​​Значимость клинико-лабораторных проявлений в диагностике синдрома Швахмана–Даймонда у детей (оригинальная статья)

Синдром Швахмана–Даймонда (СШД) – редкое генетическое заболевание, вызванное патогенными вариантами в гене SBDS и характеризующееся экзокринной недостаточностью поджелудочной железы, нарушением гемопоэза, задержкой роста и патологией со стороны костной системы.

🔸Цель исследования – оптимизировать диагностические критерии СШД у детей на основании комплексного обследования пациентов, отвечающих клинико-лабораторным проявлениям данного синдрома.

🔸Пациенты и методы. В исследование включены 88 пациентов с СШД, у которых проведена оценка анамнестических данных, клинического состояния и результатов лабораторно-инструментальных методов исследования. Всем пациентам выполнено молекулярно-генетическое исследование патогенных вариантов в гене SBDS.

🔍Ключевые слова: синдром Швахмана–Даймонда, ген SBDS, дети, физическое развитие, белково-энергетическая недостаточность.

📝Авторы: Ипатова М.Г., Шумилов П.В.

📍РНИМУ им. Н.И.Пирогова; Детская городская клиническая больница им. Н.Ф.Филатова

☑️Читать исследование

​​Этапы формирования пищевой грамотности у детей и подростков (обзор)

Одной из характеристик здоровья современного человека является его питание. Образование в этой области и развитие критического отношения к информации о продовольственных товарах помогут подрастающему поколению сделать выбор в пользу хорошего самочувствия. Детство и подростковый возраст – ключевые периоды жизни, когда происходит интенсивное развитие и построение фундамента личности, формируются базовые представления о себе и окружающих, в т.ч. определяется ядро пищевой грамотности. Разработка и реализация программ по развитию данной компетенции с раннего детства способствуют формированию здоровых и устойчивых привычек в питании.

✔В рамках данной статьи представлены этапы формирования знаний в области пищевой грамотности, различные подходы к ее изучению в детстве и подростковом возрасте, продемонстрированы результаты исследований отечественных авторов, которые помогут развить стратегию по повышению пищевой грамотности с позиции интересов детей и подростков.

🔍Ключевые слова: пищевая грамотность, периоды детства, здоровое питание, формирование здоровых привычек в питании.

📝Авторы: Будникова О.В., Перевощикова Н.К., Кабанова К.В.

📍Кемеровский государственный медицинский университет

☑️Читать статью

​​Уважаемые коллеги!

Вышел первый номер (том 23, 2025) журнала «Вопросы детской диетологии», в котором представлены актуальные исследования по следующим тематикам:

🔸Роль вида вскармливания в формировании пищевого поведения
🔸Пищевое поведение младенцев с разной скоростью роста
🔸MUAC-метод в диагностике недостаточности питания в педиатрии
🔸Формирование пищевой грамотности у детей и подростков
🔸Пищевая гиперчувствительность у детей с расстройством аутистического спектра
🔸Болезнь Вильсона у детей: особенности клинических проявлений
🔸Диагностические критерии синдрома Швахмана-Даймонда у детей

☑️Читать номер на сайте Издательства «Династия»

​​Диагностическая значимость непрямых сывороточных маркеров фиброза при аутоиммунных заболеваниях печени у детей (оригинальная статья)

Диагностика цирроза у пациентов с аутоиммунными заболеваниями печени (АИЗП) имеет большое значение для прогнозирования долгосрочного исхода и ответа на терапию, однако частое проведение биопсии печени невозможно в детском возрасте по медицинским и этическим причинам.

🔹Цель – оценить информативность и диагностическую значимость непрямых сывороточных маркеров фиброза для определения выраженного фиброза и цирроза при АИЗП у детей.

🔹Пациенты и методы. 120 детям с АИЗП в возрасте от 1 до 17 лет проведено комплексное обследование, из них 55 пациентам проведена биопсия печени с последующим морфологическим исследованием. Всем пациентам были рассчитаны непрямые сывороточные маркеры фиброза: отношение уровня аспартатаминотрансферазы к уровню аланинаминотрансферазы (AAR), отношение уровня аспартатаминотрансферазы к количеству тромбоцитов (APRI), отношение уровня γ-глутамилтранспептидазы к количеству тромбоцитов (GPR). Проведен ROC-анализ полученных показателей.

🔍Ключевые слова: аутоиммунный гепатит, аутоиммунный склерозирующий холангит, цирроз печени, дети, диагностика.

