уже ходил на высоких коленях. Теперь же, когда Лева научился немного стоять , наши надежды на то, что однажды он сможет уверенно ходить, значительно возросли!

💓 Вы можете помочь прямо сейчас, перейдя по ссылке. Спасибо за вашу поддержку и доброту! Вместе мы можем дать Льву шанс на полноценную жизнь.

#новости@aleshafond_ru
#фондАлеша@aleshafond_ru

🐻 Сбор средств для Даши Терентьевой успешно завершен. Благодаря вашей поддержке удалось собрать 13 814 240 рублей.

❤️ Теперь Даша сможет получить необходимую медицинскую помощь.

😇😇😇😇😇😇😇

#новости@aleshafond_ru
#фондАлеша@aleshafond_ru

♥️Сердце Ромы нуждается в вашей поддержке: каждый вклад важен!

Жизнь 10-летнего Ромы из Подмосковья с самого рождения связана с борьбой за здоровье. Врожденный порок сердца стал причиной многочисленных операций, которые дали ему шанс дожить до этого возраста. Сейчас перед Ромой стоит решающее испытание.

🔴 Протез клапана, установленный в три года, уже не справляется с возросшей нагрузкой. Недавнее обследование в Берлине показало необходимость срочной замены клапана и пластики правого желудочка. Немецкие хирурги готовы провести эту сложную операцию, но ее стоимость — 12 324 016 рублей — непосильна для семьи Ромы.

Мы обращаемся к вам с просьбой поддержать Рому в его борьбе за жизнь. Любая помощь приближает его к здоровому сердцу.

🅰️Как можно помочь:

↩️ Перевод на сайте фонда «Алеша»: пожертвование можно сделать с помощью банковской карты на [странице Ромы]


💓 Вместе мы можем подарить Роме шанс на полноценную жизнь. Спасибо за вашу доброту и поддержку!

#новости@aleshafond_ru
#фондАлеша@aleshafond_ru

🗣🗣🗣🗣🗣🗣▶️

"Увидели, что у ребёнка нет попы"

Лиза Латыпова родилась с тяжелыми диагнозами. Почти два года девочка борется за жизнь. Главная операция, способная изменить ее судьбу, назначена на 11 апреля — день рождения Лизы. Шанс на нее зависит от вас.

У Лизы VACTERL-ассоциация — комплекс врожденных пороков. Поражены почти все системы организма, особенно мочеполовая. После рождения ей наложили колостому из-за отсутствия ануса. Уретра, влагалище и кишка срослись в один канал.

🅰️ Лиза пережила девять операций и более четырнадцати наркозов. Но проблемы остаются: недержание, спазмы, инфекции. Почки девочки ухудшаются с каждым днем.

Ей нужна срочная пересадка мочеточников и коррекция пороков. Операцию проведет опытный хирург за один раз. Стоимость — 5 290 026 рублей. Семья не справится без помощи. Подарите Лизе здоровье на день рождения!
Операцию нужно провести в ближайшее время, потому что ресурс ребенка на исходе

🔴 ПОМОЧЬ ЛИЗЕ — ЗДЕСЬ

👉👉👉👉👉👉👉👉👉

🛜 PLVIDEO СМОТРЕТЬ ИСТОРИЮ ЛИЗЫ — ЗДЕСЬ
🛜 YOUTUBE СМОТРЕТЬ ИСТОРИЮ ЛИЗЫ — ЗДЕСЬ
🛜 RUTUBE СМОТРЕТЬ ИСТОРИЮ ЛИЗЫ — ЗДЕСЬ

📎Подписывайтесь на нас в социальных сетях и будьте в курсе актуальных новостей о подопечных и жизни фонда! 🔽

📌Мы в VK
📌Мы в Дзен
📌Мы в YouTube
📌ДОБРЫЙ ВОЛШЕБНИК

#новости@aleshafond_ru
#фондАлеша@aleshafond_ru

💓 Видеоблагодарность от Алёши Азарова и его мамы

💙 Сбор успешно закрыт на сумму — 1 153 660 рублей.

#новости@aleshafond_ru
#фондАлеша@aleshafond_ru

💓 Видеоблагодарность от Вани Лихачева и его мамы

💙 Сбор успешно закрыт на сумму — 230.000рублей.

#новости@aleshafond_ru
#фондАлеша@aleshafond_ru

💙 Кураторы фонда «Алёша» — те, кто всегда рядом!

