🤝 НКО и бизнес – им по пути

16 апреля в рамках конгресса «Точки роста в бизнесе» прошла секция «Бизнес и НКО: партнёрство в интересах общества, территорий и семей». Мероприятие прошло в отеле Four Seasons Москва при поддержке «Русской медиагруппы».

В нём приняла участие Юлия Лавричева – генеральный директор фонда «Синдром любви». Она показала на конкретных примерах результаты, полученные от эффективных партнёрских проектов, и рассказала об их положительном влиянии на жизнь подопечных фонда.

На конгрессе также выступил Александр Волошин – председатель попечительского совета благотворительного фонда «Синдром любви», председатель попечительского совета «Даунсайд Ап». Он также поделился успешным опытом взаимодействия бизнеса и НКО в сфере поддержки людей с синдромом Дауна.

Секция прошла в формате открытой и продуктивной дискуссии между ключевыми экспертами отрасли. Они поделились своим опытом и рассказали своё видение перспектив развития партнёрства между бизнесом и НКО.

Главный акцент в обсуждении был сделан на важности стратегического партнёрства и его прозрачности. Также говорили о том, что крайне важно иметь возможность и инструменты для измеримости результатов совместных проектов.

По итогам обсуждения участники отметили, что дальнейшее укрепление партнёрства между бизнесом и НКО является ключевым условием для обеспечения устойчивого развития общества и улучшения качества жизни. Особое внимание было уделено тому, что долгосрочное сотрудничество возможно только при соблюдении принципов открытости, прозрачности и доверия между сторонами.

💜 Благодарим организаторов мероприятия за возможность принять участие в масштабном событии, поделиться своим опытом и перенять опыт других в сфере взаимодействия бизнеса и некоммерческого сектора.

«💭 Для нас очень важно развитие ребёнка! Вы даже не представляете, как это ценно – видеть, как Миша раскрывается с помощью АДК, находит способы выразить себя. Спасибо этому методу и нашим педагогам за такую возможность!»

Светлана, мама мальчика с синдромом Дауна, рассказала нам свою историю: как они с Мишей обратились в фонд, начали регулярные занятия и как они сейчас помогают ему развиваться. Она поделилась трудностями, первыми успехами и радостными моментами, которые приносит каждый новый этап развития сына.

«💭 У нас трое сыновей: старшему – 21 год, среднему – 16, а младшему, Михаилу, скоро исполнится 7. У Миши синдром Дауна, и в школу он пойдёт немного позже. Сейчас мы активно работаем над его социализацией, пониманием речи и её развитием вместе с педагогами и специалистами.

О существовании фонда мы с мужем узнали в клинике, где нам сообщили о диагнозе Миши. Тогда мы растерялись: не знали, куда идти, к кому обращаться за помощью. Нам нужно было понять, как принять ситуацию, как правильно развивать ребёнка, где искать поддержку.

Фонд стал для нас спасением. Мы сразу записались на консультацию, и специалисты сопровождали нас весь первый год жизни Миши. Их помощь тогда была для нас бесценной.

Вместе с Мишей в фонде мы посещаем групповые занятия: адаптация, музыка, подготовка к школе. Педагоги всегда рядом подсказывают, помогают, при необходимости проводят индивидуальные уроки.

Первое время Мише было тяжело: шум и суета его пугали. Постепенно мы приучали его к новой обстановке – ненадолго заходили в столовую, оставались на праздниках. Теперь он сам тянется к общению, с удовольствием участвует в мероприятиях!

По рекомендации специалистов мы начали заниматься в группе АДК (альтернативной коммуникации). Сначала Миша учился общаться с помощью специальных карточек с картинками, выбирая изображения, чтобы показать, что он хочет. Теперь он уже составляет из них простые предложения вроде "дать воды" или "мяч играть".

На уроках Миша применяет не только карточки, но и язык жестов. Педагог замечает, что он стал более уравновешенным – у него появилась возможность объяснять, что ему нужно, без плача и криков. Самое главное – этот метод помогает развивать речь. Сейчас Михаил пробует произносить звуки, дополняя их жестами.

Мы осознаём, что впереди ещё много работы, но видим, как занятия помогают нашему сыну.

Родителям, у кого такие же особенные детки, я хочу сказать следующее: у всех разная ситуация, способности, здоровье, возможности. Главное – найти свой путь, свою программу, научиться понимать своего ребёнка и говорить на его языке. А ещё – просто любить. Неважно, что получается, а что нет – ваш ребёнок достоин любви. И помните, вы не одни. Приходите в фонд здесь помогут, поддержат, подберут занятия (индивидуальные или групповые). А ещё здесь можно пообщаться с другими родителями – это бесценно».

Проект реализуется в рамках конкурса грантов «Москва – добрый город» при поддержке Департамента труда и социальной защиты населения города Москвы.

🐈‍⬛ Кототерапия в котокафе

Молодые люди с синдромом Дауна здорово провели время у наших партнёров – в уютном пространстве котокафе «Котики и Люди». Здесь можно не только выпить чаю, но и пообщаться с мурчащими хозяевами заведения.

Перед входом все переобулись в тапочки и обработали руки – вот так здесь заботятся о здоровье котиков! Атмосфера в котокафе просто волшебная: кошки свободно перемещаются, играют на специальных конструкциях или отдыхают в домиках.

Кроме общения с пушистиками тут можно поиграть в настольные игры, поработать или просто понаблюдать за этими грациозными созданиями. А особенно понравившегося котика можно забрать домой.

Наши ребята с удовольствием:
▪️ Играли с усатыми-хвостатыми жителями
▪️ Мастерили брошки на мастер-классе
▪️ Рисовали и много общались

Особенно ценно, что даже те, кто раньше боялся кошек, смогли преодолеть свой страх. Достаточно было предложить игрушку – и вот уже завязалась дружба и полное взаимопонимание.

Для ребят с ментальными особенностями такое общение – настоящая терапия. Кошки учат их доверию, успокаивают и помогают раскрыться. А возможность подарить питомцам игрушки, которые были созданы в группах дневной занятости, сделала этот день для всех ещё более счастливым!

Мероприятие проводится с использованием гранта Президента Российской Федерации, предоставленного Фондом президентских грантов.

🤗 Ждём вас на благотворительных ярмарках!

Наши талантливые ребята с синдромом Дауна примут участие в двух благотворительных ярмарках. Каждый из них вложил частичку своей души в создание уникальных сувениров и поделок.

Приходите всей семьей, чтобы поддержать наших мастеров и окунуться в атмосферу добрых дел и особенного творчества.

✅ Ярмарка «Пасхальный дар» стартует прямо сегодня.
▪️ Когда: 22 и 23 апреля, с 10:00 до 21:00
▪️ Где: Москва, м. «Люблино», ул. Цимлянская, 1, наш домик № 13

✅ Вторая ярмарка пройдёт в рамках фестиваля «АртВесна», организованного благотворительным фондом «Творческое объединение „Круг“».
▪️ Когда: 26 апреля с 13:00 до 17:00
▪️ Где: Москва, ул. Лобачевского, 14
▪️ Вход свободный, регистрация 🔙

Приобретая изделия наших мастеров, вы поддерживаете программы фонда «Синдром любви», который помогает людям с синдромом Дауна раскрыть свои таланты, стать более самостоятельными и уверенными в себе.

💜 Спасибо, что вы с нами!

🏃‍♂️‍➡️🏃‍♀️‍➡️ Благотворительный ОНЛАЙН-забег «Спорт во благо»

Друзья, у нас отличные новости для тех, кто не сможет посетить наше мероприятие в Москве: 31 мая мы проведём забег также в онлайн-формате. Теперь расстояние – не помеха для участия в важном деле!