📝Авторы: Костырко Е.В., Шумилов П.В.

📍РНИМУ им. Н.И.Пирогова; Ильинская больница

☑️Читать исследование

​​Оценка пищевой ценности безглютеновых зерновых батончиков на основе экспандированного зерна для питания детей старше трех лет (пищевые технологии)

🔸Цель – исследование содержания основных пищевых веществ в образцах безглютеновых зерновых батончиков на основе экспандированного зерна, а также оценка их пищевой ценности на примере их потребления детьми старше трех лет.

🔸Материалы и методы. Объектами исследования являлись два образца батончика на основе экспандированного зерна с плодово-ягодными компонентами. При исследовании содержания белка, жиров и углеводов, в т.ч. моно- и дисахаридов, а также пищевых волокон применялись стандартные методы.

🔍Ключевые слова: безглютеновая продукция, дети старше трех лет, зерновые батончики, пищевая ценность, углеводный профиль, экспандированное зерно.

📝Авторы: Урубков С.А., Будова А.В., Смирнов С.О.

📍НИИ пищеконцентратной промышленности и специальной пищевой технологии – филиал ФИЦ питания, биотехнологии и безопасности пищи; Российский биотехнологический университет (РОСБИОТЕХ)

☑️Читать статью

​​В продолжение темы коррекции недостаточности питания у детей с муковисцидозом⬆️

Результаты коррекции недостаточности питания у детей с муковисцидозом с использованием гиперкалорийной полуэлементной лечебной смеси для энтерального питания: наблюдательное исследование (обмен опытом)

🔸Цель исследования – оценить динамику антропометрических показателей и состава тела у детей с муковисцидозом (МВ) на фоне коррекции рациона питания с применением полуэлементных и полимерных высококалорийных лечебных продуктов.

🔸Пациенты и методы. Дизайн исследования: одноцентровое, ретроспективное, сравнительное. Проанализирована медицинская документация 40 детей в возрасте от 5 до 10 лет, с подтвержденным диагнозом МВ и индексом массы тела (ИМТ) <50-го перцентиля. Дети основной группы (n = 20) получали гиперкалорийную полуэлементную смесь на основе гидролизованного белка, дети группы сравнения (n = 20) – гиперкалорийную смесь для энтерального питания на основе цельного белка; группы были сопоставимы по возрасту, полу, антропометрическим и клиническим данным. Оценивали сравнительную динамику антропометрических показателей и состава тела, определяемого методом биоимпедансометрии, на фоне коррекции рациона питания – в течение 90 ± 7 дней.

🔍Ключевые слова: муковисцидоз, дети, недостаточность питания, гиперкалорийная смесь, энтеральное питание, полуэлементная смесь, Пептамен Юниор 1.5, мальабсорбция.

📝Авторы: Максимычева Т.Ю., Кондратьева Е.И., Одинаева Н.Д.

📍Медико-генетический научный центр им. академика Н.П.Бочкова; Российская медицинская академия непрерывного профессионального образования; НИКИ детства Министерства здравоохранения Московской области

☑️Читать исследование

​​Недостаточность питания у детей с муковисцидозом и новые возможности коррекции (лекция)

В статье рассматриваются вопросы этиологии и патогенеза недостаточности питания у пациентов с муковисцидозом и ее коррекции на современном этапе, в частности, дискуссионные вопросы оптимального количества белка в рационе пациентов с муковисцидозом и возможности дотации белка в виде дополнительного назначения модульной белковой смеси (изолята сывороточного белка).

🔍Ключевые слова: муковисцидоз, энтеральное питание, дети, кишечный синдром, белковый модуль, сывороточный белок, потребность в белке.

📝Авторы: Кондратьева Е.И., Максимычева Т.Ю.

📍Медико-генетический научный центр им. академика Н.П.Бочкова; НИКИ детства; Российская медицинская академия непрерывного профессионального образования

☑️Читать статью

Публикация из журнала «Вопросы практической педиатрии»

Влияние таргетной терапии на течение муковисцидоз-зависимого сахарного диабета у детей (обмен опытом)

Муковисцидоз-зависимый сахарный диабет (МЗСД) наблюдается у 20% подростков и 50% взрослых пациентов с муковисцидозом (МВ). МЗСД связан с «тяжелыми» патогенными вариантами гена CFTR, воспалением, фиброзом поджелудочной железы. Модуляторы гена CFTR способны восстанавливать функцию хлорного канала. Описаны положительные эффекты на респираторный тракт, внелегочные эффекты изучаются.