☎️ Быть куратором в благотворительном фонде — это не просто работа. Это быть тем, кто первым услышит тревожный голос мамы. Кто разберётся в сложной истории болезни. Кто будет рядом и всегда поддержит семью даже в самые темные времена.
«Для меня это не профессия, а призвание. Я вижу, как меняется судьба ребёнка, когда помощь приходит вовремя. Когда после тяжёлой операции дети восстанавливаются, поправляются и живут здоровой жизнью. Это бесценно».
-говорят наши кураторы.

🗺️Кураторы всегда на связи — в будни, в выходные, поздними вечерами. Они знают истории болезней, имена родителей, бабушек и дедушек, все последние события из жизни всех наших подопечных. И переживают за каждого, как за родного.

❤️❤️Спасибо нашим кураторам. За тепло, за терпение, за силы. За невероятную стрессоустойчивость. За их добрые сердца. Результаты их работы — это спасённые жизни. А тот, кто спасает одну жизнь — спасает целый мир.

😇😇😇😇😇😇😇
#фондАлеша@aleshafond_ru

Нужна помощь: Максимов Лёша

Сегодня, 2 апреля, — Всемирный день распространения информации об аутизме. Мы хотим рассказать о Лёше Максимове — 4-летнем мальчике, который каждый день преодолевает свои трудности.

Лёша родился здоровым, но к двум годам не говорил, не смотрел в глаза и не откликался на имя. В ноябре 2024 года ему поставили диагноз «детский аутизм». Сегодня он понимает речь, говорит простыми предложениями, поет песни и знает стишки. Но ему сложно общаться со сверстниками, он часто убегает на улице и не всегда слушается

↩️ Для дальнейшего прогресса Лёше нужна реабилитация в «Институте медицинских технологий» стоимостью 299 270 рублей. Его семья не может собрать эту сумму самостоятельно. Осталось 274 052 рубля. Помогите Лёше сделать шаг к самостоятельности, сделав пожертвование или репост этого поста.

😇😇😇😇😇😇😇
#новости@aleshafond_ru
#фондАлеша@aleshafond_ru

🆘 Илье Козьмину три года. И вместо обычного детства с играми во дворе, прогулками с мамой, смеха и радости у него были больницы, капельницы, бесконечные обследования и операции.

🅰️Илья родился с тяжёлым врождённым пороком сердца. Его родители сражаются за него каждый день. Но они не смогут спасти сына в одиночку. Им нужна наша помощь.
У Ильи есть шанс!

Врачи готовы провести операцию, которая подарит ему будущее. Но цена такой операции, а значит и жизни ребёнка, просто огромна — 5 509 900 рублей.

⏰Илье нужна наша помощь прямо сейчас. Порок сердца очень коварен. В любом момент могут начаться фатальные осложнения. Организм ребёнка и так ослаблен, мы можем потерять Илью!
Но вы можете всё изменить!

🔴Сделайте любое пожертвование. Важна каждая сумма. Даже 100 или 200 рублей могут стать решающими! Не проходите мимо. Ведь где-то прямо сейчас трёхлетний мальчик ждёт, вашей помощи.

↩️ СПАСТИ ИЛЬЮ СЕЙЧАС!

♥️Только вместе мы можем подарить мальчику жизнь!

😇😇😇😇😇😇😇

#новости@aleshafond_ru
#фондАлеша@aleshafond_ru

🆘 Женя Терентьева, 2 года (Санкт-Петербург)

🌈 Наша маленькая принцесса с большим сердцем и невероятной волей к жизни. Несмотря на обструктивную гидроцефалию (нарушение оттока спинномозговой жидкости) и эпилепсию, Женя каждый день борется за свое будущее. Ей жизненно необходимы курсы реабилитации в центре «Три сестры», чтобы научиться самостоятельно стоять и делать первые шаги.

↩️ Собрано: 1 118 436 рублей
↩️ Осталось: 1 433 064 рублей

💌 Такое письмо мы получили от мамы Жени:🔽
«Добрый день!
Позапрошлая неделя закончилась отлично — мы с Женечкой были на дне рождения у крёстной. Женя активно общалась со всеми, даже со своей крёстной сестричкой.
Но прошлая неделя была непростой: во вторник утром случился сильный эпи-приступ. Скорая, больница св. Ольги, обследования... К счастью, приступов больше не было. Врачи видят прогресс на ЭЭГ благодаря гормонотерапии.
Сегодня сделали ВЭЭГ дневного сна — ждём результатов. А ещё Женя получила сертификат на вертикализатор и свою первую куклу на 8 Марта! Она заботится о ней, смеётся, показывает части тела».