Участвуя в онлайн-забеге, вы:
• помогаете ребятам с синдромом Дауна и их семьям
• можете пробежать любую удобную дистанцию: 2, 5, 10 или 21,1 км
• сами выбираете место и время для забега
• получаете от нас памятную медаль и благодарственное письмо

Как принять участие:
1️⃣ Зарегистрируйтесь на сайте и выберите дистанцию.
2️⃣ Пробегите 31 мая 2025 г. выбранную дистанцию в любом месте, где вам удобно.
3️⃣ Пришлите нам на почту mail@sportvoblago.ru подтверждение вашего забега в виде GPS-трека.
4️⃣ После подтверждения мы отправим вам памятную медаль и благодарственное письмо.

Собранные на забеге средства будут направлены на помощь детям с синдромом Дауна и их семьям. А значит, каждый километр имеет значение!

Присоединяйтесь к доброму делу из любой точки мира!

🏆 Поздравляем наших пловцов!

Они успешно выступили на Кубке главы Ростовского муниципального района по плаванию среди лиц с ОВЗ и инвалидов!

12 апреля команда «Синдром любви» показала отличный результат, завоевав почётное третье место в общем зачёте! 🥉

🤗 В борьбе за общую победу хотим отметить каждого участника команды. Вот наши герои:
▪️ Пряхин Гоша
▪️ Рожок Платон
▪️ Духненко Дмитрий
▪️ Синельникова Яна
▪️ Пасечник Мария
▪️ Шведов Тихон
▪️ Гришай Анна
▪️ Гедик Мария
▪️ Петрухин Павел
▪️ Курпякова Софья

Ребята, вы большие молодцы! Поздравляем вас, ваших тренеров и родителей с прекрасным результатом и желаем дальнейших спортивных успехов и новых достижений! Мы всегда за вас болеем! ✌️

🧾 2 610 300 рублей от ДоброFON

15 апреля состоялся матч FONBET Кубка России по футболу в Пути Регионов между командами «Спартак Москва» и «Урал». На нём болельщики смогли не только поддержать любимые команды, но и помогли сделать доброе дело.

Согласно правилам акции «Важен каждый!», ДоброFON умножит количество пришедших на матч зрителей на 100 и отправит 2 610 300 рублей в «Синдром любви».

Средства будут направлены на развивающие и обучающие программы для ребят с синдромом Дауна. Благодаря им они смогут ходить в сад и школу, заниматься спортом и творчеством, социализироваться и развивать важные навыки и даже осваивать профессии.

Благодарим ДоброFON за регулярную поддержку нашего фонда и помощь людям с синдромом Дауна 💜.

🙌 На первом месте – человек

Для психолога Веры Степановой всегда было важным видеть перед собой не диагноз, а личность. Такой подход во время консультации всегда помогает ей протянуть тонкую, но прочную нить, установив контакт с человеком любого возраста.

Вот уже 15 лет профессиональный путь Веры Анатольевны неразрывно связан с поддержкой семей, воспитывающих детей с синдромом Дауна. Она ведёт и групповые тренинги, и персональные консультации для людей с этой генетической особенностью.

В проекте «Личное дело» Вера Степанова рассказала о том, как оказалась в команде фонда, как начала работать с особенными ребятами и как помогает будущим психологам познать азы и тонкости этой сложной профессии.

💜 Узнать больше о людях, для которых помощь семьям с детьми с синдромом Дауна стала настоящим призванием, можно на страницах проекта «Личное дело».
Продолжение следует!

Подготовлено с использованием пожертвования Благотворительного фонда «Абсолют-Помощь».

Иногда самые важные матчи происходят не на больших стадионах, а на маленьких площадках 🤗

В прошлую пятницу к нашим спортсменам приехали долгожданные гости – сборная «Футбольных мам». Ребята всегда с нетерпением ждут этих встреч, ведь каждая их них – это супертренировка, пятюни, обнимашки и обязательная церемония – чай с вкусняшками и разговорами не только о футболе.

💜 Друзья, спасибо огромное за эти бесценные моменты!

📖 Книга «Обратите внимание»: история одной мамы

Каждый из нас не раз слышал истории о подвигах. Но задумывались ли вы, готовы ли совершать их сами? Особенно когда речь идёт не о чём-то героическом в общепринятом смысле, а о принятии решения, которое изменит всю вашу жизнь?

Представьте: вам сообщают, что у вашего ребёнка синдром Дауна. Как поступить? Сможете ли вы справиться с трудностями, которые, безусловно, возникнут? Или предпочтете доверить заботу о малыше государству?

В 1979 году Наталья Слесарева столкнулась с таким выбором. Она не написала отказ, хотя знала, что путь будет непростым. В своей книге «Обратите внимание» она честно рассказывает о том, через что ей пришлось пройти. Наталья не идеализирует свой путь, она делится всем: болью, страхами, сомнениями и победами на пути принятия диагноза сына, чтобы полюбить его таким, какой он есть.

Эта книга – не просто рассказ о материнском подвиге, а гимн человеческой стойкости и любви к своему ребёнку. Это история о том, как важно принимать людей такими, какие они есть. О том, что за словами «особенный ребёнок» стоит личность, которая нуждается в любви, заботе и понимании.

💭 Я поняла, что Макс и такие, как он, помогают нам открыть глаза и увидеть, что мы в мире не одни. «Особенные» напоминают нам, что нужно не только думать головой, но и слушать свое сердце. Мораль людей с синдромом Дауна выше нашей. Они никогда преднамеренно, специально не причинят зла, а среди обычных людей это, к сожалению, встречается часто.

Прочитайте эту книгу, если вы или ваши близкие оказались в похожей ситуации, опыт Натальи станет для вас настоящим подспорьем. Также она поможет лучше понять, что чувствуют родители детей с особенностями, и научиться поддерживать их.

❓ А вы когда-нибудь задумывались, как бы вы поступили на месте Натальи? Делитесь в комментариях своими мыслями.

🤗 Сегодня – День мецената и благотворителя!

Друзья, сегодня, как и в любой день календаря, хотим выразить огромную благодарность всем, кто вместе с нами меняет жизнь людей с синдромом Дауна в нашем обществе к лучшему.

Обучаясь по специальным программам, занимаясь спортом или творчеством, они обретают благодаря вам уверенность в достойном будущем.

⚽️ В этот особенный день хотим попросить вас поддержать сбор для наших спортсменов с дополнительной хромосомой. Для них футбол – не просто игра, а важная часть жизни, наполненная дружбой, придающая уверенность в себе и дарящая надежду на полноценную жизнь.

С 22 по 29 мая в Сочи пройдут Всероссийские соревнования. Это важный шанс для нашей команды проявить себя, завести новых друзей и испытать радость победы! Но чтобы попасть на турнир, нужна ваша помощь. Трансфер, проживание – на всё это нужны средства.

💜 Поддержите ребят на платформе «Включите сердце». Даже небольшая сумма приблизит их к мечте. А если нас будет много, всё точно получится!

🤳🏻Гаджеты могут быть полезными

Дорогие родители, наверняка вы не раз замечали, как ваш ребёнок увлечённо проводит время в телефоне. А что если это время станет не только интересным, но и полезным?

Бесплатное приложение 321 Playsy: Social Skills – это увлекательные игры, которые помогают детям с синдромом Дауна осваивать важные жизненные навыки. Оно создано при поддержке экспертов «Даунсайд Ап» с учётом особенностей ребят с дополнительной хромосомой, но будет интересно и их сверстникам.

Чему научится ваш ребёнок?
✔️ Договариваться и находить общий язык с другими
✔️ Помогать по дому – легко и с удовольствием
✔️ Делать выбор в магазине и совершать покупки
✔️ Безопасно общаться – как с друзьями, так и с незнакомыми людьми

Играть в это приложение можно вместе с ребёнком, обсуждая разные ситуации в спокойной и доброжелательной атмосфере.

