💔НУЖНА ПОМОЩЬ💔
Слышала, самой природой устроено так, что людям приятно кому-то помогать. На этот раз без этого никак.
Я рассказывала о страшной ситуации, в которой оказались люди с моим диагнозом - Спинальной мышечной атрофией: нас пытаются перевести на непроверенный препарат, не спросив нашего мнения, не считаясь с нами, ни-не-ни.
Нам (и всем - столкнуться с подобным может кто угодно) необходимо с этим бороться. Тем более, что есть боимся появления ухудшений - на препарате, том самом - непроверенном, навязанном.
Есть такой человек - Александр Курмышкин. Врач, помогающий нам в нелёгкой борьбе, вместе с сотрудниками своего фонда: "Помощь семьям СМА". Сейчас фонд на грани, почти без финансов.
Нет финансов - нет поездок к больным; нет поездок к больным - нет возможности их защищать, фиксировать ухудшения, отстаивать права человека в судах, в больницах; нет возможности - мы проиграли. По цепочке, как в вирусных видео с падающим домино.
Помочь очень просто: перейти на сайт, выбрать "помочь" и перевести столько, сколько сумеете.
Это официальный сайт фонда, можете почитать его, если хотите быть стопроцентно уверены.
🛑И РЕПОСТЫ ОЧЕНЬ ПОМОГУТ - ЧЕМ ВЫШЕ ОГЛАСКА - ТЕМ ЛУЧШЕ🛑
Спасибо всем, кто решится приложить руку к битве за жизнь
🕊🕊🕊
https://help-for-families.ru/pozhertvovanie/