🅰️Жене очень тяжело, крохе нужна наша помощь. Давайте подарим ей шанс ходить и радоваться жизни! Осталось совсем немного.

Сделайте пожертвование на любую сумму прямо сейчас — каждый рубль приближает Женю к такой важной реабилитации. А ещё поделиться этим постом — чем больше людей узнают о малышке, тем быстрее мы соберём нужную сумму.

🔴ПОМОЧЬ ЖЕНЕЧКЕ МОЖНО— ЗДЕСЬ
🛜 RUTUBE СМОТРЕТЬ ИСТОРИЮ ЖЕНИ— ЗДЕСЬ

Реабилитация — это её единственный шанс на полноценную жизнь. Не оставайтесь в стороне!

😇😇😇😇😇😇😇
#новости@aleshafond_ru
#фондАлеша@aleshafond_ru

🚍😌😋😌🙊🙃😁 🌏👍😱🙃👍

💙 ИТОГИ акии "Лети, Лечи, Лепесток"

➖ Во время акции «Лети, Лечи, Лепесток» у нас закрылись сборы на 31 ребенка

Мы рассказали вам о наших подопечных в марте: 🔽

🌷 Мирабель Гамбарян
💛Тимофея Бобылева
💗Кристину Фомину
🌹Дашу Терентьеву
🌼Лизу Годицкую
🌹Женю Терентьеву
💗Машу Останкову
🪻Льва Аманова
💓Таисию Корякину
🌺Алешу Азарова
🌷Мирона Дворак
💓Ваню Букова
🦋Ваню Голдобина
🪻Николая Зимова
🌷Младу Шмидт
🌹Аню Виноградову
💓Тимофея Наумушкина
🌺Савелия Попова
🪻Егора Васильева
💓Юру Филина
💗Эльвиру Файзулину

видео от Алены Макаровой и Димы Чебанюк, Демида Шевчука, Тео Масленникова

🆘 СРОЧНЫЙ СБОР:

🔜 Лев Аманов
🔜 Тимофей Наумушкин

Эти детки всё ещё ждут помощи!

💓Благодаря вам, добрые волшебники, эти дети получили шанс на здоровую жизнь!

🐻 Пишите, о ком бы вы хотели узнать в апреле!

#новости@aleshafond_ru
#фондАлеша@aleshafond_ru

💓 Видеоблагодарность от Голдобина Ивана и его мамы

❤️ Сбор успешно закрыт на сумму — 266 350 рублей.

❤️ Благодарим всех, кто помог семье!

#новости@aleshafond_ru
#фондАлеша@aleshafond_ru

🗣🗣🗣🗣🗣🗣▶️

"Волшебный препарат, без которого не можем жить"

История Тимофея бросает вызов сухой статистике и мрачным прогнозам врачей. У мальчика из небольшого села Чигири в Амурской области одно из самых редких заболеваний — синдром Донохью. Только 1 из 1 000 000 детей сталкивается с этим диагнозом. Абсолютное большинство не доживает и до двух лет.

Тимофею уже 4 года. И он продолжает бороться.

🫱 Генетическая поломка блокирует связь между инсулином и клетками. Глюкоза не попадает в ткани, а значит, тело буквально голодает при нормальном уровне сахара в крови. Сердце, печень, мозг — все органы страдают от хронического дефицита энергии. Детей с таким синдромом убивают инфекции или остановка сердца.

🔜 Как Тимофей выжил, почему его случай уникальный даже на фоне такой редкой болезни, что поддерживает его всё это время и, самое главное, как вы можете ему помочь — обо всём рассказываем в нашем новом ролике. Обязательно посмотрите его до конца.

▶️ RUTUBE СМОТРЕТЬ ИСТОРИЮ ТИМОФЕЯ — ЗДЕСЬ
▶️ PLVIDEO СМОТРЕТЬ ИСТОРИЮ ТИМОФЕЯ— ЗДЕСЬ
▶️ NUUM СМОТРЕТЬ ИСТОРИЮ ТИМОФЕЯ— ЗДЕСЬ
▶️ YOUTUBE СМОТРЕТЬ ИСТОРИЮ ТИМОФЕЯ— ЗДЕСЬ

🫱 Сделайте пожертвование для ТИМОФЕЯ — ЗДЕСЬ

📎Подписывайтесь на нас в социальных сетях и будьте в курсе актуальных новостей о подопечных и жизни фонда! 🔽

📌Мы в VK
📌Мы в Дзен
📌Мы в YouTube
📌ДОБРЫЙ ВОЛШЕБНИК

#новости@aleshafond_ru
#фондАлеша@aleshafond_ru

Аня Виноградова ходит в школу и катается на коньках!