Кто уже оценил приложение?
✅ Дети с синдромом Дауна (6–12 лет)
✅ Их братья, сёстры и друзья
✅ Специалисты фонда «Даунсайд Ап»

📲 Скачать бесплатно (более 300 игр на развитие логики, памяти и эмоционального интеллекта):
🔜 Google Play
🔜 App Store

Будем рады вашим отзывам – они помогут сделать приложение ещё лучше!
📝 Оставить отзыв

🎧 Подкаст «Взаимоотношения сиблингов: что делать родителям? Мнение психолога»

В английском языке есть слово, не имеющее аналогов в нашем языке: siblings (от англ. sib – родство) – дети одних родителей, братья и сёстры. Хоть его и нет в словарях русского языка, оно уже достаточно прочно вошло в нашу речь.

Сегодня, в День братьев и сестёр, мы приглашаем вас послушать выпуск подкаста «Какая разница?!» с психологом фонда Верой Степановой. Он станет настоящим путеводителем для родителей, стремящихся наладить гармоничные отношения между детьми.

🎙 Стоит ли родителям как-то специально вводить в курс дела ребёнка, у которого родился брат или сестра с синдромом Дауна и с какими чувствами он может столкнуться?
🎙 Что делать с неизбежной ревностью?
🎙 Как помочь установить границы?
🎙 Как понять, что в отношения детей надо вмешаться?

Об этом и многом другом вы узнаете из выпуска «Взаимоотношения сиблингов: что делать родителям? Мнение психолога».

👦👧 Сегодня, 10 апреля, отмечается День братьев и сестёр

Этот праздник важен потому, что из взаимоотношений в семье, включая самых младших её представителей, берут начало мир и гармония в обществе, а связь братьев и сестёр зарождается в раннем детстве и проходит через всю жизнь.

О том, что значит для человека эта родственная связь, мы поговорили с участником программ нашего фонда, 26-летним Иваном Настасовым из Москвы.

✅ Иван, у тебя есть братья или сёстры?
— У меня две сестры. Старшую зовут Варя, а младшую – Арина. Варе 21 год, она студентка, а Арине скоро будет 14, она учится в школе.

✅ Выходит, ты старше их обеих? Тебе нравится быть старшим братом?
— Да, нравится. Они же девочки, а я как старший брат должен их любить, уважать, ценить и защищать. И вот я за ними за всеми присматриваю.

✅ И как – любишь их?
— Люблю! Они хорошие, добрые, весёлые. Приходят ко мне на помощь в разных делах. Покупают мне что-нибудь, водят меня в кафе быстрого питания – я люблю туда ходить.

✅ А как ещё вы проводите время вместе?
— Ходим в парк гулять или в кино. С ними весело, они любят посмеяться, могут меня обнять и поцеловать в щёку. Для меня важна их любовь, и для них моя любовь – тоже. Это самое главное.

✅ Бывает такое, что вы ссоритесь?
— Ну, если только совсем маленькие недопонимания бывают. А так – без проблем. Скорее уж они между собой могут что-то не поделить, но это секрет.

✅ Что бы ты хотел пожелать своим сёстрам?
— Любви, нежности, ласки, счастья!

✅ Как ты думаешь, человеку лучше живется, когда он один ребёнок у родителей или когда у него есть братья или сёстры?
— Сёстры никому бы не помешали.

✅ А сколько, по-твоему, должно быть детей в семье?
— Трое. Не больше и не меньше!

Материал подготовлен с использованием пожертвования Благотворительного фонда «Абсолют-Помощь».

Футбол во благо ⚽️

5 апреля 2025 года в московском крытом манеже «Олимп» состоялся наш ежегодный благотворительный турнир по мини-футболу «Спорт во благо».

Это событие уже стало доброй традицией, где спорт, корпоративная солидарность и благотворительность объединяются для добрых дел. Главная цель турнира – сбор средств на образовательные и развивающие программы для людей с синдромом Дауна.

🎯 В этот раз благодаря поддержке компаний-участников нам удалось собрать 850 000 рублей!

В турнире приняли участие 6 корпоративных команд: Ozon Забота (OZON), «Ростелеком», «Б1», «Азбука вкуса», Lab Industries, «Фармстандарт», а также 2 команды родителей ребят, занимающихся в футбольных группах «Синдрома любви». Партнёром мероприятия выступил Совкомбанк.

Торжественное открытие турнира началось с разминки и общего построения, в которых вместе с игроками участвовали ребята с синдромом Дауна, посещающие занятия в группах по футболу благотворительного фонда «Синдром любви».

В перерыве между основными играми состоялся показательный матч капитанов против сборной команды «Синдром любви». После него все особенные футболисты получили подарочные наборы от «Азбуки вкуса».

🪘 Энергичное выступление школы африканских барабанов SunDrums заряжало игроков драйвом, а эмоции зрителей подстёгивали их в борьбе за победу, и она, конечно, досталась сильнейшему.

🏆 В напряжённой и зрелищной схватке 1-е место по праву досталось команде «Б1», 2-е место заняла команда «Ростелекома», а 3- место – команде «Азбука вкуса».

Не обошлось на турнире и без особенных наград: болельщики Lab Industries получили специальный приз за самую яркую и мощную поддержку своей команды. А Алексей Сукачёв из команды «Б1» был признан лучшим в чеканке мяча.

💜 Благодарим команды за спортивный дух, волю к победе и участие в нашем общем добром деле. Отдельное спасибо судьям Ценглеру Алексею, Климову Владимиру, Прохорову Евгению, Тимуру Теймуразову под общим руководством Айсина Михаила за честное и профессиональное судейство.

🤗 Выражаем благодарность волонтёрам за помощь во всём, фотографам Александру Тугарину и Никите Кисилёву – за замечательные фото, диджею Дмитрию Титову и ведущему Ярославу Попову – за создание атмосферы праздника спорта и добра!

Дом, танцующий 20 лет! 🎉

Наши большие друзья – Школа инклюзивного творчества «Танцующий дом» – отмечают 20-летие. В этот день самый большой инклюзивный коллектив страны соберёт на одной сцене своих воспитанников и звёздных гостей, чтобы отпраздновать круглую дату.

На сцене выступят Диана Гурцкая, Макс Кобзов, Владимир Брилев, Александра Воробьёва, Евгения Короткевич, коллектив молодёжи с нарушениями слуха «Ангелы надежды», образцовый хореографический ансамбль «Сирин», солисты ЦСИ Дианы Гурцкой и другие.

«Танцующий дом» приглашает вас присоединиться к концерту, приуроченному к юбилею школы и Международному дню танца.

✅ Когда: 22 апреля, 16:30–20:30
✅ Где: Vegas City Hall (Красногорск), ул. Международная, 12
✅ Вход свободный, но регистрация обязательна❗️

💭 «Танец помогает мне быть свободным. Когда я выступаю, я чувствую, что похож на ветер. Я так же легко двигаюсь по сцене, высоко прыгаю, почти летаю! И даже канаты не могут меня удержать», – делится Денис, артист школы, молодой человек с синдромом Дауна.

В творчестве нет диагнозов, и за 20 лет «Танцующий дом» доказал это на примере сотен ребят с синдромом Дауна, аутизмом и другими особенностями.

💜 Благодарим наших друзей за их миссию и поздравляем с юбилеем! Творческого долголетия и вдохновения!

📣 Скоро прямой эфир по альтернативной дополнительной коммуникации!

Друзья, напоминаем, что сегодня у нас пройдёт прямой эфир «Разговор без слов: как АДК помогает общаться ребенку и с ребёнком».

⏰ Когда: 8 апреля в 16:30 (мск)
📝 Регистрируйтесь скорее!
🙌 Присоединяйтесь по ссылке

Педагог по АДК Светлана Зябрева и родители ребят с синдромом Дауна расскажут:
✔️Что такое АДК простым языком и кому она необходима.
✔️Как АДК влияет на поведение ребёнка и дает ему возможность выразить себя.
✔️С чего начать использование АДК дома.
✔️Как поддерживать интерес ребёнка к АДК.
✔️Как создать дома среду, способствующую общению.
✔️Как вовлечь всю семью в процесс коммуникации с ребёнком.

