Сегодня я наблюдала, как в парке «Сказка» в Крылатском, сажали прекрасную 7-летнюю липу 🌳 И делали это не просто так, а в поддержку особенных детей с редким генетическим заболеванием — дефицитом лизосомной кислой липазы (ДЛКЛ).
Выбор породы дерева был не случаен) Липа - как символ этого редкого заболевания, в основе которого лежит дефект гена LIPA.
Это прогрессирующее наследственное заболевание, которое может протекать незаметно, важно вовремя заметить!
Знаете, иногда родители не сразу замечают тревожные звоночки, когда ребенок быстро устает, медленно набирает вес или теряет аппетит. Мы часто успокаиваем себя мыслью «все дети разные, подрастет и все пройдет». Но иногда за такими, казалось бы, обычными симптомами скрывается что-то серьезное.
Если ваш малыш часто жалуется на боли в животе, у него увеличена печень или селезенка, повышен уровень холестерина, наблюдается слабость и быстрая утомляемость — это повод обратиться к педиатру. Важно вовремя заметить и не пропустить первые признаки. Ведь ДЛКЛ — это заболевание, при котором жиры накапливаются в клетках печени и других органов, что может привести к нарушению их функций.
Заболевание чаще всего диагностируется у детей до 12 лет, поэтому так важна ранняя диагностика!
Полезные сведения и дополнительную информацию можно найти на
сайте — там собрано все, что нужно знать об ДЛКЛ 🙌 🧬
Данный материал подготовлен при поддержке компании «AstraZeneca». Материал предназначен для широкой аудитории. Информация, представленная в данном материале, не представляет собой и не заменяет консультацию врача. Необходимо получить консультацию врача. Реклама. Рекламодатель: ООО «АстраЗенека Фармасьютикалз», erid:2VfnxyTgmNQ, 123112, г. Москва, 1-й Красногвардейский проезд, д. 21, стр. 1, 30-й этаж. Тел.: +7 (495) 799-56-98, www.astrazeneca.ru ©AstraZeneca 2025. Все права защищены. Номер одобрения: RU-24610 Дата одобрения: 21.04.2025 Дата истечения: 20.04.2027