🔹Цель – оценить влияние CFTR-модуляторов на течение МЗСД у детей.

🔹Пациенты и методы. Из 35 пациентов в возрасте от 6 до 17 лет с диагнозом МЗСД 18 (51,4%) получали элексакафтор/тезакафтор/ивакафтор (ETI) (1-я группа), 9 (25,7%) – лумакафтор/ивакафтор (LI) (2-я группа), 8 (22,9%) – не получали патогенетического лечения (3-я группа). Показатели (индекс массы тела (ИМТ), HbA1c, функция внешнего дыхания, доза инсулина в сутки (Ед/кг)) оценивались на старте таргетной терапии и через 1 год.

🔍Ключевые слова: сахарный диабет, муковисцидоз, функция легких, гликированный гемоглобин, таргетная терапия, инсулин, бета-клетки.

📝Авторы: Тлиф А.И., Воронкова А.Ю., Одинаева Н.Д., Кураева Т.Л., Козлова Е.А., Фатхуллина И.Р., Кондратьева Е.И.

📍НИКИ детства; Дальневосточный государственный медицинский университет

☑️Читать статью на канале журнала

​​Показатели углеводного обмена у пациентов школьного возраста с муковисцидозом (оригинальная статья)

Раннее выявление нарушений углеводного обмена способствует улучшению качества жизни пациентов с муковисцидозом (МВ).

🔸Цель исследования – провести анализ нарушений углеводного обмена у школьников c МВ с целью оценки распространенности нарушений углеводного обмена, в т.ч. МВ-зависимого сахарного диабета (МЗСД), и определения новых подходов к диагностике и прогнозу нарушений углеводного обмена.

🔸Пациенты и методы. У 92 пациентов с МВ в возрасте от 7 до 18 лет проведены исследования гликированного гемоглобина (HbA1С), С-пептида, оральный глюкозотолерантный тест с точками измерения гликемии 0–60–120 мин, определение индексов инсулинорезистентности (Caro, Noma, ISI Matsuda), оценка нутритивного статуса. Выделены 4 группы пациентов (n/%): 1-я – без нарушения углеводного обмена, 55/59,8%, 2-я – с нарушением толерантности к углеводам, 20/21,7%, 3-я – с МЗСД, 9/9,8%, 4-я – c неопределенной гликемией, 8/8,7%.

🔍Ключевые слова: муковисцидоз, муковисцидоз-зависимый сахарный диабет, нарушение толерантности к углеводам, нутритивный статус, оральный глюкозотолерантный тест, цирроз печени.

📝Авторы: Тлиф А.И., Воронкова А.Ю., Кураева Т.Л., Кондратьева Е.И.

📍НИКИ детства Министерства здравоохранения Московской области

☑️Читать исследование

​​Международный опыт: публикация автора из Тракийского университета

Индекс массы тела, окружность талии и отношение окружности талии к росту – наиболее часто используемые антропометрические показатели жировой массы и их связь с образом жизни европейских подростков (статья на рус. и англ. языках)

Масса тела подростков зависит от их рациона питания, физической активности и продолжительности сна, которые являются важнейшими элементами образа жизни. Региональные социальные условия и современные глобальные процессы, такие как цифровизация и прозападная ориентация, оказывающие негативное влияние на повседневную жизнь подростков, являются основными факторами, вызывающими эпидемию избыточной массы тела и ожирения среди детей.

🔸Цель – провести систематический обзор роли антропометрических показателей жировой массы, используемых для определения распространенности избыточной массы тела и ожирения как результата нездорового образа жизни у подростков под влиянием «западных моделей».

🔸Материалы и методы. Был проведен систематический обзор применения антропометрических показателей ожирения в связи с образом жизни подростков с использованием онлайн-баз данных Web of Science, ScienceDirect, Scopus, ResearchGate и PubMed. В исследование включались только доступные оригиналы, опубликованные на английском языке за период с января 2014 г. по декабрь 2023 г. Неоригинальные и нерепрезентативные обзоры, тезисы конференций и недоступные полные тексты были удалены.

🔍Ключевые слова: антропометрические показатели, образ жизни, подростки, избыточная масса тела и ожирение.