Об этом и многом другом вы узнаете, присоединившись к просмотру нашего прямого эфира.

Эфир проводится с использованием гранта Президента Российской Федерации, предоставленного Фондом президентских грантов.

Приглашаем на забег «Спорт во благо»! 🏃‍♂️

Друзья, в последний день весны у нас состоится 17-й по счёту традиционный забег, меняющий жизни людей с синдромом Дауна. Здесь каждый метр любой дистанции – это вклад в программы фонда «Синдром любви» для развития детей и подростков, а также психологической поддержки их семей.

Присоединяйтесь к старту, где спорт и добро творят чудеса!

✅ Когда: 31 мая 2025 г.
✅ Где: Измайловский парк
✅ Регистрация

Зовите друзей и коллег, берите с собой семью и группу поддержки и пробуйте свои силы в прекрасном весеннем парке в замечательной компании единомышленников. Как всегда, у нас будут дистанции для любого возраста и уровня подготовки.

👧👦 Для юных бегунов:
- Для детей 0–5 лет – 50 м.
- Для детей 6–9 лет – 500 м.
- Для детей 10–13 лет – 1 000 м.
- Для подростков 14–17 лет – 2 и 5 км.

🏃‍♀️ Любители бега старше 18 лет смогут пробежать на выбор 2 км, 5 км, 10 км и 21,1 км.

Также на забеге вас ждут традиционные активности:
🐣 «НЕособенный старт» – забег для детей с синдромом Дауна
🎭 Fun-Run – костюмированный забег с призами за лучший образ
👩‍💼 Корпоративная эстафета – возможность для сотрудников прокачать навыки командной работы

И, конечно, участников забега ждут классные призы, 🎁 подарки, 🥇медали, сюрпризы и необыкновенная атмосфера, которая бывает в парке только в день нашего забега.

🙌 Станьте частью забега «Спорт во благо», где каждый километр превращается в добро. Не хотите бегать? Приходите просто поболеть – ваша поддержка тоже способна менять мир!

👦 Как понять ребёнка, даже если он не говорит?

«Синдром любви» проведёт прямой эфир «Разговор без слов: как АДК помогает общаться ребёнку и с ребёнком». Он будет полезен для родителей, чьи дети пока не говорят или испытывают трудности с речью.

Вы услышите реальные истории мам и пап, которые уже используют АДК (альтернативную дополнительную коммуникацию). А специалист по АДК Светлана Зябрева даст практические рекомендации, как начать применять АДК дома: как создать среду для общения, поддерживать интерес ребёнка и вовлечь в процесс всю семью.

✅ Когда: 8 апреля в 16:30 (мск)
✅ Регистрация

Обязательно присоединяйтесь, если ваш ребёнок:
▪️ Не говорит или его речь ограниченна
▪️ Вам сложно понять его желания и потребности
▪️ Вы ищете способы наладить контакт

💜 Не упустите шанс научиться «слышать» своего ребенка без слов!

Эфир проводится с использованием гранта Президента Российской Федерации, предоставленного Фондом президентских грантов.

💭 «В Даунсайд Ап меня всегда вдохновляло то, что это место, где не существует никаких шаблонов. Здесь нет стандартных, универсальных подходов к работе с детьми. Подход всегда индивидуальный, и это даже никогда не обсуждалось», – рассказывает на страницах проекта «Личное дело» Татьяна Нечаева, директор Центра сопровождения семьи Даунсайд Ап, программный директор фонда «Синдром любви».

Как складывался путь Татьяны в профессии, как она начала работать с детьми с синдромом Дауна, как менялось к ним отношение в обществе и почему им нельзя не помогать – обо всём этом и о многом другом читайте в интервью Татьяны 🔙

Подготовлено с использованием пожертвования Благотворительного фонда «Абсолют-Помощь».

🍊 Как апельсины, фреш и добрые дела меняют жизни

С 3 по 31 марта фонд «Синдром любви» провёл традиционную ежегодную акцию «Мы дарили апельсин», посвящённую Международному дню человека с синдромом Дауна.

Благодаря подаренным вами сочным апельсинам мы собрали 598 150 рублей!

Эти средства помогут детям и молодым людям с синдромом Дауна учиться, социализироваться, осваивать профессии и не чувствовать себя лишними в нашем общем мире.

Благодарим за поддержку акции наших друзей – «Ростелеком», «Ремайнд», IFCM, ИК «ВЕЛЕС Капитал», «Банк Интеза», ДРТ, «Лабораторию Касперского», Radisson. Ваше участие, как всегда, помогает нам достичь впечатляющих результатов.

Особенным событием месяца стала благотворительная ярмарка, где старшие ребята представляли изделия ручной работы из соцмастерских фонда. Они общались с гостями, делились с ними творчеством и угощали фрешем из апельсинов – символа щедрости и дружбы из мультфильма «Мы делили апельсин».

💜 Март закончился, но акция продолжается, и вы ещё можете поддержать программы фонда. Каждый подаренный апельсин – шаг к тому, чтобы жизнь людей с синдромом Дауна стала ярче и самостоятельнее.

Спасибо, что вместе с нами делаете мир дружелюбнее по отношению к особенным людям, для них это очень ценно!

🤗 В создании яркой странички нашей акции нам помогли сотрудники «Лаборатории Касперского».

🔴 Запись прямого эфира «Ребёнок не хочет учиться»

Учебный год постепенно подходит к концу, впереди летние каникулы, которые пролетят очень быстро, и снова – здравствуй, школа!

Хорошо, если ваш ребёнок любит учиться. Если же с этим проблемы, обязательно посмотрите запись прямого эфира, во время которого психолог фонда Алла Киртоки и педагог Анна Шумаева разобрали:

🔹 Почему дети теряют интерес к учёбе в разном возрасте;
🔹 Какие ошибки родителей могут отбить желание учиться;
🔹 Как правильно организовать обучение, чтобы не перегружать ребёнка;
🔹 Какую роль играют родители и специалисты в образовательном процессе;
🔹 Что делать, если взрослому тяжело.

📌 Переходите по ссылке и узнайте, как помочь ребёнку полюбить учёбу без ссор и стресса.

P. S. Делитесь в комментариях – сталкивались ли вы с нежеланием ребёнка учиться? Что вам помогло?

Мероприятие проводилось с использованием пожертвования Благотворительного фонда «Абсолют-Помощь».

🗝 Альтернативная коммуникация – ключик к общению с миром

Для многих людей с синдромом Дауна устная речь может быть недоступна. Но это не значит, что они не хотят и не могут общаться, учиться и выражать свои мысли. На помощь им приходит альтернативная и дополнительная коммуникация (АДК).

❓ Что такое АДК?
Это различные способы общения, которые дополняют или заменяют речь:
▪️ Мимика и язык тела;
▪️ Жесты;
▪️ Глобальное чтение;
▪️ Графические символы, картинки и условные обозначения.

На занятиях в группах АДК дети развивают не только коммуникативные навыки, но и внимание, мышление, интеллект, а также осваивают бытовые навыки и умения.

Светлана Зябрева, педагог по АДК:
💭 «За полгода занятий ребята с синдромом Дауна (в группе малышей до семи лет) начали понемногу коммуницировать друг с другом, здороваться и общаться. Родители также отмечают, что дети и дома стали больше общаться с ними, используя жесты, и выражать свои эмоции и желания. Кроме этого, участники группы понемногу осваивают адаптированные книги и начинают читать».

Проект реализуется в рамках конкурса грантов «Москва – добрый город» при поддержке Департамента труда и социальной защиты населения города Москвы.

🌟 Любовь Казарновская выступила на благотворительном вечере в поддержку людей с синдромом Дауна

20 марта, накануне Международного дня человека с синдромом Дауна, в московском арт-пространстве Дома культуры Fotofaktura прошел XXI благотворительный концерт. По сложившейся доброй традиции инвестиционная компания «ВЕЛЕС Капитал» и фонд «Синдром любви» объединили усилия, чтобы помочь людям с синдромом Дауна и их семьям.