Аня родилась со страшной патологией позвоночника — spina bifida. Девочке грозила тяжелая инвалидность. Она навсегда могла остаться прикованной к инвалидному креслу. Но вы помогли ей попасть на спасительную операцию. И теперь у неё началась совсем другая жизнь!

💌 Мама Ани делится радостью:🔽

«Приветствуем вас, дорогие наши друзья! Давно мы не делились новостями. А в целом у нас все ровно, без каких-то знаковых событий, что в нашей жизни даже приятная редкость. За все годы постоянных операций и поездок на реабилитацию нынешнее время самое спокойное.

Аня ходит в школу, самостоятельно там со всем справляется, к чему мы так долго шли все вместе! Даже участвует в постановках школьного театра, приложу фото Ани в костюме из японского спектакля. Чтобы успевать в школе по самым сложным предметам, дочь решила заниматься с репетиторами 3-4 раза в неделю.

Своим телом и физической формой Анечка занимается ежедневно. Занятия с реабилитологом дважды в неделю, остальные дни она занимается самостоятельно. Обязательно и с удовольствием продолжает заниматься музыкой, играет на разных гитарах, каждые несколько месяцев выступает на концертах с сольными номерами и в коллективе.

Большим достижением этой зимы стало то, что Аня смогла удерживать себя на коньках, пусть за руку, но без дополнительной поддержки. Предыдущие годы она очень старалась, но ничего не получалось, не хватало силы. Сейчас видимо дают о себе знать регулярные тренировки.

Планомерное развитие и улучшение в одних сферах физической формы, у таких деток как Аня сопровождаются постепенным усугублением ситуации в других органах и системах. Так, сейчас мы собираем мнения врачей и постепенно готовимся к новому оперативному вмешательству на кишечник. Приходится мысленно готовиться к новым испытаниям. Но уверена, вместе мы со всем справимся!

Остаемся на связи и вернемся вскоре с новостями. С благодарностью, мама Ани, Анастасия.»

💓 Ваша помощь подарила Ане возможность жить полноценной жизнью, ходить в школу, заниматься спортом. В общем, быть обычным подростком!


#новости@aleshafond_ru
#фондАлеша@aleshafond_ru

😋😌☺️😱😌🚍😖😃🙊

У Млады Шмидт впереди решающий этап лечения!

🐻 Дорогие друзья, мы получили важные новости о Младе. Девочка прямо сейчас борется с идиопатической апластической анемией в сверхтяжёлой форме. Это опаснейшее заболевание, при котором костный мозг практически перестаёт вырабатывать кровяные клетки. Мы уже помогли малышке попасть на важнейшее лечение, но всё оказалось не так просто.

💌 Мама Млады пишет:🔽

«После терапии Млада перенесла 3 инфекционных эпизода, о двух я вам уже писала ранее. Последняя инфекция была очень тяжелой, с нарастанием уровня С-реактивного белка до 350 мг/л (норма - до 5), мы очень сильно испугались, т.к. все показатели, к сожалению, упали.

Слава богу, организму Млады и врачам удалось взять ситуацию под контроль с помощью антибиотиков. На таком фоне было принято решение о переходе к плану Б — открытию пакета ТКМ и активации доноров. Сейчас мы ждем решения о сроках начала ТКМ.

Млада чувствует себя хорошо. Играет, гуляет, радуется местной весне! Врачи оценивают ее состояние, как стабильное.

Я не устану благодарить всех, кто помог нам попасть на лечение! Спасибо всем, кто переживает за нас! Мы будем дальше стараться побороть болезнь, независимо от такого какой путь нам предстоит!»

🔜 Скоро Младе проведут трансплантацию костного мозга (ТКМ) — это единственный шанс полностью победить болезнь!

💓 А пока напишите Младе несколько добрых слов поддержки. Ей сейчас и правда очень нелегко.
➖➖➖➖➖➖➖➖➖

Кристина Фомина борется с осложнениями

У Кристины один из самых сложных диагнозов в офтальмологии — врождённая аномалия переднего отрезка глаза по типу склерокорнеа (аномалия Петерса) и микрофтальм. Без операции девочка бы полностью потеряла зрение. Благодаря вам мы собрали 722 722 рубля на лечение крохи. Остальную сумму в клинику перевёл большой друг нашего фонда, меценат, человек с огромным сердцем — Евгений.