☑️Читать статью

​​Синдром Беквита–Видеманна в практике неонатолога и детского хирурга (клиническое наблюдение)

Синдром Беквита–Видеманна – наиболее часто встречающаяся патология (1 на 13,700 живорожденных) из группы врожденных аномалий, проявляющихся избыточным ростом на ранних этапах развития. Синдром характеризуется
сложным типом наследования и обусловлен рядом различных генетических причин и эпигенетических изменений, приводящих к нарушению транскрипции генов регуляции роста, расположенных на коротком плече 11-й хромосомы.

Клиническая картина сильно варьирует, однако основные диагностические критерии включают в себя макросомию, макроглоссию, дефекты закрытия передней стенки живота, висцеромегалию и необычное лицо (гипоплазия средней трети, гемангиома кожи лба, насечки на мочке ушной раковины). Опасность патологии кроется в возможных осложнениях, среди которых можно выделить неонатальную гипогликемию и высокую частоту эмбриональных опухолей, что определяет необходимость ранней диагностики синдрома и дальнейшего длительного наблюдения за ребенком. 

✔В статье представлено описание редкого клинического случая синдрома Беквита–Видеманна у новорожденного ребенка с персистирующей гипогликемией, которому была выполнена уникальная операция по коррекции макроглоссии.

🔍Ключевые слова: макроглоссия, макросомия, неонатальная гипогликемия, омфалоцеле, синдром Беквита–Видеманна, синдромы избыточного роста, частичная глоссэктомия.

📝Авторы: Мущерова Д.М., Саркисян Е.А., Шумилов П.В., Ворона Л.Д., Хохлова А.П., Левченко Л.А., Черкасова С.В., Илюшкина А.С., Ишутина Ю.Л., Сулейманов А.Б., Крапивкин А.И.

📍РНИМУ им. Н.И.Пирогова; Научно-практический центр специализированной медицинской помощи детям им. В.Ф.Войно-Ясенецкого

☑️Читать статью

​​Современные подходы к диагностике и ведению новорожденных детей с синдромом Беквита–Видеманна (обзор)

Синдром Беквита–Видеманна (OMIM 130650, Q87.3) – патология из группы аномалий, проявляющихся избыточным ростом. Имеет широкий спектр клинических проявлений, но основная триада признаков включает макросомию, макроглоссию и дефект передней брюшной стенки. Частота встречаемости составляет 1 на 13,700 новорожденных детей с равной вероятностью у обоих полов. Этиологическими факторами служат эпигенетические и генетические нарушения на хромосоме 11р15.5: потеря метилирования IC2 (KCNQ1OT1) на материнской хромосоме, отцовская однородительская дисомия, мутация в гене CDKN1C, гиперметилирование IC1 (H19) на материнской хромосоме, цитогенетически видимая дупликация хромосомы 11p15, транслокация/инверсия хромосомы 11p15. Генетическая гетерогенность и возможность клеточного мозаицизма при данном синдроме обуславливают фенотипические различия у пациентов, а также сложность молекулярно-генетического подтверждения. Важным аспектом в ведении пациентов с синдромом Беквита–Видеманна является своевременное выявление и коррекция гипогликемии как предиктора неврологического дефицита, а также длительный мониторинг с целью раннего выявления злокачественных новообразований, в т.ч. опухоли Вильмса. Лечение в настоящее время носит симптоматический характер, включая терапевтическое и хирургическое направления, однако изучаются возможные подходы к таргетной терапии. Своевременная диагностика заболевания влияет на улучшение отдаленных исходов и качества жизни детей с данной патологией. В статье приведены современные подходы к диагностике и ведению пациентов с синдромом Беквита–Видеманна.

🔍Ключевые слова: болезни геномного импринтинга, гипогликемия, дефект передней брюшной стенки, макроглоссия, макросомия, опухоль Вильмса, синдром Беквита–Видеманна.

📝Авторы: Хохлова А.П., Мущерова Д.М., Саркисян Е.А., Ворона Л.Д., Левченко Л.А., Черкасова С.В., Илюшкина А.С., Нифатова Е.С., Шумилов П.В.

📍РНИМУ им. Н.И.Пирогова; Научно-практический центр специализированной медицинской помощи детям им. В.Ф.Войно-Ясенецкого

☑️Читать обзор

​​Дорогие дамы, коллеги!