🎤 Вечер начался с вдохновляющих слов генерального директора фонда «Синдром любви» Юлии Лавричевой.

💭 «Ранняя помощь – это ключевая форма поддержки детей с синдромом Дауна, которая сильно влияет на будущее развитие ребёнка и сохранение семьи. Уже почти 30 лет мы работаем в этом направлении, разрабатываем специальные программы и делаем всё возможное, чтобы у особенных детей была полноценная и счастливая жизнь. Надеюсь, вы проведёте этот вечер в тёплой обстановке и поддержите наше общее благое дело», – отметила Юлия Лавричева.

👨‍⚖️ Особую атмосферу создал благотворительный аукцион с уникальными лотами друзей фонда: картина «Путь вперед» Алексея Сопкина, коллекционная фарфоровая кукла Remeco Collection, керамическая ваза авторства Ирины Успенской из коллекции «Легче чем воздух. Тени и рельефы», отдых для двоих в глэмпинге на курорте «Завидово», шампанское Rare Brut 2013 от легендарного дома Piper-Heidsieck, уникальная экскурсия по коллекции Огюста Родена в ГМИИ им. А. С. Пушкина и эксклюзивная шкатулка конфет ручной работы от ателье La Princesse Choco. А владелица ателье La Princesse Choco Алла Комиссарова устроила для присутствующих дегустацию шоколада ручной работы. Гости вечера пожертвовали 1 513 000 рублей – эти средства пойдут на программы поддержки особенных людей и их семей.

💎 Музыкальным украшением вечера стало выступление звезды мировой оперы Любови Казарновской и молодых талантов её авторского проекта «Молодая опера России». Классические произведения в их исполнении погрузили зрителей в мир высокого искусства и позволили прикоснуться к магии оперной сцены.

💜 Спасибо каждому, кто был с нами! Вместе мы меняем жизни и создаем мир, где нет границ для силы добра и возможностей.

🎭 «Мельпомена. Мистерия»: когда искусство объединяет

22 марта в Белом зале Пушкинского музея ожила античная магия театра. В рамках Международного дня человека с синдромом Дауна состоялась уникальная инклюзивная постановка «Мельпомена. Мистерия» — проект, где профессиональные артисты и участники театральной мастерской фонда создали настоящее чудо на сцене.

🏛 Строгие классические формы и торжественная атмосфера, архитектура зала с его акустикой и благородными мраморами стала идеальным пространством для постановки и погрузила зрителей в мир настоящего античного театра.

Под руководством режиссёров Николая Ильницкого и Константина Тришина драма, музыка и пластика слились в гармоничное действо. Особую мощь спектаклю придали завораживающие ритмы барабанного шоу BaraBanD drums' cool and Drive, неповторимые звуки авторских инструментов Сергея Садова и энергия хора Chumachoir.

🤗 Но главными героями стали актёры с синдромом Дауна, чьё мастерство и искренность тронули каждого в зале.

Николай Ильницкий, руководитель театральной мастерской фонда:
💭 «Создание постановки в Пушкинском музее стало для нас серьезным профессиональным вызовом и в то же время большой творческой удачей. Представьте: всего один месяц подготовки, более ста участников – актеры, музыканты, технический персонал – и все это в стенах великолепного Белого зала! Результат превзошел все ожидания. Особенно хочу отметить актеров с синдромом Дауна – их собранность, дисциплину и творческую отдачу. Для них этот проект стал настоящим прорывом: новым пониманием театра, искусства, своих возможностей. Этот опыт уникален: впервые на такой значимой площадке состоялась полноценная коллаборация наших актеров, приглашенных музыкантов и хора с пространством и командой музея. Самое ценное – видеть, как искусство стирает границы, объединяя на сцене абсолютно разных, но одинаково талантливых людей».
На сцене происходило настоящее волшебство: искусство стирало границы между условностями, побеждало стереотипы и оставляло только самое важное – чудо человеческого тепла и таланта.

Зрители, родные и педагоги мощно поддерживали артистов, своей энергией, улыбкой, взглядом придавая ребятам уверенность на сцене музея.

👏 Громкие, несмолкающие аплодисменты в финале стали наградой для всех актёров и тех, кто принимал участие в создании этой уникальной постановки.

💜 Это событие не состоялось бы без участия ГМИИ им. А. С. Пушкина, который реализует стратегию создания инклюзивной среды в рамках программы «Доступный музей» и адаптации своих экспозиций и мероприятий для посетителей с различными возможностями, что делает музей дружелюбным пространством для междисциплинарных проектов.

Мы обязательно продолжим вас знакомить с впечатлениями, интересными фактами и мнениями людей, которые принимали участие в подготовке этой постановки.

Мероприятие проводилось с использованием пожертвования Благотворительного фонда «Абсолют-Помощь».

🎭 Сегодня, 27 марта, отмечается Всемирный день театра

Каждый артист, сценарист, постановщик, осветитель, костюмер, а также зритель – в общем, любой, кто имеет отношение к театральной жизни, считает этот праздник важным и значимым.

Многие люди с синдромом Дауна тоже неравнодушны к театральному искусству. Причем среди них есть не только увлеченные зрители, но и артистичные, эмоциональные, преданные своему делу актёры. Недаром во всём мире существует множество любительских театральных коллективов, в которых задействованы актёры с дополнительной хромосомой.

Один из таких коллективов – театральная мастерская Даунсайд Ап, которой руководит режиссер Николай Ильницкий.

Накануне Всемирного дня театра на несколько вопросов ответил один из участников театральной мастерской 24-летний Алексей Семёнов.

✅ Алёша, что за место такое – театр?
— Театр – это такое место, где зрители смотрят, как актёры играют.

✅ На что похож театр?
— Театр похож на замок. Не просто замок, а замок чудес.

✅ Как ты думаешь, почему зрители тратят своё время на то, чтобы приходить в театр и смотреть спектакли?
— Потому что зрителям интересно, как играют актёры. Им нравится смотреть разные истории: грустные и смешные.

✅ А как ты сам относишься к театру?
— Там, где театр – там всегда праздник.

✅ Кем тебе больше нравится быть – зрителем или актёром?
— Актёром. Я готов выступать больше.

✅ Ты участвуешь в постановках театральной мастерской Даунсайд Ап, ходишь на репетиции, на занятия с педагогами. Всё это отнимает много времени и сил. Зачем тебе это надо?
— Мне это нравится. Потому что я на сцене могу показать свой талант, донести до зрителей свои мысли и чувства.

✅ Что ты чувствуешь, когда играешь роль на сцене?
— Я перевоплощаюсь в новые образы и чувствую их. Мне это очень интересно.

✅ А что ты чувствуешь, когда зрители вам аплодируют, дарят цветы?
— Я чувствую радость и благодарность зрителей и тоже радуюсь вместе с ними.

✅ Роль какого героя ты мечтаешь сыграть на сцене в будущем?
— Хочу сыграть роль Петра I.

✅ У некоторых праздников есть свои традиции. Например, в Новый год наряжают ёлку, 8 Марта дарят женщинам цветы. Придумай, пожалуйста, как можно было бы отмечать Всемирный день театра?
— Думаю, было бы интересно, если бы в этот день люди наряжались в костюмы героев театральных постановок.

Материал подготовлен с использованием пожертвования Благотворительного фонда «Абсолют-Помощь».

«Мы, сами того не осознавая, можем еще больше инвалидизировать собственных детей».

Женя и Гоша — двойняшки. Жене 13 лет, она учится в частной школе и воспринимает Гошу как младшего брата. Гоше тоже 13 лет, он родился на несколько минут раньше, но из-за заболевания находится на уровне развития примерно пятилетки. У Гоши — синдром Дауна.