💌 Но пока новости от мамы малышки тревожные:🔽

У Кристины появились осложнения, на одном глазике поднялось давление, и выдавливало глазик, мы в срочном порядке поехали на операцию в Москву. В пятницу нам удалили хрусталик и нормализовали внутриглазное давление.

По прилету домой, мы прилетели в четверг утром, а уже в час дня, у Кристины после сна из оперированного глазика полилась кровь. Нас на скорой отвезли в больницу Новосибирска, все оказалось не так страшно, вероятней всего лопнул капилляр из-за давления в полете, ну и плюс резкая смена погоды из +10 в -20.

Эта неделя выдалась у Кристины очень тяжелая, сейчас слава богу все в порядке, капаем куча каплей и гелей, глазик плохо открывается, но постепенно улучшается. Пока непонятно видит она им что-то или нет, сейчас пока видит она одним точно, но и на нем в любой момент все может ухудшиться.

Сейчас мы ждём загранпаспорт для Кристины и молимся за неё. Дай Бог ей сил все это выдержать.

💓 Теперь вы сами понимаете, почему так важно было как можно скорее закрыть этот сбор. И мы с этим справились. Уже скоро Кристина отправится на важнейшую операцию, которая подарит ей возможность видеть. И всё это только благодаря вам!

Переходите на сайт фонда, узнавайте истории детей, делайте пожертвования и меняйте мир к лучшему!

#новости@aleshafond_ru
#фондАлеша@aleshafond_ru

💓 Видеоблагодарность от Вани Букова и его мамы

💙 Сбор успешно закрыт на сумму — 294.550 рублей.

#новости@aleshafond_ru
#фондАлеша@aleshafond_ru

🐻 Мирон Дворак, 9 лет, — настоящий маленький герой из Сургута. Благодаря вам в прошлом году мы собрали 2 332 400 рублей на операцию, которая изменила его жизнь. Эпилепсия отступила, и Мирон растёт, радуя всех вокруг.

Такое трогательное письмо мы получили от его мамы:🔽

«Здравствуйте! У Мироши всё хорошо. После операции изменения заметны сразу. Прошло мало времени, но уже видно, как Мироша меняется. Надеемся, что дальше будет всё больше приятных изменений в развитии. Самое важное — рецидивов эпилепсии не произошло, и доктор говорит, что скоро мы сможем снижать дозировку препаратов, а потом и отменить их. Мирон стал лучше кушать фрукты и мясо, стал спокойнее, играет в игрушки на пульте, с интересом относится ко всему, будто повзрослел.»
Этот счастливый результат стал возможным только благодаря вам. Но прямо сейчас у нас на сайте есть подопечные с похожими историями — они ждут вашей помощи. Каждый из них мог бы, как Мирон, улыбаться и радоваться жизни, если бы не коварная болезнь.

🔜 Ваша помощь — это конкретный ребёнок, который сможет пойти в школу, обнять родителей и мечтать о будущем. Это мама, которая перестанет бояться каждого ночного приступа. Это семья, которая обретёт надежду.

Мы видим, как ваши пожертвования меняют судьбы. Перейдите по ссылке и сделайте любое комфортное для вас пожертвование — даже 100 рублей важны!

💓 Спасибо, что не остаётесь равнодушными. Вместе мы действительно можем всё.

#новости@aleshafond_ru
#фондАлеша@aleshafond_ru

🆘 Сегодня мы расскажем вам о 3-летнем Льве Аманове из Новосибирска — жизнерадостном мальчике, который нуждается в нашей поддержке.

У Льва диагностирован детский церебральный паралич (диплегическая форма, GMFCS 3 уровень). Несмотря на диагноз, он полон энергии, а его маленькие достижения вдохновляют окружающих.

💌 Вот, что написала нам его мама:🔽

На прошлой неделе мальчик наслаждался прогулками, наблюдая за облаками, которые называет "пушистыми зверушками". Он гостил у бабушки, где его ждали вкусные блины и веселые игры. Лев проявил храбрость во время визита к стоматологу и теперь улыбается еще шире. Сейчас он передвигается с ходунками, но мечтает ходить самостоятельно.

❗️ Шанс на новую жизнь:

28 мая 2025 года Лев сможет сделать операцию в Греции у доктора Каннелопулоса. Процедура поможет снизить мышечную спастичность и восстановить двигательные функции. После реабилитации мальчик сможет ходить с опорой, а со временем — и без поддержки.