Поздравляем вас с Международным женским днем! Пусть этот весенний праздник наполнит вашу жизнь яркими красками и станет началом чего-то прекрасного и светлого. Желаем вам крепкого здоровья, личных и профессиональных успехов, исполнения всех желаний. Пусть в вашем доме всегда царят любовь, уют и гармония, а в душе будет спокойно и радостно💐

Женщина – с нами, когда мы рождаемся,
Женщина – с нами в последний наш час.
Женщина – знамя, когда мы сражаемся,
Женщина – радость раскрывшихся глаз.
Первая наша влюбленность и счастие,
В лучшем стремлении – первый привет.
В битве за право – огонь соучастия,
Женщина – музыка. Женщина – свет.

– Константин Бальмонт.

​​Опыт применения упадацитиниба при рефрактерном течении воспалительных заболеваний кишечника у детей: пилотное одноцентровое исследование (оригинальная статья)

🔸Цель исследования – оценить эффективность и безопасность применения упадацитиниба у детей с рефрактерными формами воспалительных заболеваний кишечника (ВЗК).

🔸Пациенты и методы. У 35 пациентов с ВЗК (24 больных с болезнью Крона (БК), 11 – с язвенным колитом (ЯК)) в возрасте от 2 лет до 17 лет 10 мес. (Me – 14,5 лет, Q1–Q3: 11,46–16,17 года) за период 2023–2024 гг. был назначен упадацитиниб в связи с неэффективностью ранее проводимой терапии. В работе проведен анализ эффективности применения упадацитиниба после окончания индукционного курса у 18 детей с ВЗК (12 с БК и 6 с ЯК). Предшествующее лечение у всех пациентов включало применение препаратов анти-фактора некроза опухоли, ведолизумаба, тофацитиниба (при ЯК). Проводился учет клинических и эндоскопических индексов активности заболевания, лабораторных данных в точках 0–2 мес. для ЯК и 0–3 мес. для БК.

🔍Ключевые слова: воспалительные заболевания кишечника, болезнь Крона, язвенный колит, биологическая терапия, селективные иммунодепрессанты, малые молекулы, упадацитиниб.

📝Авторы: Потапов А.С., Винокурова А.В., Пушкарева А.Е., Прохоренкова М.О., Анушенко А.О., Семикина Е.Л., Красновидова А.Е., Фисенко А.П.

📍НМИЦ здоровья детей; Первый МГМУ им. И.М.Сеченова

☑️Читать исследование

​​Аутоиммунный панкреатит у детей (оригинальная статья)

Аутоиммунный панкреатит (АИП) у детей – редкое заболевание, требующее серьезной клинической настороженности. Поздняя диагностика увеличивает риск осложнений. В медицинской литературе имеются лишь единичные сообщения о случаях АИП у детей, что затрудняет его диагностику.

🔸Цель исследования – уточнить клинико-диагностические характеристики АИП у детей.

🔸Пациенты и методы. В исследование были включены 13 пациентов с АИП (6 девочек и 7 мальчиков), средний возраст на момент постановки диагноза – 10,7 года. Диагноз АИП был установлен в соответствии с критериями INSPPIRE. У всех пациентов оценивали клинические, лабораторные и инструментальные признаки панкреатита.

🔍Ключевые слова: аутоиммунный панкреатит, дети, поджелудочная железа.

📝Авторы: Дроздова С.Н., Корниенко Е.А.

📍Санкт-Петербургский государственный педиатрический медицинский университет

☑️Читать исследование

​​Уважаемые коллеги!

Вышел шестой номер (том 22, 2024) журнала «Вопросы детской диетологии», в котором представлены актуальные исследования по следующим тематикам:

🔸Образ жизни и ожирение у европейских подростков: систематический обзор
🔸Модификация гипокалорийной диеты при ожирении
🔸Муковисцидоз у детей: коррекция недостаточности питания, особенности углеводного обмена
🔸Аутоиммунный панкреатит у детей
🔸Маркеры фиброза при аутоиммунных заболеваниях печени у детей
🔸Синдром Беквита-Видеманна: современная тактика

☑️Читать номер на сайте Издательства «Династия»

​​Проблемы адаптации детей-сирот раннего возраста в замещающих семьях (оригинальная статья)

🔸Цель исследования – выявить биологические и психосоциальные факторы, влияющие на адаптацию детей-сирот раннего возраста в первый год воспитания в замещающих семьях.