С каждым годом разница между двойняшками все заметнее, но Женя любит и поддерживает своего брата, а Гоша старается успевать за сестрой. И у него все получается.
—
🟠В карточках рассказываем историю Гоши, Жени, их мамы Ольги и совместной борьбы с трудностями, вызванными заболеванием.

👉Весь материал о том, как бережные отношения в семье и грамотная поддержка фонда «Синдром любви» помогают преодолевать любые сложности, читайте на сайте ТД: https://takiedela.ru/2025/03/dvoynyashki-raznogo-vozrasta

Фото: Эмиль Гатауллин для ТД

⭐️ Благотворительный вечер в Forum

21 марта, в Международный день человека с синдромом Дауна, в ресторане Forum состоялся особенный ужин.

Мероприятие, организованное Московской школой управления СКОЛКОВО и рестораном Forum, проводится второй год подряд, чтобы собрать средства на развивающие и обучающие программы для детей и взрослых с синдромом Дауна. Для нас очень важно, чтобы они могли учиться, заниматься спортом, осваивать профессии и жить полноценной жизнью.

✨ Вечер был не только благотворительным, но и инклюзивным. Шесть ребят с синдромом Дауна активно участвовали в мероприятии, помогая организаторам: они встречали гостей, провожали их к столикам, подавали блюда и участвовали в приготовлении десертов.

Ведущими вечера выступили продюсер, преподаватель, общественный деятель и большой друг нашего фонда Александр Сёмин, а также член попечительского совета фонда «Синдром любви» Марина Орлова. На ужине присутствовали представители клуба выпускников Alumni Московской школы управления СКОЛКОВО.

🤩 В этом году традиционный розыгрыш с редкими лотами собрал больше 3 000 000 рублей на программы для людей с дополнительной хромосомой, помогающие им развиваться, социализироваться, заниматься спортом, творчеством и активно участвовать в жизни общества.

В розыгрыше участвовали лоты, предоставленные Московской школой управления Сколково и другими партнёрами: встреча с председателем попечительского совета фондов «Синдром любви» и «Даунсайд Ап», главой совета директоров МШУ СКОЛКОВО; менторская сессия с членом совета директоров, директором по развитию МШУ СКОЛКОВО Натальей Тимаковой; сертификат на участие в образовательной программе «Публичность как инструмент руководителя»; сертификат на участие в образовательной программе «Интенсив по генеративным алгоритмам и ИИ»; поездка в загородный отель Cosmos Collection Izumrudny Les, ужин или менторская сессия с Мариной Орловой – предпринимателем и мотивационным оратором, коучем, выпускником МШУ СКОЛКОВО, генеральным директором компании «Органик Гольф», в том числе ресторана Forum; экспресс-курс от школы вина «Энотрия», экскурсия в мастерские художников от музея современного искусства «Гараж», кураторская экскурсия по музею современного искусства «Гараж» с обедом.

⭐️ Выражаем огромную благодарность всем гостям и организаторам мероприятия за неравнодушие к судьбам людей с ментальными особенностями развития. Такая поддержка шаг за шагом делает наше общество добрее, внимательнее и более открытым по отношению к людям с синдромом Дауна.

👀 Это надо видеть!

21 марта, в Международный день человека с синдромом Дауна, на Первом канале, канале «Мир 24» и в соцсетях наших друзей из «Города неравнодушных» вышли трогательные и вдохновляющие ролики 📹 в поддержку людей с дополнительной хромосомой. Эти сюжеты – не просто истории, а искренние рассказы о жизни, талантах и мечтах тех, кто делает наш мир ярче и добрее.

🤗 Благодарим всех, кто присоединился к этой важной инициативе, за возможность говорить о ценности каждого человека, веру в инклюзивное будущее и за ваши тёплые комментарии и поддержку!

💜 Давайте продолжать менять мир вместе – ломать стереотипы, поддерживать и вдохновлять!

🌐 21 марта – Международный день человека с синдромом Дауна

Эта дата призвана напомнить о важности поддержки людей с данной генетической особенностью. Фонд «Синдром любви» активно работает над тем, чтобы отношения людей с синдромом Дауна с обществом строились на принципах уважения и равных возможностей для полноценной жизни.

🧬 Синдром Дауна – это не болезнь, а генетическая особенность, которая не определяет личность или ценность человека. Каждый, независимо от своих особенностей, заслуживает достойного отношения и шанса на реализацию своего потенциала.

Эксперты фонда одними из первых в России начали помогать детям, подросткам и взрослым с синдромом Дауна, а также их семьям. В фонде они получают помощь педагогов, психологов, социальную поддержку. На сегодня в базе организации зарегистрировано более 12 000 семей, воспитывающих детей и взрослых с синдромом Дауна разного возраста.

Благодаря поддержке фонда «Синдром любви» молодые люди с синдромом Дауна активно развиваются и участвуют в различных социальных и профессиональных проектах. За последний год они успешно прошли стажировки в различных организациях: кафе, магазине модной одежды, транспортной компании, пансионате для пожилых людей, котокафе и т. д.

Кроме того, ребята принимают участие в значимых проектах, таких как Яндекс Go и «Помощь рядом» – проект «Глазами разных», запуск первого методического комплекса по обучению цифровой грамотности людей с синдромом Дауна, спортивные мероприятия, где демонстрируют свои способности и достигают успехов. Эти инициативы помогают молодым людям с синдромом Дауна раскрыть свой потенциал, получить новые навыки и стать активными участниками общества.

Люди с синдромом Дауна – это уникальные личности:
у них есть свои интересы, мечты и способность испытывать всю гамму эмоций. Они могут быть друзьями, коллегами, художниками, спортсменами и т. д. Однако для раскрытия их потенциала важна ранняя помощь и поддержка – как самих людей, так и их семей. Родители, воспитывающие детей с синдромом Дауна, нуждаются в консультациях специалистов и знаниях, чтобы обеспечить своим детям комфортную и достойную жизнь.

Вы можете поддержать фонд, сделав пожертвование по ссылке, посодействовать трудоустройству людей с синдромом Дауна, стать волонтёром или рассказать о фонде «Синдром любви» друзьям.

💜 Для нас важна любая поддержка! Давайте вместе делать мир более внимательным, тёплым и дружелюбным по отношению к людям с дополнительной хромосомой.

🍊 Подарите апельсин!

В преддверии Дня человека с синдромом Дауна самое время принять участие в нашей мартовской акции «Мы дарили апельсин». Ведь апельсины у нас не простые, а волшебные: каждый из них помогает свершиться чуду и становится суперполезным для особенных ребят 🤗.

🙌 Принять участие в акции очень просто:
🧡 Перейдите по ссылке 🔙
🧡 Выберите любой понравившийся апельсин.
🧡 Внесите пожертвование.

Какую пользу принесёт ваш апельсин?
🟠 280 рублей – первичная консультация для родителей.
🟠 590 рублей – комплект пособий по уходу и воспитанию.
🟠 1 990 рублей – занятия по профориентации для подростков.
🟠 2 760 рублей – занятия с логопедом и дефектологом.

Собранные в рамках акции средства будут направлены на поддержание и развитие специальных программ, благодаря которым дети с синдромом Дауна смогут учиться, общаться, выбирать профессию и становиться более самостоятельными.

🍊 Наши апельсины – это не только витамины и оранжевое настроение, но и мегапольза для ребят с дополнительной хромосомой. Подарите особенным детям и их родителям возможность увереннее смотреть в будущее! 💜

👍 Это моё! «Личное дело»

У наших коллег из Даунсайд Ап стартовал проект «Личное дело», приуроченный специально к 21 марта – Международному дню людей с синдромом Дауна.

Он посвящён замечательным экспертам фонда, для которых помощь в развитии и воспитании детей с синдромом Дауна стала личным выбором и для многих – делом жизни.

Каждый день они помогают семьям поверить в возможность достойного будущего для особенных ребят. Почему они решили сделать это своей профессией и что их поддерживает в этом выборе?