❓Как помочь:

Стоимость операции — 1 919 034 рубля. Нам осталось — 1 591 112 рублей. И мы просим вас поддержать этот сбор сегодня!
Каждый ваш вклад — это реальная помощь Льву в достижении его мечты. Даже небольшая сумма приближает его к возможности ходить, бегать и играть, как другие дети.

💓 Вы можете помочь прямо сейчас, перейдя по ссылке. Спасибо за вашу поддержку и доброту! Вместе мы можем дать Льву шанс на полноценную жизнь.

#новости@aleshafond_ru
#фондАлеша@aleshafond_ru

Видеоблагодарность от Маши Останковой и её мамы!

💙 Сбор успешно закрыт на сумму — 3 986 960 рублей.

#новости@aleshafond_ru
#фондАлеша@aleshafond_ru

🐻
Друзья, для нас успешно закрытый сбор — это большая победа. Ведь за каждой спасённой жизнью стоит огромный труд большой команды волонтёров. Эта работа начинается задолго до того, как мы опубликуем историю ребёнка на сайте. И продолжается ещё минимум 3 года после того, как малыш отправится на лечение: всё это время мы продолжаем следить за его судьбой и рассказываем вам последние новости о ходе лечения.

💙 Наша команда не просто выполняет работу — мы живём этим. Снимаем истории, которые трогают сердца. Мчимся через полстраны. Слушаем и поддерживаем. Передаём ваши добрые слова и помощь тем, кто в ней отчаянно нуждается.

Каждый ролик, каждый пост — не просто контент. Это мост между бедой и надеждой. Между ребёнком и вашим добрым сердцем.

Тысячи километров, бессонные ночи — всё это остаётся за кадром. Но благодаря этому помощь приходит. Жизни меняются. Здоровое будущее для наших подопечных становится возможным.

💓 Спасибо, что идёте с нами по этому пути.

#летилечилепесток
#новости@aleshafond_ru
#фондАлеша@aleshafond_ru

❤️ Чудеса становятся реальностью только тогда, когда добрые люди объединяются и начинают действовать!

🐻 Волшебники, вы в очередной раз это доказали. Ведь то, что вы сделали на акции «Лети, Лечи, Лепесток!» превзошло даже самые смелые ожидания! Вместо 7️⃣ жизней всего за 3 недели вы спасли 3️⃣1️⃣ ребёнка. Это больше одной спасённой жизни за каждый день акции. Только вдумайтесь в эти цифры, чтобы понять, насколько масштабной и яркой получилась «Лети, Лечи, Лепесток!» в 2025 году.

🌷 Кристина Фомина
🌺 Коля Журавлев
🌷 Макар Яковлев
🌹 Алиса Алексутина
🌺 Миша Рудницкий
🌺 Мирон Лысенко
🌷 Лера Волобуева
🪻 Кристина Кукушкина
🌺 Егор Васильев
🌷 Настя Галанина
🌹 Поля Семченкова
🌼 Лиза Годицкая
🌷 Костя Князев
🌼 Милана Савостова
🪻 Ваня Голдобин
🪻 Максим Бадагов
🌷 Ваня Дедков
🌺 Аяз Мухаметшин
🌷Мирабель Гамбарян
🌺 Тимофей Бобылев
🌷 Женя Скворко
🌷 Спартак Пазилов
🪻Алёша Азаров
🌺 Матвей Павлов
🌷 Оля Шершикова
🦋 Юра Филин
🌺 Тимур Шихмагомедов
🌹 Эльвира Файзулина
🪻 Ваня Буков
🌹 Маша Останкова
🪻 Савелий Попов

Вместе мы собрали на лечение детей — 57 450 800 рублей! За этой невероятной цифрой столько добра, любви, сопереживания и самого настоящего волшебства. Представьте, 3️⃣1️⃣ ребёнок — это целый школьный класс детей, которые будут жить, расти, улыбаться благодаря вам. Это 31 семья: мамы, папы, бабушки и дедушки, для которых вы теперь — самые родные люди. Ведь именно вы пришли им на помощь в такой тяжелый момент!

💌 Мы отправили больше 100 000 открыток. Волшебники практически из всех городов нашей огромной страны получили свой маленький символ бесконечной благодарности от наших подопечных. А наша особенная открытка, которая спасала сразу 7 жизней, помогла собрать 2 929 289 рублей! Мы восхищаемся вашей добротой, которую вы готовы дарить нашим подопечным.

Мы всего второй раз проводим акцию «Лети, Лечи, Лепесток!», но уже сейчас можно сказать — она стала по-настоящему народной. В ней участвуют, о ней рассказывают, её любят. Благодаря «Лети, Лечи, Лепесток!» были спасены не только 10 её героев, которые отправляли вам свои открытки, но и ещё 21 ребёнок. Вот так одна инициатива запустила огромную цепочку добрых дел, которая стала спасением для наших подопечных.