🔸Пациенты и методы. Изучено состояние здоровья 90 детей-сирот раннего возраста в динамике первого года воспитания в замещающих семьях и 90 детей-сверстников, воспитывающихся в кровных семьях, а также психологические особенности их матерей. Исследование включало сбор и анализ медицинской документации, оценку заболеваемости, физического и нервно-психического развития, эмоционального состояния детей, типа привязанности.

🔍Ключевые слова: замещающая семья, кровная семья, адаптация, дети-сироты, приемная мать, дети, ранний возраст, воспитание, привязанность.

📝Авторы: Антышева Е.Н., Дубровская М.И., Кочерова О.Ю., Чубаровский В.В., Филькина О.М., Смирнова С.В.

📍Ивановский государственный медицинский университет; РНИМУ им. Н.И.Пирогова; Ивановский НИИ материнства и детства им. В.Н.Городкова; Федеральный научный центр гигиены им. Ф.Ф.Эрисмана

☑️Читать исследование

​​Ожирение у детей: подборка исследований, опубликованных в журнале «Вопросы детской диетологии»

​​🔸Гендерные особенности биоэлементного статуса у подростков с ожирением, проживающих в Сибирском регионе

​​​​🔸Влияние стажа ожирения на его выраженность и риск развития метаболического синдрома

​​🔸Характеристика коморбидной патологии при саркопеническом ожирении у детей

​​​​🔸Саркопеническое ожирение у детей: клиническое значение, подходы к диагностике и терапии

​​​​🔸Сахар и подсластители в детском питании

​​​​🔸Динамика компонентного состава тела детей с ожирением на фоне гипокалорийной диеты в условиях стационара

​​​​🔸Взаимосвязь цитологических особенностей буккального эпителия и биохимических параметров у школьников с ожирением

​​Траектории опережающего роста детей в младенчестве как предиктор развития ожирения в последующие периоды детства (оригинальная статья)

🔸Цель исследования – описать траектории роста в младенчестве у детей, имеющих ожирение в возрасте 6 лет.

🔸Пациенты и методы. Проведено одноцентровое когортное исследование детей с ожирением и с нормальной массой тела в два этапа. Первый этап (2014–2016 гг.) – ретроспективные данные о массе тела и росте в 0–1–3–6–12–18 мес. о детях 1997–1998 гг. рождения и их здоровых ровесниках; второй этап (2022–2024 гг.) – ретроспективный материал о массе тела и росте в 0–1–3–6–9–12–15–18 мес. о детях 2013–2016 гг. рождения и об их сверстниках с нормальным индексом массы тела. Построены графики линейного роста (SDS длины тела к возрасту) и увеличения массы тела относительно длины (SDS массы тела к росту), проанализированы характеристики постнатального роста в зависимости от модели пренатального роста детей.

🔍Ключевые слова: длина, масса, модели роста, ожирение, рост детей, траектории роста.

📝Авторы: Ковтун О.П., Устюжанина М.А., Первов А.А., Солодушкин С.И., Бродовская Т.О.

📍Уральский государственный медицинский университет; Уральский федеральный университет им. первого Президента России Б.Н.Ельцина

☑️Читать исследование

Поздравляем победителей нашего розыгрыша!📚

1. Ольга Савватеева - 2elsom
2. Людмила - 2f1hmc
3. Док.Наргиз Сабировна инфекционист - 2eindi
4. 다리 - 2fe2ml
5. Анастасия Александровна - 2ej4rg

Просим связаться с администратором через присвоенный билет для уточнения деталей.

​​Дорогие читатели!

Поздравляем Вас с Международным Днём дарения книги! Во все времена книга считалась лучшим подарком, и даже сейчас, в век цифровых технологий, она не теряет своей ценности.

Приятно получать подарки, но ещё приятнее их дарить. Напоминаем, что по случаю праздника Издательство «Династия» проводит розыгрыш подарков. Победители получат уникальные издания по медицине. Розыгрыш завершится сегодня в 18:00. Успейте принять участие!

Желаем всем чудесного праздника, больше новых книг и знаний!