➡️ Переходите на страницу проекта, чтобы познакомиться ближе с самыми опытными специалистами фонда в оказании помощи детям и взрослым с синдромом Дауна и их семьям.

О своём «личном деле» уже рассказали:

✅ Алла Евгеньевна Киртоки – её психологическая поддержка помогла многим родителям принять диагноз ребёнка и найти в себе ресурсы, чтобы жить дальше с верой в лучшее.

✅ Полина Львовна Жиянова – она помогает сделать так, чтобы дети с синдромом Дауна могли развиваться и двигаться вперёд.

✅ Миляуша Фаритовна Гимадеева – пообщавшись с ней, родители особенных малышей обязательно заряжаются оптимизмом.

🙌 Приглашаем на вебинар!

Уважаемые коллеги, родители, тренеры и все, кто интересуется вопросами двигательного развития детей с дополнительной хромосомой! 20 марта мы проведём вебинар, посвящённый важной и актуальной теме: «Двигательная активность ребёнка с синдромом Дауна».

▪️ Когда: 20 марта в 15:00
▪️ Формат: онлайн
▪️ Регистрация 🔙
▪️ Ведущая: Елена Коротцова – тренер высшей категории по спорту лиц с интеллектуальными нарушениями, тренер по мини-футболу спортивных групп фонда «Синдром любви».

📌 На вебинаре мы:
✅ Расскажем об особенностях двигательного развития детей с дополнительной хромосомой.
✅ Поделимся главными принципами организации и построения физкультурно-оздоровительной и спортивной деятельности для таких детей.
✅ Разберём основные профессиональные трудности, с которыми сталкиваются тренеры-преподаватели в учебно-тренировочном процессе.
✅ Обсудим перспективы развития спорта для спортсменов с генетическими особенностями.

Не упустите возможность узнать больше о том, как помочь детям с синдромом Дауна раскрыть свой потенциал через спорт и физическую активность. Давайте вместе делать мир спорта доступным и инклюзивным для каждого! 💪

Реализуется при поддержке Благотворительного фонда Сбербанка «Вклад в будущее».

🎭 У нас премьера в Пушкинском!

Театральная мастерская фонда представит в ГМИИ им. А. С. Пушкина новую постановку «Мельпомена. Мистерия», приуроченную к Международному дню человека с синдромом Дауна.

✅ Когда: 22 марта, 14:00
✅ Где: ГМИИ им. А. С. Пушкина, Белый зал, 2-й этаж
✅ Для входа зарегистрируйтесь, пожалуйста, по ссылке 🔙

Это будет необычный художественно-театральный перформанс, созданный специально для выступления и вдохновленный древнегреческой мифологией, а также коллекцией и историей знаменитого театра. В спектакле будут задействованы актёры театральной мастерской фонда, профессиональные артисты, хор Chumachoir и барабанное шоу 🥁 BaraBanD drums' cool and Drive.

🏛 Во время представления зрители смогут погрузиться в атмосферу античного театра, где им будет рассказана история о покровительнице театра – богине Мельпомене и её пути к пантеону богов Древней Греции.

Николай Ильницкий, режиссёр театральной мастерской:
💭 «Нам представилась уникальная возможность выступить в стенах Пушкинского музея, в Белом зале. Мы сочинили постановку специально под это пространство. Помимо наших особенных актёров в ней принимают участие актеры без особенностей, профессиональные барабанщики и хор, так как в древнем греческом театре без хора не обходилась ни одна постановка. В этой истории скомпилированы различные произведения, знаковые для истории мирового театра. Но вообще это сказание про путь художника, оно абсолютно универсально для всех зрителей. Происхождение жанра „мистерия“ до сих пор вызывает споры у исследователей. Но в нашем случае это история о единственной музе, которой удалось встать в пантеон богов Древней Греции».

🤗 Прикоснитесь и вы к этой истории в уникальном пространстве музея и поддержите выступление наших актёров! Они сейчас усиленно репетируют, сильно волнуются и очень ждут ваших аплодисментов.

Мероприятие проводится с использованием пожертвования Благотворительного фонда «Абсолют-Помощь».

🙌 Приглашаем на ярмарку!

Неделю назад у нас прошла благотворительная ярмарка, на которой парни и девушки из старших групп самостоятельно выставляли товар, общались с приглашёнными на событие родителями детей из младших групп, а также с удовольствием рассказывали об изделиях, созданных самими ребятами в социальных мастерских.

Тут же проходил мастер-класс по изготовлению 📿 бус и росписи кружек ☕️, в которых мог принять участие любой желающий. А ещё на ярмарке ребята делали апельсиновый фреш, напоминая всем о том, что в марте у нас стартовала акция 🍊 «Мы дарили апельсин», приуроченная к месяцу осведомлённости о синдроме Дауна.

🗓 20 марта, в преддверии Дня человека с синдромом Дауна, мы снова проведём нашу добрую ярмарку. Приходите поддержать наших ребят и вдохновиться их успехами!

Такие мероприятия помогают детям развивать навыки общения, творчества и самостоятельности, а родителям – увидеть, каких успехов могут достичь их дети. Это очень объединяет и вдохновляет, приходите!

🙌 Ждём вас с 10:00 до 18:00 в здании фонда по адресу: Москва, 3-я Парковая улица, 14а.

💜 Давайте вместе создавать мир, где каждый может почувствовать себя нужным и важным.

🤗 Сегодня,15 марта, отмечается Международный день добрых дел!

Это особый день, когда каждый из нас может проявить свою любовь и бескорыстие, чтобы сделать мир немного лучше.

Многие люди с синдромом Дауна как раз такие: добрые и бескорыстные. Например, москвичка Даша Муханова. На днях Даше исполнилось 26 лет. Она любит животных, с удовольствием помогает людям, а за справедливость готова бороться изо всех сил!

✅ Даша, как ты думаешь, нужно ли делать добрые дела?
— Да, нужно.

✅ Можно ли делать какое-то доброе дело для человека насильно, когда он сам этого не хочет?
— Если человек сам отказывается, то ему не надо помогать!

✅ Зачем люди делают добрые дела?
— Ну, например, чтобы дома помочь по хозяйству…

✅ Ты сама делаешь добрые дела? Какие?
— Я дома убираюсь – помогаю маме, а еще могу помочь другим людям, особенно пожилым. И собакам.

✅ Что ты чувствуешь, когда ты делаешь что-то хорошее для других людей?
— Чувствую радость, что помогла человеку.

✅ А что ты чувствуешь, когда что-то хорошее делают для тебя?
— Ну, тогда мне приятно становится.

✅ Вспомни, какое-нибудь доброе дело, которое для тебя делали друзья в последнее время в последнее время?
— Мы рисовали на занятии, и Андрей мне помогал. Было интересно, что у нас вместе получится. Вообще-то мне помощь не всегда нужна, я сама могу больше делать. Но если, например, полка высокая и у меня не получается достать с нее тарелку для супа, я папу попрошу, он достанет. А я ему скажу: «Спасибо, папа!» Приятно, когда о тебе заботятся…

✅ Кого ты хочешь поблагодарить за добрые дела?
— Маму, папу, сестру Анечку и своих друзей.

✅ Если человек делает много добрых дел, можно ли сказать, что он добрый человек?
— Конечно, можно!

✅ А в каких случаях даже добрый человек может разозлиться?
— Разозлиться каждый может, если ему что-то не понравится.

✅ А ты добрый человек?
— Да, добрый и веселый.

✅ Как ты думаешь, что важнее – быть добрым или справедливым?
— Добрым. Добрый человек тоже может быть справедливым, а справедливый – добрым. Только если человеку очень-очень грустно, он тогда не добрый и не справедливый, а просто грустный…

✅ Спасибо, Даша! Давай вместе пожелаем всем людям никогда не грустить и верить в добро!
— Да, пусть будет так!

Материал подготовлен с использованием пожертвования Благотворительного фонда «Абсолют-Помощь».