💓 Волшебники, теперь самое важное: закройте глаза и представьте себе лица детей, которых вы спасли, их улыбки, их счастье. Это не сон. Вы правда всё это сделали! И это навсегда ваша победа. Пройдёт 10, 20, 30 лет, а эти дети будут жить благодаря вам.

❤️ Спасибо за это чудо!

#летилечилепесток
#новости@aleshafond_ru
#фондАлеша@aleshafond_ru

💙 Друзья, ждите крутых новостей!
Мы подводим итоги акции и скоро все расскажем💓

#летилечилепесток
#новости@aleshafond_ru
#фондАлеша@aleshafond_ru

🗣🗣🗣🗣🗣🗣▶️ ДЫХАНИЕ ВО СНЕ ПРАКТИЧКСКИ ОСТАНАВЛИВАЕТСЯ

Есть болезни, которые с неотвратимостью катка медленно разрушают организм. Их можно замедлить, но невозможно остановить. Миопатия — один из таких недугов.

Это наследственная патология, которая разрушает нейроны и приводит к нарастающей мышечной слабости, потере тонуса и полному параличу. В конечном итоге человек не может даже сделать вдох — на это просто нет сил. При этом интеллект никак не страдает.

Эльвира 14 лет борется с миопатией, всеми способами замедляя разрушительное действие болезни. Сейчас её мышцы ослабли настолько, что уже не способны поддерживать позвоночник в правильном положении. Искривление такое сильное, что одно легкое практически не работает. Это угрожает жизни девушки. А ещё такой сколиоз причиняет постоянную боль.

Эльвира очень мучается. Ей срочно нужна операция, чтобы выпрямить спину, убрать боль и решить проблемы с дыханием. Но при миопатии за такие операции берутся далеко не все врачи.

📍 Мы съездили в гости к Эльвире, чтобы рассказать вам о её жизни с миопатией, страхах, борьбе и ограничениях. А ещё о её надеждах, радостях, возможном лечении и ежедневных победах над собой.


❗️ Поставьте лайк и напишите добрый комментарий, чтобы как можно больше людей узнали об этой истории!


🔵https://aleshafond.ru/youtube/elvira-faizulina

🔵https://aleshafond.ru/video/pl_elvira-faizulina

🔵https://aleshafond.ru/video/nuum_elvira-faizulina


🆘 Посмотрите ролик, чтобы узнать с какими трудностями и ограничениями Эльвира сталкивается каждый день.🔽

▶️ RUTUBE СМОТРЕТЬ ИСТОРИЮ ЭЛЬВИРЫ — ЗДЕСЬ
▶️ PLVIDEO СМОТРЕТЬ ИСТОРИЮ ЭЛЬВИРЫ — ЗДЕСЬ
▶️ NUUM СМОТРЕТЬ ИСТОРИЮ ЭЛЬВИРЫ — ЗДЕСЬ
▶️ YOUTUBE СМОТРЕТЬ ИСТОРИЮ ЭЛЬВИРЫ — ЗДЕСЬ

🫱 Сделайте пожертвование для ЭЛЬВИРЫ— ЗДЕСЬ

💛 телеграм канал Эльвиры

📎Подписывайтесь на нас в социальных сетях и будьте в курсе актуальных новостей о подопечных и жизни фонда! 🔽

📌Мы в VK
📌Мы в Дзен
📌Мы в YouTube
📌ДОБРЫЙ ВОЛШЕБНИК

#новости@aleshafond_ru
#фондАлеша@aleshafond_ru

Сегодня у нас в гостях :
☀️ ДЕМИД ШЕВЧУК
💛 ТЕО МАСЛЕННИКОВ

Какая радость видеть наших подопечных!
Вы как солнышко для нас!
Мы очень любим наших подопечных!💓

#новости@aleshafond_ru

Поможем вместе: Останкова Маша

🆘 Маша ждёт чуда. Её сердце бьётся слабее с каждым днём. Но вы можете это изменить!

Знакомьтесь, это Маша Останкова. Ей всего 12 лет, и её сердце надо срочно спасать!
Маша — девочка с пороком сердца, чья жизнь сейчас висит на волоске. Она нарисовала открытку для нашей акции «Лети, Лечи, Лепесток!», но её рисунок не сразу вошёл в итоговый список. Все эти месяцы она оставалась в тени, хотя её доброе сердце и вера в чудеса вдохновляли нас с самого начала.