«Книга – лучший подарок», а у лучшего подарка должен быть свой памятный день. Ежегодно, начиная с 2012 года, 14 февраля отмечается Международный день дарения книги! Издательство «Династия» присоединяется к празднованию и дарит подарки подписчикам:

🎁1 место – «Не от мира сего», авторы – Ю.Л.Шевченко, Б.С.Каганов

🎁2 место – «Альманах истории медицины: неизвестные и спорные страницы» (в 2-х томах). Под ред. В.И.Бородулина, Е.Е.Бергера, Б.С.Каганова

🎁3 место – «Дифференциальная диагностика инфекционных заболеваний: синдромальный подход». Руководство для врачей под ред. А.А.Шульдякова, А.В.Горелова, Е.П.Ляпиной

🎁4 место – «Инфекция, вызванная вирусом герпеса человека 6a/b, у детей (клинико-патогенетические аспекты, диагностика и терапия)», авторы – Е.В.Мелехина, А.В.Горелов

🎁5 место – «Корь в России: проблемы ликвидации». Под ред. Г.Г.Онищенко, А.Ю.Поповой, В.А.Алёшкина

Что нужно сделать:

✔Быть подписчиком каналов:

🔹Вопросы практической педиатрии
🔸Вопросы детской диетологии
🔸Инфекционные болезни

✔Нажать кнопку «Участвую»

5 счастливчиков выберем 14 февраля с помощью бота!

Участников: 77
Призовых мест: 5
Дата розыгрыша: 18:00, 14.02.2025 MSK (завершён)

Победители розыгрыша:
1. Ольга Савватеева - 2elsom
2. Людмила - 2f1hmc
3. Док.Наргиз Сабировна инфекционист - 2eindi
4. 다리 - 2fe2ml
5. Анастасия Александровна - 2ej4rg

​​Уважаемые коллеги!

Опубликованы февральские (05.02.2025) рейтинги периодических изданий по версии Scopus. CiteScore журнала «Вопросы детской диетологии» (Voprosy Detskoi Dietologii, ISSN 1727–5784) вырос и достиг отметки 1.5.

Благодарим всех авторов, редакторов и коллег за проделанную работу!

​​Проект клинических рекомендаций «Гастрит и дуоденит у детей» (фрагмент)

Авторами представлены современные данные об этиопатогенезе хронического гастрита и дуоденита, даны классификация и клинические характеристики различных вариантов данной нозологии. В соответствии с разработанными клиническими рекомендациями приведены сведения о методах лечения хронических гастрита и дуоденита, а также их сочетания. Особый акцент в представленном фрагменте клинических рекомендаций сделан на схемы терапии гастрита, ассоциированного с хеликобактериозной инфекцией, профилактике осложнений и методах реабилитации.

🔍Ключевые слова: хронический гастрит, хронических дуоденит, Helicobacter pylori, пробиотики, дети.

📝Авторы: Новикова В.П., Хавкин А.И., Барышникова Н.В., Гурова М.М., Бельмер С.В., Корниенко Е.А., Волынец Г.В., Завьялова А.Н., Звягин А.А., Камалова А.А., Луппова Н.Е., Мельникова И.Ю., Налётов А.В., Нижевич А.А., Сатаев В.У., Печкуров Д.В., Приворотский В.Ф., Тяжева А.А., Файзуллина Р.А., Богданова Н.М., Калинина Е.Ю., Листопадова А.П.

☑️Читать статью

​​Молекулярно-генетические механизмы развития ожирения: типы нарушений и их роль в разработке новых методов диагностики (обзор)

В работе представлен анализ молекулярно-генетических причин ожирения на примере синдромальных и моногенных форм ожирения.

✔Приведены гены, ответственные за развитие ожирения, проанализированы патофизиологические механизмы реализации нарушений при появлении мутаций в данных генах. Известные механизмы развития ожирения сгруппированы по биохимическим нарушениям в клетке.

✔Выделены нарушения структуры ресничек и связанный с ними транспорт и миграция клеток; нарушение проведения сигналов в клетке и между клетками; нарушение транскрипции, трансляции, экспрессии и дозревания биомолекул; нарушения транспорта биомолекул; нарушение энергетического обмена.

✔Все это позволило предположить возможность разработки не только патогенетического лечения ожирения, основанного на нормализации работы продуктов генов в соответствии с типом нарушения, но и персонализированного подхода для коррекции образа жизни и питания с учетом многофакторности заболевания и определенного типа нарушения метаболического звена.

🔍Ключевые слова: ожирение, синдромальное ожирение, моногенное ожирение, гены BBS, ARL6, INPP5E, CEP19, CEP290, ALSM1, RAI1, BDNF, GHR, SH2B1, KCTD13, GNAS, GPC3, KSR2, LEP, LEPR, и MC4R, NTRK2, POMC, PRKAR1A, SDCCAG8, TMEM18, WNT10B, AFF4, WT1, PAX6, PHF6, SIM1, PCSK1, ATRX, VPS13B, RAB23, FMRP, ADCY3, ADIPOQ, FTO, INSIG2.