🏃‍♀️🏃‍♂️ Атлет во благо: спорт с пользой для других!

Друзья, хотим напомнить, что у нашего фонда есть замечательный проект – «Атлет во благо». Здесь в поддержку ребят с синдромом Дауна спортсмены открывают благотворительные сборы, посвящая им свои достижения в беге, плавании, велоспорте и пр.

Собранные атлетами средства направляются на развитие и поддержку специальных обучающих программ фонда для ребят с синдромом Дауна.

💜 Участники проекта – одна большая и дружная команда людей самых разных возрастов и профессий, сумевших объединить любовь к спорту с добрыми делами. К ним постоянно присоединяются новенькие из разных городов России. Также в проекте много опытных атлетов, за плечами которых уже несколько успешных сборов.

🆕 Недавно к атлетам во благо присоединились Алексей Дворников, Яна Агамалян, Елена Горячкова, Сергей Деревянко, Вера Косачева и другие. У одних сборы уже закрыты, а другим очень нужна ваша поддержка. Переходите на страницу проекта и выберите, кого вы хотите поддержать. Любая сумма пожертвований и добрые слова обязательно придадут сил и вдохновения нашим атлетам.

🤗 А знаете, что самое замечательное? Вы тоже можете стать атлетом во благо, и для этого не обязательно ставить мировые рекорды. Сбору можно посвятить пробежки в парке, занятия йогой или обычную утреннюю зарядку. Присоединяйтесь, это просто!

Поддержите наших участников проекта или сами станьте частью команды «Атлет во благо»! Вместе мы сможем больше. 💪

🏠 «Теремок»: учёба онлайн для детей с синдромом Дауна и их родителей

«Теремок» – так педагоги ласково назвали новый дистанционный курс для детей с синдромом Дауна и их родителей. Почему? Потому что во время онлайн-занятий экран превращается в окошко, из которого каждый участник смотрит в свой мир, но при этом все вместе создают общее пространство общения и развития.

«Теремок» – это не просто онлайн-курс, это новый формат взаимодействия, который помогает детям развиваться, а родителям – находить ответы на важные вопросы.

Курс состоит из двух частей:

1️⃣ Адаптационные группы для детей (от 1,5 до 4 лет).
Занятия длятся по 30 минут, чтобы удержать внимание малышей. В игровой форме дети развивают моторику, сенсорику, речь и другие важные навыки. Родители не просто помогают, но и учатся у педагогов, как правильно взаимодействовать с ребёнком.

2️⃣ Вебинары для родителей с консультативной поддержкой.
Здесь обсуждают всё: от развития речи до выбора мультфильмов и книг. Родители задают вопросы, делятся опытом, а педагоги помогают им интегрировать новые знания в повседневную жизнь.

🎯 Что уже удалось за четыре месяца занятий? Родители отмечают, что дети стали более усидчивыми, начали узнавать друг друга, запоминать имена и даже рассказывать стихи или петь песенки с помощью жестов. А одна мама впервые услышала от своего ребёнка слово «мама»!

Родители благодаря «Теремку» научились понятно формулировать какие-либо инструкции для ребёнка, ждать обратной связи от него, не торопить, не принуждать и не упрекать за ошибки. Это укрепляет отношения в семье, что очень важно для дальнейшего развития ребёнка.

Педагог-дефектолог П. Л. Жиянова:
💭 «Общаться мы можем, используя не только речевые, но и другие средства: жесты, взгляды, движения. Общение – это умение видеть собеседника, слышать, что он говорит, дожидаться своей очереди, отвечать и так далее. На групповых занятиях в "Теремке" как раз это и происходит: малыши общаются, используя доступные им способы общения, ведущие групп видят и принимают любые сигналы малыша, а родители учатся этому важному навыку».
Полное интервью с педагогами фонда читайте в нашей статье ВКонтакте 🔙

Как присоединиться к занятиям?
👉 К вебинарам для родителей можно подключиться уже сейчас. Свяжитесь в мессенджере со специалистом Светланой Саловой: +7 915 150-60-95.

👉 Новый набор в адаптационные группы для детей стартует в мае и продлится всё лето, чтобы начать занятия в сентябре.

Проект реализуется в рамках конкурса грантов «Москва – добрый город» при поддержке Департамента труда и социальной защиты населения города Москвы.

⚽️ Хотите узнать, каким спортом стоит заняться вашему ребёнку? 🏃‍♂️

Тогда присоединяйтесь в пятницу к нашему вебинару «Какой вид спорта подходит ребёнку. Спорт, доступный для детей с инвалидностью». Будем разбираться вместе!

▪️ Когда: 14 марта в 12:00
▪️ Формат: онлайн
▪️ Регистрация 🔙
▪️ Ведущая: Елена Коротцова – тренер высшей категории по спорту лиц с интеллектуальными нарушениями, тренер по мини-футболу спортивных групп фонда «Синдром любви».

Что будет на вебинаре?

✅ Обсудим потребности в двигательной активности у детей с учётом их антропометрических, психофизиологических, гендерных и возрастных особенностей.
✅ Узнаем о современных тенденциях в развитии спорта для детей с инвалидностью и ОВЗ.
✅ Поможем определить, к какому виду спорта предрасположен ваш ребёнок.

Почему это важно? Потому что спорт – это не только физическое развитие, но и уверенность, социализация и радость для детей с особенностями. Не упустите возможность узнать, как помочь вашему ребёнку найти своё спортивное призвание!

Реализуется при поддержке Благотворительного фонда Сбербанка «Вклад в будущее».

🗣 Как общаться с людьми с синдромом Дауна: советы для комфортного диалога

В марте мы особенно громко говорим о важности включения людей с синдромом Дауна в жизнь нашего общества. Большое значение для этого имеет общение с ними. Как правило, у людей с дополнительной хромосомой есть сложности с речью. При этом они понимают собеседника и могут поддерживать разговор, используя жесты, мимику или другие способы выражения.

🙌 Чтобы общение было комфортным для всех, соблюдайте несколько несложных правил.

✅ Говорите просто. Используйте понятные слова и короткие фразы, избегая сложных конструкций.
✅ Подключайте визуалы. Люди с синдромом Дауна лучше воспринимают информацию через картинки, видео или жесты.
✅ Не торопитесь. Замедлите темп речи, чтобы собеседнику было легче вас понять.
✅ Дайте время на ответ. Не торопите человека – пусть он спокойно подумает и выразит свою мысль.
✅ Не перебивайте. Даже обычный человек легко теряет мысль, если его перебить в разговоре. Людям с синдромом ещё сложнее переключаться, поэтому не спешите и всегда дайте им закончить фразу.

И самое главное – будьте искренними.
Относитесь к людям с синдромом Дауна с вниманием, уважением и как к равным. Они – часть нашего общества, и их голос тоже важен.

💜 Давайте вместе создавать мир, где каждый чувствует себя понятым и принятым.

Материал подготовлен с использованием пожертвования Благотворительного фонда «Абсолют-Помощь».

⚽️ Мини-футбол в Казани: наши ребята показали класс!

С 25 по 28 февраля в Казани прошли соревнования по мини-футболу для ребят с синдромом Дауна.

Из столицы помериться силами с достойными соперниками поехали две команды – старшая и средняя группы. В итоге старшая группа играла в первом дивизионе и заняла третье место 🥉. Средняя группа выступала во втором дивизионе и тоже завоевала третье место 🥉. Отличный результат, поздравляем наших футболистов!

🤗 Благодарим организаторов за приглашение принять участие в соревновании. Это замечательная возможность для ребят проявить себя, научиться работать в команде и почувствовать вкус победы.

💜 Спасибо тренерам, родителям и всем, кто поддерживал наших спортсменов! Ваша вера и упорный труд помогают ребятам достигать новых высот.

Программа футбола для ребят с синдромом Дауна в фонде реализуется при поддержке Благотворительного фонда Сбербанка «Вклад в будущее».