Мы завершаем акцию её историей. Историей девочки, которая всё ещё мечтает и ждёт вашего участия. Итоги подведём 23 марта. Поэтому у вас ещё есть шанс сделать пожертвование и получить уникальную открытку от Маши.

🔜 В России тысячи детей, таких как Маша, нуждаются в срочных операциях. Государственная поддержка не всегда успевает, и без вашей помощи эти дети могут не дожить до следующего дня рождения.

Маша борется с болезнью постоянно. Это её реальность, где каждая минута на счету, а ваша помощь становится настоящим спасением.

Операция для Маши — это билет в будущее, где она сможет радоваться каждому дню. Маша мечтает стать художницей. Поэтому её открытка для акции — это маленькое чудо, нарисованное с огромной верой.

💗 Маша не сдаётся. Она рисует, улыбается, надеется. Но без операции её сердце может остановиться в любой момент.

Помочь Маше проще, чем кажется:🔽

➖ Переведите комфортную сумму через сайт и получите открытку на почту.
➖ Отправьте SMS на номер 9112.
➖ Настройте ежемесячное пожертвование.

📍 Даже 100 рублей — это шаг к её спасению.

Действуйте сейчас — ей нужна ваша поддержка сегодня! Завершая акцию, мы просим вас стать тем, кто подарит ей жизнь!

💓 Помогите Маше! Пусть её история станет финальным чудом «Лети, Лечи, Лепесток!» — чудом, которое сотворите вы!

#летилечилепесток
#новости@aleshafond_ru
#фондАлеша@aleshafond_ru

ДИМА ЧАБАНЮК поздравляет всех с Весной!🤩

Весной 2023 года на операцию Димы было собрано 2 369 640 рублей
Вам, дорогие подписчики, привет от малыша!

#новости@aleshafond_ru
#фондАлеша@aleshafond_ru

МИРАБЕЛЬ ГАМБАРЯН — СБОР ЗАКРЫТ💓

💖 О истории девочки можно прочитать — ЗДЕСЬ

❤️ Видеоблагодарность от родителей Мирабель для ВАС

#летилечилепесток
#новости@aleshafond_ru
#фондАлеша@aleshafond_ru

Наша акция «Лети, Лечи, Лепесток!» подходит к завершению.
Скоро мы поделимся с вами отличными новостями, от которых мурашки по коже!

💙 Но об этом чуть позднее вам обязательно расскажем!

💓 А пока — огромная благодарность всем, кто поддержал нас, не прошел мимо и помог!

#летилечилепесток
#новости@aleshafond_ru
#фондАлеша@aleshafond_ru

🆘 Савелий Попов: спасём малыша от смертельной опасности!

🐻 Друзья, сегодня мы хотим рассказать вам о маленьком герое — Савелии Попове из Вологды. Ему всего 1 год, и он уже столкнулся с серьёзным испытанием — меланоформным невусом на спине.

Савелий родился в августе 2023 года долгожданным первенцем в семье Поповых. Родители тщательно готовились к его появлению, соблюдали все рекомендации врачей. Но вместо счастливых мгновений с сыном их ждали страх за здоровье малыша, отчаяние и полная неизвестность. Савелий родился с огромным темно-бурым пятном на спине.

🔜 Это был невус — доброкачественное новообразование, которое в любой момент может переродиться в меланому, один из самых агрессивных видов рака.

С каждым днём невус всё больше беспокоит Савелия: чешется, травмируется, а повязки не всегда спасают. Мальчик не может спокойно спать, а родители боятся каждого его движения — ведь даже небольшая травма может запустить необратимые процессы.

💓 Единственный выход — серия операций. Невус можно полностью удалить с помощью уникального метода тканевых экспандеров.

Стоимость лечения — 1 195 297 рублей. Для молодой семьи это неподъёмная сумма, но вместе мы можем подарить Савелию шанс на здоровую жизнь! Мы уже сделали большой шаг к победе, осталось собрать чуть больше половины — 722 365 рублей.

Сделайте пожертвование прямо сейчас, и вы получите уникальную открытку — трогательное «спасибо» от малыша и его семьи. Каждый рубль — это шаг к спасению!

🫱 ПОМОЧЬ САВЕЛИЮ — ЗДЕСЬ

❤️ Только вместе мы сможем помочь этому малышу, который нуждается именно сейчас в нас.

#летилечилепесток
#новости@aleshafond_ru
#фондАлеша@aleshafond_ru