📝Авторы: Ткачук Е.А., Тармаева И.Ю., Сошина М.С.

📍Иркутский государственный медицинский университет; Научный центр проблем здоровья семьи и репродукции человека; ФИЦ питания, биотехнологии и безопасности пищи

☑️Читать обзор

​​Ультрапереработанные продукты и микробиота кишечника (обзор)

Ультрапереработанные пищевые продукты – это продукты, прошедшие промышленную обработку, которые обычно предварительно упакованы, удобны в приготовлении, содержат много энергии и мало питательных веществ. Данный тип продуктов широко распространен в западной диете, и их предполагаемый вклад в развитие неинфекционных заболеваний, таких как ожирение и сердечно-сосудистая патология, подтверждается многочисленными исследованиями. Предполагается, что ультрапереработанные пищевые продукты влияют на организм различными способами, в т.ч. вызывая изменения в микробиоме кишечника.

✔В представленном обзоре обобщены имеющиеся исследования о влиянии ультрапереработанных пищевых продуктов на микробиоту кишечника. Будущие исследования, посвященные механизмам воздействия ультрапереработанных пищевых продуктов на организм, в т.ч. через воздействие на микробиом кишечника, будут иметь важное значение для уточнения нашего понимания их воздействия на здоровье человека.

🔍Ключевые слова: западная диета, ультрапереработанные продукты, кишечная микробиота, здоровье.

📝Авторы: Хавкин А.И., Налётов А.В., Шумилов П.В., Мацынин А.Н., Ситкин С.И. 

☑️Читать обзор

Редкие заболевания у детей: подборка публикаций из журнала «Вопросы детской диетологии»

​​🔸Современные представления о болезни включений микроворсин

​​🔸Особенности клинических проявлений синдрома Швахмана–Даймонда у детей

​​🔸Моногенная форма задержки роста, обусловленная мутацией в гене SRCAP (синдром Флоатинг-Харбор): описание клинического случая

​​🔸Сложности диагностики болезни Вильсона у детей раннего возраста

​​🔸Вариабельность течения синдрома сливового живота (Prune belly syndrome) в практике врача-неонатолога и детского хирурга

🔸Синдром Жубер у ребенка с синдромом Жильбера

Журнал «Вопросы детской диетологии» выпускается с 2003 года и ориентирован на широкую аудиторию медицинских работников, охватывающую педиатров, диетологов, гастроэнтерологов. Журнал индексируется в международной реферативной базе данных Scopus (Q-3, третий квартиль), базе данных EBSCO и входит в Перечень ведущих научных журналов и изданий ВАК (K-1).

​​Нутритивная недостаточность у пациентов с синдромом Швахмана–Даймонда и возможности ее коррекции (оригинальная статья)

Синдром Швахмана–Даймонда (СШД) – редкое генетическое заболевание из группы рибосомопатий, характеризующееся недостаточностью костного мозга и экзокринной функции поджелудочной железы, задержкой физического развития и аномалиями костной системы.

🔸Цель – изучить особенности нутритивного статуса у детей с генетически подтвержденным диагнозом СШД.

🔸Пациенты и методы. В исследование включены 74 пациента с генетически подтвержденным диагнозом СШД. Для оценки нутритивного статуса всем детям с СШД проводили оценку антропометрических данных с помощью программ WHO Anthro и WHO AnthroPlus. Лабораторные маркеры нутритивного статуса включали общий белок, альбумин, мочевину, креатинин, холестерин, липопротеины высокой плотности, липопротеины низкой плотности, триглицериды, глюкозу, железо, кальций, фосфор, витамин D в сыворотке крови. Исследовались специфические IgE‑антитела к пищевым продуктам, IgA и IgG к глиадину и тканевой трансглутаминазе. По результатам обследования проводилась коррекция диетотерапии с подбором специализированного лечебного питания с учетом возраста, величины основного обмена и сопутствующей патологии.

🔍Ключевые слова: синдром Швахмана–Даймонда, ген SBDS, дети, физическое развитие, белково-энергетическая недостаточность, энтеральное питание, лечебные смеси, Алфаре, Пептамен.

📝Автор: Ипатова М.Г.

📍РНИМУ им. Н.И.Пирогова; Детская городская клиническая больница им. Н.Ф.Филатова

☑️Читать исследование